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今日热点 | 为救女儿生下的儿子也患罕见遗传病 |
2025年6月11日 |
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为救女儿生下的儿子也患罕见遗传病 医疗误诊引发家庭悲剧 https://news.china.com/socialgd/10000169/20250611/48450908.html 这一事件围绕一个家庭因医疗误诊而陷入的悲剧性困境展开。关敏在2004年被青岛大学附属医院诊断为再生障碍性贫血，医生建议其父母通过生育二胎进行骨髓移植 为救女儿再生子罹患同症陷困局，医学伦理与遗传筛查体系亟待完善|医学|父母 http://k.sina.com.cn/article_7096020433_1a6f4add106801cmo8.html 本文基于以下微博话题的智搜结果生成关家两代人因误诊陷入的罕见病困境，折射出医学伦理、遗传筛查与社会支持体系的多重挑战。以..._新浪网 令人心碎！为救女儿生下的儿子也患罕见遗传病 医院误诊导致家庭陷入“救世主婴儿”的伦理困境！！ http://news.szhk.com/2025/06/11/31808420608602162.html 为救女儿生下的儿子也患罕见遗传病 https://kan.china.com/article/6061915.html 为救女儿生下的儿子也患罕见遗传病，看到一个新闻，父母为救女儿生下的儿子也患罕见遗传病，生命的残酷与无奈令人唏嘘 同为妈妈，每看到这样的新闻，心就像被狠狠揪了一下。孩子呱呱坠地，不论健康与否，都是父母掌心的 为救女儿生下的儿子也患罕见遗传病 https://taizhou.19lou.com/forum-1426-thread-52681749603830777-1-1.html 16岁的关晓胜走起路来像一株被风压弯的芦苇，左右摇摆——他的左腿比右腿长2.5厘米，且随着年龄增长，长度差距会越来越大。医生说，可以通过手术器械干扰骨骼生长的骨骺部位。可关晓胜却没信心了。他原本不该出生，又或者可以说，他的出生是带有使命的——为了救姐姐...[第1页] |
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