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[两性话题]你身边的癌症患者都是怎么发现自己得癌的？ |
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前同事忽然走了，原因是得了肺癌，从知道到走掉真的好快，夏天还会一起吃吃饭，很大个子一个人说没就没了，到现在还有点不敢相信是真的 |
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我，医学生，上CT课时想白嫖一个肺CT。 老师也是一时兴起，拿我给大家做个演示。 拍完之后，一群人围在一起看我的CT片子。老师一边讲“你们这个年纪不会有啥事儿的”balabalabala一边给我们看肺的结构。 几十秒后，老师突然开始沉默，然后清退了班上的其他同学，神情严肃的叮嘱我半年内找他复查。 六个月后，又躺在了CT台子上。 老师“都是学医的，我就不跟你绕圈子了，你这大概率是个早期” “保险都买了吧？” “家里人都通知一下” 他按了一下额头 “不应该啊，你还这么年轻” “我也就只能帮你到这儿了，剩下的手术之类的就需要别的老师来给你做了” 当晚，在老师和师兄师姐的帮助下，已经联系到了做这个手术最厉害的医生，对CT片子进行了反复的检查，提出了进一步排查的方案，确定好了大概的手术时间。 告诉了父母，男友以及他的家人。幸运的是，他们都坚定的和我站在了一起。 病魔虽然可怕，但我是一个幸福的人。 ————————-—我是分割线———————- 4.27按时汇报，已经喜提游乐场入场券啦～～ |
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—————————-我是分割线———————— 4.28日更 最近两天完成了所有的检查 大概有以下几项：取血（查各种指标，采了大概7管还是8管）、肝胆脾超声、心脏彩超、浅表器官超声、四肢血管彩超、腹部泌尿腹膜后肿物超声、脑部CT、试敏（消炎药）、心电图、血气分析、肺功能检测……（实在太多记不住了） 感觉都一般，不太疼，真要比较的话，最疼的是试敏（感觉像被毒蚂蚁咬了，疼痛约持续8min左右），血气分析一般，取血没啥感觉。护士小姐姐技术都特别好，扎针稳准轻。 开始等待十几个小时后的手术。 ————————-我是分割线————————— 终于可以正大光明看手机了 浅更一下 4.29 早上7:30被推进了手术室，麻醉师一来就失去了意识。清醒后不太疼，麻药劲没过。很容易就睡着了，只觉得胸口的胸带勒得比较紧，对手术没有任何记忆，手术大概耗时一个半小时。一共切了3个结节。术中病理显示，两个为肺腺癌，一个为良性。 据悉，做完手术麻药劲没过，我就瞅着我对象一直乐，比心，竖大拇指啥的，一直笑。我娘“女大不中留啊” 他娘表示“泡面还没吃，你俩狗粮我都吃饱了” 嘿嘿 4.30 因为血压偏低停止使用止疼棒，改为使用止疼药和止疼点滴，伤口有烧灼样疼痛，但并不剧烈，胸口有闷痛感。输液的时候，止疼针是最疼的，（部分人）会有血管反应，整根血管会有烧灼样疼痛感，持续时间不长。 需要通过咳嗽、吹气球等方式尽可能的排出胸腔积液。咳嗽的时候略疼。 5.1 终于拔掉了导尿管和引流管，感觉自己轻松了不少。师兄说我恢复的不错，回去再养几周就好了。 准备5.2号出院啦～～ 谢谢所有人的鼓励，做手术的那个早晨收到了一束花。 |
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是我最喜欢的郁金香（因为怕花粉，被我娘送给了护士）。 它有重生的含义，也象征着关怀、祝福和爱。 我把这一份祝福也分享给你们，希望耐心看到这里的你也能突破眼前的障碍，重获新生。 —————————-我是分割线———————— 5.2 师兄师姐说手术非常顺利，现在已经出院啦～～ 妈妈租了一个公寓，阳光可以散漫的撒向整个房间。小小的，非常温馨。 现在是术后第四天，伤口已经不疼了，也能下床勉强站立。这种感觉很神奇，我开始重新学习站立，重新学习走路，重新学习如何独立上厕所，像是拥有了第二次生命。 谢谢大家所有的鼓励、祝福和安慰。 —————————-我是分割线———————— 5.10 看到评论区有人蹲术后大病理 刚刚问了一下师姐，术后大病理出来了，说是微浸润型腺癌，基本切掉就没事了。 还是得感叹一下医学的进步。 胸腔镜术后十天，我已经可以像个正常人一样生活，散散步，聊聊天气，欣赏这座城市的春天。 这应该是我最后一次更这个帖子。 不过无论你是正在经历，还是经历过，抑或是家人有这方面的小问题。都可以给我评论，或者私信我，看到了一定回（当然，专业的问题还是得听医生的）希望能以过来人的身份，尽一点绵薄之力。 最后的最后，按时体检真的很重要，不论什么年龄，都有做体检的必要。我算是发现的早，比较幸运能根治。如果这一次没查出来，不敢想象十几年后我会面临什么。 另，早期肺癌更推荐用CT去进行筛查。有小结节也不用担心，现在大多数人都有小结节，遵医嘱定期复查就行，不用太担忧。 祝好！！！ |
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作为一个医生，我身边的五个亲友癌症病人，都是我自己作为肿瘤专科医院的医生的职业敏感性发现的。一个是我爸爸，另外一个是我岳父。另外一个是一个好兄弟的爸爸和岳父，另外一个是一个朋友的妈妈，文末附带一些从外到内，从头到脚常见癌症的筛查需要做的检查，高性价比的体检建议。 我爸爸那个准确来说还不算事癌症，是癌前病变，但要是拖一个一两年，肯定跑不掉，岳父那个直接诊断，但因为发现的特别早，手术之后就算是彻底治愈了。 研究生毕业之后，终于有了收入，当时的想法就是，作为家里面唯一一个学医的，要把父母的健康负责起来，然后就决定每年攒钱给父母做一次彻底的体检。平时父母不和我一起住，都是其他兄弟姐妹在照顾父母，后来和媳妇结婚了，就把岳父岳母加进去，每年给双方父母攒钱做一次彻底的体检。不是一般那种花钱去做的体检套餐，而是根据我自己对疾病的理解和高发年龄，针对性的做的一些筛查查出来的。 2019年，刚研究生毕业，就给我父母安排了一套从头到脚的检查，父母平时身体很好，感冒发烧都很少有，三高更是一点征象都没有，特别正常，一开始还不太乐意，母亲没有查出任何问题来，但父亲在做肠镜的时候，切了两颗肠息肉，结果病理结果化验是“高级别上皮内瘤变”，高级别上皮内瘤变其实还有一个名字就是“原位癌”，就是癌症刚发生的阶段。 如果是一般人，估计就是随便问问医生，没事回家吧，但作为一个从实习就开始在肿瘤医院呆的人，可不敢大意，半年后复查，又长出来一颗，还是高级别上皮内瘤变，后来陆陆续续切了四次，直到2023年复查了两次都没有发现新发的，要是当时不做体检，或者体检之后没注意，留下来的那几颗息肉基本上百分百会发展成大肠癌。 第二个是岳父，2021年的时候莫名其妙的在夏天几个月之内廋了十几斤，当时心里面就有不好的预感，安排到我们医院去住院检查，所有可能的地方都检查了，都是正常的，没有问题，后来想了一下还没做甲状腺超声，那就做一个吧，结果发现了一个5mm大小的结节，如果一般人可能也就放过了，但我发现这个结节血供不正常，形态结构也不像良性的，就和甲状腺外科的主任商量了一下，切下来化验，还真是癌症，恶性程度还不低（未分化癌），做了甲状腺全切手术，术后还加做了放疗，还好发现的早，要不然老岳父也没了，现在就是需要每天吃甲状腺素片。 （关于我岳父为什么肿瘤这么小却瘦了十多斤的原因，当时我还特意和甲状腺外科的主任讨论过，这么小的瘤子，应该不至于给身体造成那么大的影响，他的意见是：这个瘤子可能分泌一些因子，导致甲状腺功能间歇性的亢进，然后导致基础代谢率高，有点类似于高功能腺瘤或者甲亢的那种情况，因为我岳父手术之前时不时会心慌心悸和潮热，一阵一阵的，但除了促甲状腺激素稍微偏低一点点之外，甲状腺七项的其他几项都很正常，所以一开大家都没往代谢疾病这个方向去考虑，后来结果下来了，再复盘这个事情，这是最有可能能解释他瘦那么多的原因了） 另外两个是一个好兄弟的爸爸和岳父，当时做体检发现肺部结节，当地医生没啥建议，把片子发给我，发现是毛刺征，建议他切了，结果切下来化验，两个都是肺腺癌，还好发现的早，只做了局部肺叶切除，当时他都准备卖车卖房给老爷子治病了，还好最后切除之后做淋巴结清扫，发现淋巴结没转移，还很局限。要是再晚个半年，估计就是中晚期了，真的得卖房卖车。 这四个人，要是晚发现半年到一年，等有症状不舒服了再来，基本上都属于没救的，人财两空，两个小家庭大概率要返贫。四个老人家，除了我岳父做了放疗，另外三个都只是做了手术，要是拖到中晚期，手术+放疗+化疗+靶向药+免疫药，一个病人没个100多万是下不来的。 第五个是我一个朋友的妈妈，脸上长了个痣，然后反反复复的破溃，发了长图片给我，看了一眼怀疑是皮肤癌，让她来我们科切下来化验，果然是皮肤癌，还好发现的早，没做淋巴结清扫，也没做扩大切除，缝了三针，没留下我们疤痕。切完之后由于发现的早，也不需要做后续的放化疗，到现在也很好。 身体里面的癌症就像地里面长出来的一棵白菜，最好的处理方法就是在它长大结种子之前（有转移能力之前）一刀把它砍掉。那就啥事没有了，如果不在它结种子之前把它砍掉，等它的种子成熟了（有转移能力，局部晚期），就会掉得周围都是，这时候要切除，就要付出大的代价了，不但要把那棵老白菜砍掉，还要把周围可能掉了种子的土一起端走，免得复发，那就是要扩大切除，很多正常的结构和功能都需要一起切掉，要不然复发了，这手术就白做了，可能有些还得做一做局部放疗，相当于把土挖了，还要放火在周围烧一遍，尽量把地里的种子烧死，但也不一定能百分百保证不会长出新白菜来，可能为了安全起见，还得做做化疗，就是整块地里都打除草剂，这时候就可能连地里的庄稼一起干掉（了。要是等它的种子随着血液流动撒得遍地都是（转移了），那就是按起葫芦起来瓢，很难办了。只能是尽可能的延缓这些白菜长得满地都是的时间。 及早筛查，及早发现问题真的是唯一能避免悲剧，降低损失，花费最小代价，降低家庭和社会经济负担最好的办法了。一定要定期体检，认真对待，不要怕查出问题来，有问题在还不可收拾之前解决了就好了，讳疾忌医最后就怕难以收场。 关于体检的一些小建议，从外到内，从头到脚。 1、颅内肿瘤：如果经常感觉头疼，或者莫名其妙的血压高，满月脸，或者视力异常，要小心颅内肿瘤，可以做一个头颅CT。 2.鼻咽癌：如果经常出鼻血，或者鼻塞很严重，颈部发现包块，要小心鼻咽癌，可以做个鼻腔镜。特别是EBV感染者，一定要小心。 3.甲状腺癌：每年做一次甲状腺B超，现在的甲状腺癌发病率越来越高了。不要觉得年轻就不会得，我见过的最年轻的甲状腺癌病人17岁，周围20几30多岁的甲状腺癌病人一大堆。虽然这玩意号称幸福癌，但那只是占95%的乳头状癌，剩下的5%是髓样癌和未分化癌，恶性程度并不比肝癌肺癌低。。 4.胃癌：河南以及西南地区，喜欢吃腌制食品，是食管癌的重灾区，如果出现吃东西喉咙痛或者吞咽困难，要小心食管癌，可以做个胃镜看看。 5.肺癌：45岁以上，常年抽烟的老烟民，或者常年做饭的女性，每年做胸部CT，如果有肺癌，早点发现早点治疗，一般早期发现切除，问题不大。但一定要早。发现肺部结节一定要严密观察，有变化就早点切除，如果报毛刺征，那直接做活检吧，就算医生没提醒，看到了这几个字，一定要警惕。 6.关于胃癌与幽门螺杆菌感染：年轻人一定要每年做一次幽门螺杆菌筛查，如果感染了，及时治疗，95%的胃癌患者都有幽门螺杆菌感染病史，而且目前已经很明确了，幽门螺杆菌就是胃癌的主要致癌物，长期反复感染，就会致癌，目前我们国家的幽门螺杆菌感染率是59%，也就是说，10个人里面，6个感染。治疗结束之后还要注意每年复查，做胃镜。 7：乳腺癌：50岁以上的女性建议常规做乳腺钼靶和超声，排除乳腺癌，如果有家族史，比如母亲，姐妹，外婆等有乳腺癌，那一定要小心，有包块及时就诊，乳腺癌有一定遗传倾向。 8.肝癌：长期酗酒有酒精肝硬化，或者长期慢性乙肝丙肝感染者，一定要每隔半年复查一次甲胎蛋白（AFP）和肝脏B超。莫名其妙的出现皮肤瘙痒，黄疸，也要小心。 9.胰腺癌：长期吸烟和饮酒人群要注意，定期查胰腺超声，有钱有条件的可以做腹部CT增强 10.胆管癌及胆囊癌：莫名其妙的出现皮肤瘙痒，黄疸，也要小心这两个病，不管是肝癌，胆管癌还是胆囊癌，一旦胆汁出口被堵，都会造成胆汁排不出来，淤积在体内，从而导致黄疸和继发的瘙痒。。 11.大肠癌：.45岁以上，不管男女，每年一定要做一次肠镜，有肠息肉就切掉做活检，随着饮食结构和生活习惯的改变，现在的大肠癌发病率直线飙升，早点发现早点治疗，肠镜下就可以微创切出了，性价比特别高。如果有家族性肠息肉病的，一定要很早很早就开始做肠镜，10多岁就开始，这个比较特殊，癌变率太高了。如果您家里面有很多人得了大肠癌，那一定要小心这个病，对于这样的知友，免费给您解答所有的问题。给我发私信就好了。我不是肛肠外科的，但一些常识性的东西还是清楚，千万别拖，一定要提早发现。 12.膀胱癌：如果男性有家族史，一定要定期复查膀胱镜，膀胱癌有一定的遗传性。如果中老年出现血尿，一定要注意。 13.前列腺癌：中老年男性，血尿，小便困难要小心，可以做一个前列腺超声，再加一个PSA，必要时做一个核磁共振。 14.宫颈癌：异常流血一定要小心，特别是月经量大，或者给月经期间还在流血，或者是绝经之后再次来出血，那可不是月经，不是返老还童，可能是宫颈癌。女性如果有条件，可以做一个HPV感染筛查。高危人群定期做阴道镜，必要时取活检。 15.皮肤癌：如果身上的黑痣突然长大，像虫子咬的一样不规则，或者皮肤出现溃疡，一直不好，在排除糖尿病性皮肤病变之后，一定要小心皮肤癌。 16.莫名其妙的淋巴结肿大：颈部要小心胃癌，肺癌和鼻咽癌转移。腹股沟要注意大肠癌。全身多发伴骨痛，要小心白血病。 17.青春期孩子夜间骨痛，特别是长骨关节周围，比如说膝关节，髋关节，肩关节和肘关节，一定要小心骨肉瘤，这是个恶性程度特别高的青少年高发的骨癌，发现不对不要拖，马上去大医院。 18.如果人突然消瘦，比如半年一年之内廋了十几斤，那就要小心癌症，排除糖尿病，就要考虑癌症，可以先抽血查一个肿瘤标记物，然后再看看重点高发的几个器官：肺，肝，胃肠道和甲状腺。 19.口腔癌：高发区域是以湖南株洲槟榔产区为中心的南方乡村以及槟榔消费人群，槟榔加烟，赛过神仙，基本上大城市还好，高知人群比较多，嚼槟榔满嘴黄牙到处吐痰也确实不雅观，但在中低消费端，简直不要太流行，社交利器，这个是一级致癌物，在中东等很多国家是明确规定的dupin，带进去要吃牢饭的，但很奇怪在中国这个禁毒全球力度最大的国家居然合法化了。那种一看就是槟榔脸的，如果口腔长包包或者莫名其妙的出血，那口腔鳞癌八九不离十，赶紧去做活检吧。现在还在吃的，能戒赶紧戒吧。 20.肾癌：腰痛，莫名其妙的血尿，排除肾炎和膀胱癌之后就要小心是不是肾癌，如果是小朋友，在肾区摸到包块，要小心肾母细胞瘤，一个恶性程度很高的癌症。可以做一个腰部CT增强或者核磁共振。 21.如果年轻人血压特别高，高到200以上，一阵一阵的，找不到原因，一般降压药不管用，有可能是肾上腺癌，或者嗜铬细胞瘤，可以请管床医生查一个相关指标。 写得不对的地方，敬请各位大佬批评指正，如果各位有什么不懂的或者有什么问题，请留言，能解答的尽量解答。简单的问题看到的都会恢复 最后一句话：如果查出来了，确实是癌症，那就早点进正规医院去治疗，千万不要去找什么民“民间神医”吃中药，你吃中药我不反对，甚至把治好了归功于中医中药我也没意见，但该化疗化疗，该放疗放疗，该手术手术，做完这些基本治疗再去吃，如果真的特别神奇，你一定要吃，那你一定要请他和你签对赌协议。 最后希望几个月，几年，甚至十几年之后，这篇文章下面有很多人因为看了这个回答，提前发现问题，解决问题，成功逃过一劫的读者朋友回来留言。 各位要的详细版也写出来了，这个是链接 您要是觉得这家伙还有点子东西，那就点个关注再走呗 https://www.zhihu.com/question/300533398/answer/3607063222?utm_psn=1812569526258262016 |
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我的闺蜜，2019年10月告诉我她乳房有个肿块，摸上去会疼。我愣了一下，我说没事的，去医院吧。她说她已经预约了医生。 2019年11月，她接受手术，取出肿块切乳加淋巴清扫，三阴乳腺癌。手术前一晚我和Z还偷偷跑去医院看她。手术后我们去医院，出来后我发了个朋友圈——人生实苦。 2020年1月，她开始第一次化疗，我带着单位领导去慰问。那时候疫情刚起，我们到医院一楼正好看到医院开始封锁，护士们开始佩戴面罩。我们趁着人多从医院的工作电梯上了楼。 之后她开始接受不断的化疗，头发也掉光了。她是一个极其爱漂亮的人，头发掉了就要戴假发，乳房被切除她就想着要佩戴一个义乳。长沙的夏天很热，我们说太热了就不要戴这些东西了，对伤口也不好。 也由于疫情，医院总是在封锁状态，我们也再没有去过医院看望她。反而她在身体有所恢复时就会带着零食来办公室看我。 2021年，她告诉我有了肺部转移，更严重的是后来有了脑转移，她会视线模糊。我在网上看了很多人写，发生脑转移时生命周期就会直接打折扣。而后来我们也从她家属口中得知，当时医生也说了通常来说发生脑转移存活时间为半年。她积极接受了放疗和伽马刀，治疗前在脑袋上固定了 一个架子，紧紧夹住。我说疼吗？她说还好。我现在还记得我去给她送饭，她坐在肿瘤医院门口的石墩子上，远远就看见了我，大声招呼我。 在这两年里，她经常给我发她的检查报告，我开始知道紫杉醇、顺铂等等，我也知道它们的副作用，掉头发恶心呕吐可能都是最轻的了，还会骨髓抑制。每次化疗前她要打升白针，还有护肝针。 是的，护肝针。现在想来要注射这个，肯定对肝脏也是有着很大副作用的。接下来的日子里，她不是在做化疗，就是在准备做化疗。而之前说的脑转移的半年存活期，她也顺利度过了。我们去爬山，她比我们还轻快。我们去避暑，她戴着披肩围脖说不能忽热忽冷，我避暑避到冷热交替寒火不清。所有的这一切的一切让我们以为她不会那么快离开我们。 2023年10月，我买了车，她作为我的第一批乘客夸我开得稳，平时晕车的她也不会难受。11月，我又载着小姐妹们出去看银杏，她还跟我在农家乐打乒乓球，后来我才知道那时候的她肝部有了隐痛。 2023年12月，她与家人外出旅行。我们的年底工作也开始繁忙。 2024年1月，我发信息问她最近在干什么？她说活一天是一天，她肝区痛，又开始了新一轮化疗，她说医生说等身体调理好就可以用新的进口药了，这是刚刚才在国内引进的靶向药，之前三阴乳腺癌是没有靶向药的。我们不知道的是，医生说的调理身体也只是一种说词了。 2024年2月，春节相互问好。节后我又阳了。2月的最后一天，我问她好些了吗？她回答生不如死。 2024年3月9日，我和另外三个姐妹铁了心那天一定要看到她。我们都有不好的预感，虽然我们阳的、甲流的都还未痊愈。去到病房时我看到瘦瘦的小小的她虚弱地躺在病床上闭着眼睛，她醒来跟我们说着话，还招呼我们喝水。那时的她只能吃流质，每天需要抽腹水。 之后情况每况日下，也因为住院时间等各种问题她出了院。回到家后无法睡眠只好又换到另一家医院。这时候已经没有治疗方案了，只能打些营养针，再加抽水。 2024年3月22日，在听说又重新入院后，那天我和同事去到医院看她。这时候的她已经开始变得焦躁，不吃东西也不想搭理我们了。我们跟她说话时她会睁开眼睛看看我们，但目光呆滞、表情木讷。我们鼓励她要坚持住，这一关过了就用上新的靶向药了，医学一直在进步。 2024年3月27日，也就是今天，她已经转入了安宁病房，血压也量不出。我和Z再去到医院时，她喘着粗气、眼睛也闭不拢。我再也忍不住了，在走廊嗷嗷哭。五年了，她一次都没跟我们说过痛、一滴眼泪也没在我们跟前流过，其实我们知道她一直在逞强，不愿意告诉我们不好的消息，只把最好的一面留给我们。 月初的时候说生命还有两三个月，月中的时候说生命还有两三周，今天说生命只有两三天。 离开的时候我说外面的花都开了，你好起来我载你出去玩好不好？闭着眼睛的她点了一下头，眼睛似乎想睁开，但终究没有睁开。她已经耗尽了所有力气。 —————————————————— 2024年3月28日，长沙，春光明媚、草长莺飞，她，定格了在这一天。窗外的樱花都开了，我终究没能载她去看花。 —————————————————— 2024年3月30日，喷上祖马龙，那也是她喜欢的，送了她最后一程。既然这是人生的必然，那就坦然接受吧！我只是有点遗憾：她曾说我是她的治愈系小伙伴，以后我却再也治愈不了她了。 —————————————————— 当我知道她的生命只剩下两三天的时候，我在知乎写了这一篇回答。几天来，收到了很多陌生人的安慰，谢谢你们！希望我们都好好的！ —————————————————— 昨天，七月二十日，农历六月十五，我和Z还有W来到了衡山，本应在年初来的，因为各种耽误了，于是在这40℃的伏天来了，说来就要来的。 在21年我们得知她脑转移时也是在最热的八月来了一趟衡山，很认真的祈祷。 去年年初，她的阶段性治疗效果还不错，于是欣然与我们前往衡山，爬山比我还快。 今年，四人行成了三人。 都说科学的尽头是玄学，很多进香人跪在地上打着卦，有很快结束的，也有迟迟打不到自己想要的挂相的。 我没有什么要问菩萨的，我就静静坐在旁边看着他们打卦。我只是希望我们都好，这几个月来给我留言给我点赞的你们，祝我们平安！ |
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—————————————————— 9月18日，今天是阴历八月十六，月亮好大好圆。刚刷到一个抗癌青年的视频，眼泪哗哗流。特别是看到他从身体里拔掉直通心脏的输液管时，我也想起我不止一次地问过她这个问题，疼吗？她说还好。一开始管子是埋在手臂，后来又做了输液港在心口附近。每次看到透明胶布下的管子，我都倒吸一口冷气。可她总说不疼。我用手摸了摸，滑滑的，我好害怕。 转眼间半年过去了，这半年里没有人陪我逛商场买衣服买鞋了。以前我们总是见面吃完饭就直冲品牌，衣服买一堆鞋子买一堆，然后跑去文庙坪吃炸炸炸。专柜的导购最喜欢我们去购物了，因为小姐妹们之间都是相互各种赞美各种夸，情绪价值拉满，导购都不用推销只需要计算折扣就可以了。而且我们还必须得买一套一模一样的，这样聚会时可以统一服装拍照。 我们几个的生日集中在八月和九月，以往的每一年我们各种庆生活动，今年停止了。大家似乎都没有接受她离去的这个事实。我上班摸鱼时总是发信息给她，可现在……我时常看着聊天界面发呆。 我们会在下班后临时起意坐高铁去岳阳吃虾，她们也会在我出差工作完成时开车去出差地接我。每每想起总觉温暖和满足。 我每天都会想她，不知道她知不知道？ 今天月亮好大好圆，她会不会看到呢？ |
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父亲一开始吃蒜泥，胃抽抽的疼，吃兰索拉错，等药，胃镜约了没去。 直到后来吃东西噎得慌，直到没口必噎，需要妈妈拍打按摩才能咽下。等去查，贲门癌晚期低分化合并印戒，淋巴转移其中一个转移淋巴结包住了大血管。 为啥我爹没去查，那时候疫情刚解封，爸妈都是破产工厂，连医保社保都欠好多年的，迟迟未解决，到现在仍未。 当时我爸怕查出问题，没医保全额自费，他这几个月跑了医保局，社保大厅，民政，退役军人事务部，等等部门，来回跑，没跑下来。 最后我爹查出来，我爸自己拿着癌症晚期住院记录，去医保局找，说自己是二等功分配，厂子破产倒闭，夫妻双双失业，孩子灵活就业，他要死了。 医保局办事的小姐姐一听，直接请示了领导，才终于允许我爸自己交当年2020，厂子欠缴暂时不算。 今天他离世了，一辈子穷日子，一辈子苦行僧，没享过一天福，一辈子正直勇敢善良，他把最好的都留给了我，我的好爸爸，我爱你，我想你了。 |
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1月3号凌晨4点左右胃痉挛，熬了两个小时左右睡着，起来疼痛基本缓解。以为吃错东西，因为我平时按时吃饭，不能吃辣，但是偶尔会吃垃圾食品，胃二十多年基本没啥毛病，有点怀疑幽门螺旋杆菌感染，打算放假后去做检查。 1月13号又疼了一次，但是没有元旦的时候疼，也是第二天缓解。第二天有点消化不良的感觉，没吃晚饭。我发誓一定要查出病因，然后挂了三甲医院的号看医生，门诊医生按了一下我的肚子，没有发现异常，说可能急性肠胃炎，开个药吃吃。因为去年5月我体检发现转氨酸酶高（104），医生说多注意，如果不行去挂门诊看看，然后我自费做了b超发现脂肪肝（175，156斤）医生让我多运动减肥。然后跟医生说了想复查脂肪肝，复查做b超的时候，那个阿姨一直问我一些问题，有没有结婚，有乙肝史吗？之前有做过b超吗？一直读一些数字给助手听，我就觉得不太对劲。然后医生说发现肝占位，疑似转移瘤，医生建议住院检查。 1月19-26日住院，ca199两千，基本确认消化道癌症，做了肠胃镜发现肠道有肿物，病理分析结果结肠腺癌中分化，但是肝转移和腹膜转移了。 去年5月和10月有做过常规体检，10月的检查结果显示转氨酸酶已经回到正常值。 住院检查结果，大便检查隐血阴性。去年下半年没有肚子疼过，没有拉肚子，没有便血或者血便，大便次数正常，一天一次，固定在早上醒来后上厕所，体重有经常称，没有太大变化。 不知道说什么好，转移成这样之前一点症状没有。 对了，我的家族没有癌症的家族史，爸爸妈妈奶奶叔叔姑姑阿姨舅舅都健在，都没有事。 更新一下，3月初化疗第二期后做了一个复查，肝上的转移瘤已经是轻度转移。医生说治疗效果不错，继续用奥沙利铂+贝伐珠单抗+口服卡培他滨方案治疗。 4月23日，第四期化疗第二周又做了ct复查。ct结果显示结肠上的病灶从未治疗前的8cm缩小到4.4cm左右，肝上最大的转移瘤缩小到大概是22mm，肝功不错。腹膜上的转移瘤也较之前缩小了但是还有4*2cm。但是肝和腹膜都是多发转移，主治医生建议做完六期化疗，再研究后面的治疗方法。 幸运的是得益于前几年都有去健身房健身，还有回学校后每周都抽2-3天没课的傍晚跑5-6圈步，目前化疗副作用还好，除了化疗后手麻和偶尔化疗后有几天的腹膜疼（不知道是肠炎还是腹膜疼，医生没有解释，因为没有什么好的止痛药，中医医生说我是腹膜疼，开了槐耳冲剂给我，几盒1700+贼贵，说能缓解疼痛）疼到吐然后拉肚子，然后撑过去后身体又变回正常了。明天是4月29日，准备入院做第五期化疗，希望好运！ ————————————————————— 更新。 第五期化疗后腹痛明显加剧，五一假期第一个周日当晚腹痛难忍，在床上打滚，半夜去医院打了一针曲马多后止住了疼痛，然后身体经常性的肚子疼从这天起开始走下坡路。 去医院打完曲马多后身体隔三差五的肚子疼，有一晚还通宵去中山一院看了急诊，因为有些发热，从发热门诊磨了几个小时出来，期间第一次做鼻拭子的核酸检测，那酸爽。因为这次肚子疼有伴随着发热等症状，医生怀疑有穿孔的可能，当晚凌晨3点做了个ct，结果急诊医生不会看ct图像。草草吊了一些护胃的水天亮就回家了，浪费一晚上。 上次化疗是4月底，五月底在准备第六期化疗前还是不断的出现发热，肚子疼等症状，挂了主治医生的云诊室，主治医生建议好点再回来做最后一期化疗。然后终于在端午节前夕，身体好转，入院做了最后一期的化疗。 6月1日入院。 化疗前一天早上主治医生都会来查房，挨个和自己的病人问诊。我跟医生说第五期化疗后肚子不完全梗阻疼有点严重，医生按了一下我的肚子说推荐几个中肿比较有名的肠道外科医生给我，让我化疗期完成后去挂外科医生的号，把肠道病灶进行切除，要不要造瘘她也不清楚，并把我靶向药取消了，因为贝伐珠单抗是抗血管生成的药物，不利于手术。手术完再回来化疗。听到再回来化疗这几个字心里一阵拔凉拔凉的，六期化疗下来我从150降到115斤（肚子疼吃不好，睡不好），要了我半条命。不过想到能做手术，起码不用经常肚子疼，就咬牙坚持。 6月21日，今天复查ct结果出来了，身体的原发病灶和转移瘤都显示在持续缩小。但是ct报告显示肠道内气体和积液增多，梗阻加重。晚上决定明天就去中肿挂外科医生潘志忠的号，看看他怎么说。 6月22日，因为不完全梗阻疼加重，忍着肚子饿疼痛打车半小时去了医院看外科医生。首先是外科医生的助手先接待写病历，然后再重新叫号看教授。外科医生助手写病历时跟我分析说转移瘤在缩小，手术造瘘要看教授怎么说，从这里起我一度看到了希望。 结果，教授就是教授，一上来直接看病历，一言不发，一分钟后叫我躺上床，按压了一遍肚子，然后做了指诊（手指插进菊花）。然后回办公桌埋头写病历，全程无交流。最后写完医生说我不适合手术，因为他徒手摸到我肚子上都是转移瘤，然后指诊摸到盆腔的转移瘤压迫直肠，跟我说不建议手术，建议在肠道内安放支架然后禁食回医院打营养。一个教授说得含糊其辞，追问就说问助手，待会打病历会跟你解释，我这里还有很多病人，不知道是不是因为到饭点急着下班，然后不到10分钟教授就溜了，剩下助手。 和助手交流了一遍，他说教授的意思是不建议手术，建议在肠道肿瘤病灶处安装一个支架，撑开一条通道，方便排泄物通过，这样就能减轻肚子的疼痛，。教授说禁食的意思，因为肠道和胃在不进食的情况下都会分泌东西，吃东西后会加剧肚子疼，所以建议禁食，但是禁食多久没说，要看后期化疗效果。最后助手按教授的意思推荐了做支架的医生给我，让我明天挂号看看。 今天的看诊让我失望到谷底，300元的挂号费就这。 ————————————————————— 2022年7月15日早晨6.28分更新 自从上次在中肿手术被拒后，家里人就发动关系帮忙找外科医生帮忙手术，挂了王峰教授的云诊室告诉其手术被拒后，她又主动推荐了中肿另外一名有名的外科医生让我去挂号，但是当时我们已经在其他院找到了帮忙手术的医生，所以没有继续在中肿挂外科医生的号，因为不想再失望一次。但是王峰教授最后也拿着我的报告帮忙去问了其他外科医生，其他外科医生表示可以手术切除病灶，不过要先打两周营养。在此非常感谢主治医生王峰教授的帮忙。 6月24日，入院 因为家里人“托上托”，找了单位朋友领导推荐，于是乎我们就找到了中山大学附属第一医院胃肠外科的陈剑辉教授，教授看过我的资料，表示可以帮忙手术，而且尽量帮我把腹腔里的转移瘤处理干净。因为当时我已经持续一周腹痛影响睡眠，经常两眼望天光，人也瘦了很多，而且腹痛导致我食欲不振，所以24号早晨6点，在教授的指引下，我和家里人挂了中山一的急诊。 急诊室的医生帮我开了个非增强ct，ct报告显示我肚子里已经全是气体，占据着大肠不少位置。这几天我出现了排便困难，但是排气正常的情况，而且还能禁食，自我感觉良好，但是教授说特别糟糕，建议尽快入院手术，所以24号我就糊里糊涂的入院了。 入院中山一后，护士第一件事就是帮我插上了胃引流管。插胃管真的痛苦，直接把我插吐了，第一天喉咙异物感特别强烈，像吃了 一样难受。教授说我太瘦了，入院称重只有57kg，让我先禁食禁水，打几天营养再手术，禁食我没问题，禁水真的难受呀，只能一遍遍漱口。而且因为疫情防控，患者术前不能有家属陪护，一边插着胃管一边打营养而且什么都要自己动手真的好难受。 6月27日，周一。今天教授说安排我手术，但是手术改期过几次，所以我也是听听就好。最终，差不多傍晚，护士拿着剃刀走到我面前，跟我说手术前不能穿内裤，脱掉后我帮你去毛。护士把我身上头发外的毛都刮走了，坐实了晚上手术的事实。 7点，负责医院病人运输的阿姨找到我，问我能不能自己走，说要带我去手术室。在胃肠外科门口，我也见到了家里人，教授提前通知了他们手术时间，在家乡工作的爸爸还有叔叔也打了3个小时的顺风车赶过来，一群亲戚快10个人一起跟着我去其他楼层的手术室，目送着我进入手术室。医生让我进手术室后包括眼镜等物品都不能带，交给我几瓶手术过程中要用的白蛋白，让我在手术室里面的软沙发戴好帽子，等着医生叫我名字。 因为我双眼都是500+度近视，没有眼镜我只能看到模糊绿色衣服的外科医生走来走去，他们不是在喊患者家属就是在把手术后的病人从手术室里推出来，然后喊醒，问一些你叫什么名字之类的问题。我就这样呆呆地看着，完全没有人理我。就这样在视线模糊的环境静坐了半个小时后，突然有人喊我名字，我就走了过去。就这样稀里糊涂，进入了一间全是年轻人的手术室。因为我是急诊进来的，他们知道我的信息并不多，而且我之前不是在他们院里做的治疗，他们就跟我唠起了嗑，问我一些基本情况，一边问一遍往我身上插留置针之类的。因为整个人都瘦了，血管小了，身上也没有输液港，医生打了三次才打上留置针。 手术室里的床只够我一个人的身位躺下，我并不知道他们是不是在这帮我手术，还是这里只是做术前准备而已，随着医生从留置针推了一针药物进血管后，我的意识逐渐模糊了。醒来后医生在教我吐痰，但是因为麻药的原因，模糊中我觉得吐痰就是世界上最难的事，尝试了十几二十下才成功。最后就是手脚冰凉的在电梯里看到了家里人，然后就是医生把我从运输床上搬到病床，然后我妈给我加了床被子。最后在天亮前我被热醒。意识才回到我的身上。 手术很顺利，医生帮我切掉肠上的原发病灶外，还处理了附近的淋巴转移瘤，用腹腔镜查看了腹部转移瘤分布情况，安转了热灌注导管，为热灌注手术做准备。后面医生查房，我又一次看见陈教授，他和上司报告手术情况，原来我十二指肠和胰头都和病灶有黏连（ct之前有报告，但是经过后续治疗就没有报告了，我以为化疗杀死了它们），他一点点帮我把它们的癌细胞片走，效果不错。 6月30日，在病床躺了两天后，医生觉得我可以起来了，然后在护工的指导下我坐了起来，但是晕得不行，休息了半个小时晕眩感降低后我尝试站了起来，因为手术是开腹手术，所以我走路的姿势最终和张嘉译差不多。在医生的建议下，多下床走路利于术后恢复，这句话被我妈听到了。天天赶我下床活动。 病房里有4个患者，因为是男病房，里面病友都是上了年纪的大叔，他们做的都是做了胃部微创手术，术后恢复速度比我快，我妈不甘心，或者病房太压抑，急了！有时候发脾气让我多走。还哭着闹着，多少给我整无语了。 术后没过多久，医生就推着一台大型机器到我床边，帮我做了3次热灌注手术，因为最后一次上的是凶残的奥沙利铂，恢复好没多久的身体又回到了解放前。自从热灌注上奥沙利铂后，我在病房基本每天吐一次。一直吐绿水吐到出院当天。 |
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（来自热灌注机器巨型的压迫感） 手术后我问过家里人，外科医生有给你们看切出来的东西吗？我好像没什么感觉。家里人的回答是没有。在某次医生换药过程中，我偷拍了一下刀口，这是我第一次看到自己术后的伤口。 前方高能！！！！ 高能！！！ 可能会引起不适！！！ |
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（命不好，小时候烧伤还留下大面积疤痕，现在又再添伤疤） 对了，因为我是开腹手术，恢复得比较慢，术后一周都没有放屁大便，我好愁呀，甚至连做梦我都梦到自己放屁，但是事与愿违。我每天都绕病房50的走廊走上十几圈，屁就是没有。最后在我快因为屁抑郁之前，出院前两天，它姗姗来迟了。放屁后护士姐姐说第一次看见你笑了。（能排气排便意味着肠道功能的恢复。） 7月8日，奥沙利铂的副作用依然在，我还是在吐绿水。但是经过肠胃造影检查（肠胃造影剂去死吧，这辈子没喝过那么难喝的东西，喝一口我就吐了，而且拉了三次肚子），我身体恢复的还可以，因为床位紧张，陈教授手上还有5个病人因为床位在等着手术，而且广州的大医院不会让你住到康复才许你出院。所以拖着身体，我出院回家了。出院当天已经可以吃流质食物了，身上的管子也拔光，感觉好了不少。但是当晚我又吐了，而且吐的过程中，身上的洞洞还在往外渗出黄色液体。吓得我第二天去医院换药。最后护士姐姐说拔管后渗液很正常，如果渗液一天来换一次药，如果不渗就两天一次，换一两周药伤口就好了。心中大石才落地。 自从出院后第一晚吐了一次绿水，再也没吐啦。虽然现在只能吃半流质食物，但是又能吃上饭的感觉真好呀。现在在家里养身体。 7月14日，今天挂了王峰教授的号，咨询她下一步治疗方案。王峰教授的建议是术后再化疗两次，我肝脏的转移瘤也没有处理。因为之前做了热灌注手术，教授建议我再休息两周。两周后做个增强ct还有磁力共振出结果再治疗。 今天和朋友外出逛了一圈商场。久违的自由感觉，半年没有独自出来玩了，肚子不疼真好。 最后非常感谢这段时间家人，朋友的照顾和挂念。爱你们！ ————————————————————— 更新 手术后伤口恢复得不错，现在手术已经过去两个月了，伤口已经愈合了，但是摸上去还是会疼，问过医生，医生的回答是需要大概半年或者一年时间来恢复。 手术是六月底七月初，出院后在家休息了半个月，八月初开始进行术后化疗。化疗前做了ct还有核磁共振检查，ct显示肚子淋巴结和腹膜还是有结节，就是说手术和热灌注都没有把肚子里的转移瘤完全清除，有点小失望。 手术前的化疗方案是奥沙利铂?贝伐珠单抗?口服卡培他滨，现在的化疗方案是伊立替康?贝伐珠单抗?卡培他滨，主治医生告诉我，这个方案是会掉头发的，你要做好心理准备。八月初因为刚手术完，伤口尚未完全愈合，医生害怕会有出血的危险，所以术后第一期化疗只用了伊立替康，没有加靶向药。第一期化疗后的副作用依然是食欲不振，乏力。在床上躺了一周才慢慢恢复过来。 9月3日，因为中肿住院问题被上级部门要求整改，医生不建议我住院化疗，所以这次化疗是在门诊，门诊化疗真的难受，椅子坐得不舒服，整个过程比较痛苦。这次化疗打的是伊立替康和贝伐珠单抗，打完药后就开始干呕，忍了一路不敢吐出租车上，回到家立马吐了。这次化疗副作用特别明显，呕吐、头晕乏力、视力模糊、掉头发、拉肚子等都拉满，而且最近食欲很差，打了化疗药后什么都不想吃。不过庆幸的是头发虽然掉得比较多，但是我的头发胜在茂密，两期化疗后并没有秃。 今天是9月13号，我从今年一月份确诊开始就一直在不间断的治疗，主治医生说术后再做两期化疗，再看检查结果决定要不要继续，面对漫长的治疗真的累了，希望两周后检查结果对我好点，让我休息一会恢复一下。 最后嘴碎一下，之前在知乎看到有一个哥哥病发位置和分期跟我一模一样，但是他治疗效果并不好，最后因为肝脏转移瘤而去世，看到这里其实我也很担心自己，我也肝脏多发转移，虽然现在肝脏转移瘤虽然是轻症状，但是不清楚以后会发展成什么样子，不知道有没有手术的机会，有丶小害怕。 ———————————————————— 更新。 9月20日做了腹部增强ct，发现肝脏转移瘤增大了，然后腹部手术的缝合口还有引流口发现了增大的结节，做了彩超基本确定是皮下转移瘤，肿瘤标志物ca199数值也达到历史峰值20000+，这就意味着手术后二线化疗方案无效，肿瘤大有复发趋势，好烦。 本来想着9月底挂主治医生的专家号看看换什么方案，但是中肿住院部居然有人阳了，主治医生也被关在医院停诊到国庆后。但是让我没想到的是，肿瘤发展如此迅速，10月1号我就开始睡觉困难，肚子的皮下转移瘤开始肿痛，影响食欲。国庆后好不容易等到医生开诊，因为我的基因检测是her2阳性3+，刚好有临床实验组招人，主治医生就推荐我去试试。思来想去，最后还是入组了，有机会用药就上吧。但是进入实验组要重新做一系列检查，一通检查下来又耽误治疗了两周。就在前几天做完检查回家，感觉肚子很胀，一天吐了三四次，感觉到变梗阻又他妈来了，第二天去做了ct，果然显示有不完全梗阻。一个月不够，癌症就把我不断往死里整，现在我又吃东西困难，整宿睡不着。体重就快跌破100了。好烦啊！！！！感觉前面努力又付诸一炬了。 目前正在中肿病床上坐着，刚吃下一粒医生开的曲马多，希望明天化疗药有效，能成功控制住肿瘤。 ———————————————————— 更新 上次因为中肿有疫情，加上国庆假期，再加上临床实验进组的各种检查，然后耽搁了一段时间没有化疗。大概3周左右，这三周腹部的肿瘤一直在偷偷发展，而且通过腹部平片发现我肚子小肠不完全梗阻愈发严重。幸好临床实验的化疗药开始生效，肚子疼痛感慢慢缓解，我晚上又可以安安心心睡觉。 11月1日，我挂了中肿陈功教授的专家号，他帮我按了一下肚子，并且看了我的ct报告，就直接了当的说，你的肚子梗阻严重，现在能排气排便，但是我还是建议你去挂顾仰葵的号，让他帮忙安装一条变梗阻导管，缓解肚子的压力，然后再通过化疗把梗阻打下来。 11月2号早上8.30，挂了顾仰葵的号，第二个到我，他看了一下说有床位，让我当天下午入院，下午做肠梗阻导管手术，然后我就回家收拾东西，12点准时入院。大概下午两点多，收到医院通知，和陪护一起去日间手术室安装肠梗阻导管。安装过程真叫一个折磨，喝了一口做胃镜的那种喉咙麻药，然后医生直接像插胃管一样从你喉咙插入一根管，我以为很快结束了。结果导管要一直插进小肠里面，医生大概捣鼓了半个小时，把我鼻孔都摇出血了，最后才说完成。然后刚刚住院一天，第二天顾仰葵来查房，就告诉我中肿床位紧张，让我回家。妈的当时我还在禁水禁食，回家能干嘛，后面他又说，可以介绍你去广州市第十二人民医院住院打营养。没办法，我们又不认识其他医院的医生，只能去了他说的十二人民医院。医院在天河，保利克洛维前面一点点。医院很小，病人不算多，但是护士态度不好，设备也一般，最头疼的是病人的病号服是各种拉胯，有的穿也穿不上，还不给换，医院的热水也不热，而且只在晚上供应，各种抠。最后住了大概一周，决定先回中肿装一个输液港，因为打营养液静脉注射太疼了，整个手臂都受罪。 11月10号，约了中肿日间手术室安装输液港，安装顺利。不要问我为什么那么久才装，其实我也挺后悔。 11月11日，安装输液港回家在睡觉，海珠区就在半夜12点封区了。草！！！！ 11月14号，通过和社区的沟通，办理了外出就医放行条。去了中山大学附属眼科医院做了各项眼科检查，眼科医生说可以继续用化疗药，问题不大，只是有点近视加深，考虑到正在用药，可以不管。 然后骚操作就来了，本来打算是1月15日化疗的，社区也放我们出去治病，但是中肿怂了，不肯接受封控区的病人，就算政府放你出去，他们也不收，因为你来自封控区。我说可以到外面找找个酒店住下，我们按医院要求完成三天三检，符合医院入院要求再申请入院，中肿的回复是不行，你们来自封控区，你们那没解封。树挪死人挪活，实在是不懂。 中肿的意思是，我们要这样才收人。1，你们住的所属街道解封了，你就来住院。我们无任欢迎。但是海珠区一直3+3+3+3不断延续封控，解封遥遥无期。2，中肿在培训期间临床实验用药小组，安排培训护士，但是最快也要12月1日。还要好多天，我很怕肚子肿瘤这几天会疯狂发展。一下回到解放前。 救命啊海珠区什么时候解封？南石头街道一直没新增一直在陪跑，今晚能宣布解封我们街道吗？不要再陪跑了，球球啦。QAQ 更新了 海珠区解封第一天立马打了化疗，后来复查结果不算太好，医生评价是稳定，让我在打两期化疗 12月15，我已经做好了打化疗的准备，但是18号才是化疗期，然后我17号核酸阳了，阳了就无法打化疗。只能回家。但是噩梦开始了，我从阳的第一天开始反复发烧，然后我以为很快会结束，但是直到我抗原阴（第十四天左右已经阴了）但是我还是在不断发烧，每天反反复复的，直到现在，我还是反复发烧，我核酸检测已经阴了。不知道什么原因。因为炎症系数很高，医生怀疑是其他器官发炎了，但是怎么打消炎也没用。 因为反复发烧。我无法打化疗。 但是在这期间我肚子的肿瘤也在不断发展。有一天我发现双脚浮肿了，肚子也是腹水。 中肿给我开出的化疗条件核酸两次阴?不再发烧。但是现在我腹水问题无法解决。反复发烧的原因也找不到。所以我现在无法化疗，只能在等，这一等我可能会去世了。我很努力了，但是现在已经是终末期了，我很无助，我也不知道怎么办。对不起，我尽力了。 我知道写得很乱，我现在是39度体温在更新。对不起，尽量看 更新 反复发烧是因为新冠肺炎病毒引起的血液细菌感染，医生说是败血症。败血症治疗周期很长，最少也半个月，最长可能几个月或者更长时间。我免疫力很低，我不知道还有没有那么多时间，没想到新冠那么强，开放后对有基础病的病人真是不友好，国家说是和普通流感差不多，但是正在杀死我的是新冠带来的后遗症和不断发展的肿瘤。 |
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