[两性话题] 为什么癌症晚期明明治不好，还是有很多人要花很多钱去治疗呢？

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[两性话题]为什么癌症晚期明明治不好，还是有很多人要花很多钱去治疗呢？

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化疗病人也很痛苦。我个人认为，花大量的钱死在病床上，不如用最后的时光去看看这个世界，去享受一下仅剩的生命。

本人癌症患者。试着来回答一下你这个问题。
以前没生病的时候也是你这种想法，小病自我诊断，大病自我了断。不想明明知道看不好，还要去花那个钱，去受那个罪。最后的结果是人财两空。
可是哦，真的生了病，才发现。
明明医生的诊断结果告诉你了，晚期。
可是，你自身一点症状都看不出来，正常吃饭，正常生活，没有一点不一样。
医生也不会直接告诉你，放弃治疗回家吧，医生只会说，先治着看。
治着看。你知道这几个字的含义吗？
就是说,也可能好，也可能不好，他没判你死刑，但是也没说会好。
这种情况下。
家属愿意放弃吗？
病人愿意放弃吗？
都想搏一搏。
现在这种情况下，你治还是不治。
中晚期，晚期。不是那种终末期。可能有的人到了晚期，体感还很好。什么疼痛啊，什么难受啊，还感觉不到。
像现在的我。
今年8月在医院，就被医生判定为中晚期，晚期胃癌。
问医生不要治了。反正晚期了。
医生就说的是，治治看。
上海三甲医院的主任医师，不是那种江湖郎中哦。
他说可能有希望，治治看。还很年轻治治看。
你说。放弃吗？
化疗了6次，7次。还是不想化疗了。感觉看不到希望。
他依然给你说，再搏一搏。
还年轻，不要放弃，再搏一搏。
而且不痛，不痒，不难受。
你说搏不博？
不治疗了？直接听天由命？
不甘心啊。。
真的不甘心。好好的状态。感觉要去等死。真的不甘心。
你说去旅游吧。拿着治病的钱去看看祖国的大好河山。
不留遗憾。
可是哦。好好的时候，想的是好好治病。因为有希望。
等到真正没希望的时候，大概是身体到了一个极限了吧。
根本就没有力气，没有心思去外面吃喝玩乐了吧。
我也不知道我后续会怎么样。
现在还在化疗。等手术机会。
后面如果没有手术机会了。没有希望了。
那我肯定不会再熬在医院了。
2024年。祝我好运吧。祝大家都好运吧。
2024年1月9号
感谢各位关心跟祝福。
我现在状态确实不错。个人感觉。别人也感觉。化疗7次。胖了15斤。
刚才来医院办了一个住院。打算明天住院做个腹腔镜探查。看看能不能手术。
医生看我状态不错，医生也开心。说肯定会顺顺利利。然后给我开了个66号的床位。说图个吉利。
哈哈。六六大顺。。。
希望真的六六大顺。
陌生人，祝我好运吧。祝我们都好运吧。
今天是2024年1月11号
哎呀妈呀，什么情况。我的这个回答知乎咋给这么多流量。我都惊呆了。
短短3天。浏览量30万。赞同6000多，留言1600多。
嘿嘿嘿嘿。是知乎也想着助我六六大顺。想让我再活60年嘛
太神奇了。
感谢各位的加油鼓励。我觉得我肯定会有好运的。你们太好了。真的，看了留言，好多知友把第一次的处女留言都给了我。我要是不好。太对不起大家了。一定会好的。一定。
今天住院检查。明天还有检查。本来想着手术最好安排在周五。就是明天。结果不行了，手术排满了，我的检查明天还有。周六周日医生休息没手术，所以只能星期一了。
上次检查结果是21天前的。差不多一个月了。本来想着这些检查不再做了。常主任说再做一下吧。毕竟又过了一个月，看的更清楚一点。
为了争取能有手术机会。做吧。做吧，做吧。希望是根治性手术，而不是只是探查。。
等做了手术。再分享好消息。对的，肯定是好消息。
每次住院，病房里的病友和家属都超级超级好。
看我一个人，有给水果吃的，有非要给买好饭吃的，有给做手术用的东西的。哎呀妈呀，我每次咋都遇见热心人啊。
运气这么好，这病不得吓走啊
刚才去洗澡的时候，一个护士小姐姐也进来一起洗。她看我身上带着管子，就问我咋回事，啥时候确诊的。我说半年前确诊的，化疗了7次了，她都惊了，说化疗了7次了，状态还这么好。真的很难得。。。我说这次来是看看能不能做手术的。她说你状态这么好，又没啥不舒服的。肯定能根治性手术的。。
你看，护士都说状态好，肯定行。那么肯定行的呀。
嘿嘿。我也觉得肯定行。
还是那句话。祝我好运，祝大家都好运吧。。
今天是2024年1月16
嘿嘿大家我又来更新啦。
先给大家看看检查报告

这是这次ct检查的结果。
好神奇。胃里面的肿瘤基本没有了。
我看到结果的时候都懵了。怀疑ct老师读片读错了。
我跑去找那个小医生，小医生拿着报告单兴奋的说，哎呀，肿瘤基本化没了。都看不到了。
我又赶紧找主任医师，主任医师打开电脑，看了所有的影像，然后说胃部还有一点，这次的化疗效果真的好。但是盆腔那里还不是很好。还是安排周一手术。看具体情况。
开心。
因为当时只出来胃部的。所以等盆腔腹部的等的我心急。想着腹部要是也好了。那我不就万事大吉了啊。这么多网友的祝福，真的起作用了？？？？哈哈哈哈哈
然后昨天盆腔的结果也出来了。确实比之前好，但是依然有。

因为当时我一个人在医院。
所以小医生找我谈话签字的时候说，现在这种结果。不管腹腔怎么样，这次胃就切了。切多少具体要开的时候看。所以上面写的是，拟腹腔镜探查术?胃根治术。
我说好。听你们的。
然后手术。
结果。
没切。。什么都没切出来了。依然只做了一个腹腔镜探查。
我麻醉醒来浑浑噩噩的时候第一件事是去摸自己，结果手被固定住的，摸不到。我眼睛昏昏的去看时间。我6点进的手术室。我那一刻多么希望是10点或者11点。因为那样说明我做手术了，如果是8点左右，证明我只是做了腹腔镜探查。。我努力睁眼，努力看。8点。。。。
你们知道那一刻，我多么绝望嘛。。
绝望。难过。眼泪一下子就出来了。
然后禁不住哭出声来。
旁边麻醉医生。赶紧问，怎么了？哪里疼？
我说不疼，我难过。
他说怎么难过了，我说我没做手术。
他说做了呀，腹腔镜探查很成功啊。
那一刻我彻底泄气了。哭着，哑着嗓子给他说，可是我想切胃啊。。。。。
他拍拍我。说没事。我们听医生的。
然后我就被推出了手术室，我弟弟在门口。我赶紧问他，医生给你打电话了吗？他说没有。
我说我又没做手术。
他说不是做了吗？我说只是腹探，又只是腹探
我弟没吭声了。说先去观察室再说。。
到了观察室。我好难过。
我就问护士，常主任他们下班了吧。
旁边一个护士说，刚才还看见常主任了。我赶紧让我弟弟去问问常主任怎么回事，怎么又没做手术。
常主任过来。我一下子哭了，我说常主任。。
他说很好呀。不用切了。胃里肿瘤基本看不见了。比我之前做胃镜要好的多。腹腔也干干净净了。化疗效果很好。。就是卵巢那里还有一点点结节。后续再化疗一下应该也就可以了。
他说印主任纠结了很久没有切。。第一胃里没有了，腹腔没有了。只有卵巢那里有。如果要切的话，胃要全切，卵巢，子宫什么的也要全切。我还年轻，如果切了卵巢，切了子宫，会很快进入更年期。而且我现在能吃能喝，状态不错。如果切了全胃，切了卵巢，我瞬间就会暴瘦。营养也跟不上。相对于来说弊端太多。而且化疗效果这么好。卵巢也会化好的。
到这时。我才知道。
其实对于我来说是好消息。
胃基本看不见肿瘤了，腹腔看不见扩散了。
卵巢继续化。
不用手术了。不是不能。是不用。
以后大概可以正常生活了。
一晚上在监护室胡思乱想。困得很，却睡也睡不着。思绪万千。
早上印主任查房。说好事。
可以跟它和平共处很久。
和平共处，带瘤生存。只要不影响生存质量，我完全接受。
印主任说会给我制定一个后续方案，把我还有的怀疑扩散全部化掉。
相信他们。交给他们。
我说好。
蛮好的。搏一搏蛮好的。
至少我这一两年可以安然无恙的生活。
今天在普通病房我已经可以正常吃东西了。
继续为后面的治疗提供营养。
感谢各位的关注跟祝福。因为有了你们的祝福加持。我才会这么好。
话说，我感觉不管是医院，各个科室，还是各个医生护士，还有各个网友。都是善意满满。正能量满满。真的幸运。感谢遇见你们。
心态好，可以阻挡一切。
以后我但凡有好消息都来分享一下。
我已经好运了。祝大家今年万事顺意。好运连连。。。
今天是2024年2月12。大年初三
感谢各位的关注和鼓励。
现在我一切都好。
上次腹腔探查后化疗。也是一切正常。没有吐，没有掉头发，没有什么特别的症状。但是会有手麻脚麻的情况。
因为用的是奥沙利铂。它的副作用就是不能碰凉的。手麻脚麻。
上海前段时间天气很冷，大概是我住院回来就自己做饭，从冰箱拿东西，碰了凉水。防护措施没做好。
不过还好，一切都在可控范围内。
过年没回家。
今年是渡劫的一年。身体跟心理还有经济创伤都很大。。虽然撑的很累。但是还没倒下。
怕回到家，就撑不住了。
虽然上次探查结果很好，但是还得继续化疗。
过完年，继续化疗。希望可以药到病除。让我做个正常人。
今年的新农合也是可以用了，至少没有去年那么惶恐了。
我打算一边治疗，一边干活了。
年前就干了几天。赚了1000多块钱。
最起码，一切向着好的地方发展。
一日得癌，终生抗癌。。尤其是一个人抗癌，更是难上加难。
但是，我会挺住。
直到最后。
离别，背叛，友情，亲情，爱情。
看淡。看清。
除了生死。
最后，生死也可以看淡。
亲爱的朋友们。感谢你们看到这里。
祝你们春节快乐。祝你们幸福。祝你们心想事成万事如意。
也祝我，有好运，有奇迹，有重生，有未来
感谢。
今天是2024年3月24号
时间过的好快呀。
一眨眼一个多月过去了。
本来想着有了好消息再来更新。可是一直没有好消息，当然也没有不好的消息。
现在我还状态还是正常。
一边治疗，一边干点活。
又化疗了两次。
我可能之前过于乐观了。
之前做腹腔镜探查的时候。我以为我再做两次化疗就直接结疗，然后恢复正常生活了。
结果外科主任的说法，跟肿瘤科主任的说法有点不一样。
我化疗的时候，肿瘤科的主任说，虽然你现在胃里肿瘤化疗效果很好。我们还是努力争取手术机会。。。。。。我说我不要做手术了呀？她说，那也还得长期免疫治疗，，长期免疫治疗，不管手术还是没手术，都要长期，一年，两年的免疫治疗。。。。我。懵了。。。。
本来我做的就是免疫联合化疗的方案。
奥沙利铂?腹腔紫杉醇?替雷利珠单抗?口服替吉奥。
奥沙利铂用了8次。我手麻脚麻实在吃不消了。再用。手脚要废了。所以就停了奥沙利铂。
医生说要给我把奥沙利铂换成别的药。副作用是掉头发跟呕吐还有手脚发黑。
我想想。我抗癌都8个月了。头发也没掉。跟正常人差不多，而且还要去干活。你突然告诉我，要掉头发了。而且在我憧憬着要治愈要结束治疗的时候。所以我拒绝了。
所以第九次的时候，只用了紫杉醇和替雷利珠。
这个替雷利珠是不进医保的。要自费。一次化疗要差不多6000。
我心里想，就再做一次吧。再撑不住也在做一次。十全十美算了。一年两年我是没那能力了。每个月2000到3000，能保持现在这种状态，我一边干活，一边治疗，撑一撑还行，可是一个月5000多6000。算了吧，我尽力了。
可是第十次化疗的时候，奇葩的是，这个替雷利珠不让用了，进医保了，但是必须有pd1的一个什么检测，检测结果是双??才可以用，检测是阴性，或者没做检测，都不让用了。
我都要笑了。。本来想着来个替雷利珠的十全十美。结果，嗨，它偏偏让你长长久久。不让你十全十美。
医生说她去给我跟药房沟通，最后回来说，跟药房都吵架了，也不让用了。说医保局的规定。好吧
所以，第十次只做了紫杉醇。。。
然后约了4月.8.9号的检查。
我想如果结果好。那我就结束治疗，拿点替吉奥吃吃好了
如果结果不好。那我就暂时停止治疗，那我也就拿点替吉奥吃吃好了
医生说的那个免疫。真的没有能力撑了。
后面再说。
从开始确诊到现在。两次腹腔镜探查。10次化疗。中间各种检查，各种维护检查。自己已经花了十五万多了。山穷水尽了。也尽了我最大的努力了。
所以，不管做哪种选择，我也不会后悔。
我之前可能话说的不严谨，有误导，让大家以为癌症没那么可怕，拼一拼会有奇迹。
还是得认清一个现实，就是一日得癌，终身抗癌是真的。
但是我也不说我搏一搏就是错的。最起码我现在一切正常，能吃能喝能睡。而且能干活。
只是因为没有钱做后续治疗，所以停滞在这里了。
但是我依然没有放弃。
等检查结果出来。我再来更新吧。
感谢你们。
2024年6月3号
日子过得真快。
一眨眼又过去几个月了。
本来想着有好消息再更新。结果一直没啥好消息，但是也没坏消息。
一切正常。
检查结果属于不好不坏。
去找了肿瘤科医生。她意思是继续免疫?化疗。
我说我想停一停。
第一，是钱不够了。
第二，是已经十次了，结果不好不坏没啥变化。我想让身体休息一下。
肿瘤科医生说，我给你找个小的医院。有信迪立单抗的医院。或者你回老家治疗。那样会省点钱。
我说我有点不想回老家。
我要不要去开点中药?替吉奥尝试一段时间。
她说，中药没用，浪费时间，浪费钱。
你还不如省钱到时候再来化疗。
她说，我们肯定建议你化疗。你要自己选择停止。那没办法。
我说我知道。
我暂时停止。单药口服替吉奥一段时间再说。
所以
从4月开始。
我就停止了别的化疗。
只口服替吉奥。
吃14天，停7天。
暂时一切正常。
。。
前些天去了西安。跟网上认识的病友姐姐，妹妹汇合。
一个胃癌，抗癌5年了，今年30岁。
一个也是胃癌，抗癌5个月，今年39岁。

0
相对于别人来说。我状态真的好的跟正常人一样。
我也努力想做个正常人。
后面还去爬了华山。是真的爬了。手脚并用的那种。

0
也去完成了自己的心愿。看了心心念念的长恨歌。
没想像的那么好，差嘛，也差不到哪去。
反正没有当时读长恨歌那种催人泪下，荡气回肠的感觉。
还穿了唐装，体验了一下古人的感觉。我说我觉得我咋像杨贵妃了？咋那么美。。结果她们说，反正容嬷嬷也觉得自己像杨贵妃

反正我不管。
我就是最美。
哼。。。。。。
这将近一年的时间。
都是奔波在医院。人都要麻木了。
突然出来玩一下，是真开心啊。
真的都忘记自己是个病人了。
都不想回来。
。。
回来了要面对现实生活。
不过还好。
从当时的生命期只有3到6个月，现在已经10个多月了。还好着。已经很好了。往后每多活一天，都是赚的。
我没放弃呢。
感谢你们看到这里。
感谢各位关注，鼓励，支持。
祝我会有好运，也祝你们好运。
今天是2024年7月22号
感谢大家。
我还活着。暂时一切正常。能吃能喝能睡，能干活。
今天是我确诊整整一年的日子。
笑死了，这个日子太不值得记了。可是却偏偏这么记忆深刻！
做了10次大化疗。3月底停止了所有治疗。4月底拿掉了身上所有的管子。现在只口服替吉奥。身体状态正常。达到了这些年的一个体重顶峰，120斤。我身高是162。所以除了多运动一下有点喘，没有什么症状。
反正只要不痛不痒不难受。维持这种状态，我很满意了。
希望可以好好的再多活几年。
感谢你们的关注和支持。
祝福每一个人都有好运。
今天是2025年1月8号。
谢谢大家。我还活着，虽然有点不好。
时间过的真的好快。距我上次更新已经过去差不多半年了。
这半年我也不知道怎么描述。
7月中旬差不多吧，被交往蛮久的男朋友断崖式分手，其实我知道我们年龄差，本来就不好往前走，然后我又生病，我早早的就做好了心理建设，可是那天真的来临的时候，我还是难过的不能自己。
然后还没从难过中回过神来。一个对我很好很好的病友姐姐就传来噩耗。我整个人都要瘫掉了。。我也不知道怎么形容我的心情。就是霎时对生活失去了希望。
在房间里躺了好多天。害怕跟人交流。害怕出门见人。那时候我在想，我是不是抑郁了。
还好，之前跟我一起住院的一个姐妹开导我，鼓励我，她手术一年之后复发了，但是依然信心百倍，插着胃管骑着自行车到处跑，我收拾好自己去医院跟她聊了好久。然后振作起来。啥都不想就只管过好当下。
还好给我介绍活的人看我状态不错。依然给我一点活干。
就这样我依然口服替吉奥14天停7天，然后用一点偏方泡澡。能吃能喝能睡着。
10月之前身体状态一直都还好。10月之后有时候会胃胀，胃疼，尤其是有点饿的时候，所以我一天要吃5.6次饭。
其实我心里面清楚我情况肯定不好。应该去继续治疗。哪怕是回老家也应该是继续治疗。可是我好怕啊，我好怕去年走的路又要继续走一遍，我好怕隔几天就要去医院，我好怕肚子上，胳膊上一个又一个洞，我好怕一个又一个管子插在身上。我好怕化疗后的呕吐便秘。生不如死的感觉。我真的好怕。
还有检查，化疗，免疫，费用真的不少，我哪怕是全用国产的，也有点吃力。我真的很讨厌很讨厌用钱续命的感觉。用钱续命，而且看不到头，没完没了。
8月份去医院看望那个鼓励我的姐妹，她说，哪怕她花100万能救活她，她家都会去卖房卖车博一线希望。她用了最好的免疫药，欧狄沃单抗，有买有赠。不进医保要自费。加上别的。一年光自费费用他说差不多40万了。她做了手术。
8月份去医院看的她。9月份联系她没回应，过了两天她女儿给我发信息说，她妈妈已经不在了。。。。。。
我又一次崩溃了。哭了很久。
然后也在想我还有没有继续治疗的必要。
我们都是胃低分化腺癌，伴印戒细胞癌。
恶性程度最高，进展速度最快，预后效果最差。
还有一个大哥是看了我的化疗效果以后，说以我为榜样，也去化疗的。
他8月去化疗。化疗了3次耐药了。然后医生给做了什么介入。他说效果很好。9月份我联系他。他说效果很好。9月底，他说情况不好。然后没几天就收到这个大哥家人发的悼告。我又一次懵逼了。又一次崩溃了。这个大哥人真的超级好，当时知道我情况不好，说吃灵芝孢子粉有用，我说我买不起，他还说让我把地址发给她他给我寄点，我有段时间直播过。他每次来都给我加油打气，还给我刷礼物。人生真的，太他妈难过了。
其实我确实也是受到了影响的。
化疗，没手术机会的化疗，真的是在靠钱续命。。靠钱，还靠运气。
我之前运气好，化疗10次没打过一次升白针。全靠自己以前身体素质好点。
但是现在再去化疗。走路多了都会喘。根本扛不住了啊。
这半年真的，我感觉我如同行尸走肉一般，也不知道怎么过来的。
发生太多太多我扛不住的事了。
临近新年，我弟弟在干活的时候又从高处摔下来，两个胳膊骨折。。。
真的是屋漏偏逢连夜雨，船迟又遇打头风啊。
人生真的是一出又一出精彩的戏啊。
本来想着2025年我之前用的那个免疫药，替雷利珠单抗进医保了。我想去问问医生我能不能不化疗，只打免疫，用免疫维持一下我的生活质量。之前我出现任何问题都是叫我弟弟帮忙，他骨折我照顾他两天以后他出院回老家了。所以去医院打免疫的想法我想缓一缓。怕一个人搞不定。怕出现意外情况。
怎么说呢。
一切皆是命，半点不由人啊。
这如果是我的命，那我就认吧。
没什么好抱怨的，只是太多遗憾了。
我现在的状态是依然可以正常吃饭，正常睡觉，干活干的少了。胃有时候会不舒服，得赶紧吃东西，吃点东西就好了。吃多了会不消化，吃肉了也会不消化感觉。所以现在只能少吃多餐。半夜12点会起来吃点东西。有时候感觉会没精神。没精神大概是我太懒了不愿意运动的缘故。
还得去医院看看。看看能不能打免疫。只打免疫。后面再更新吧。
不好意思给你们带来负能量。
谢谢那么多人给我加油打气。
新的一年，祝你们一切都好。
2025年1月20号。
谢谢你们这么多人为我加油打气祝福关注。
我看到了那么留言不知道怎么回。
有的留言我都是哭着看完的。
谢谢你们，给我这颠沛的生活中送来的一道道光。
我也在循着光在努力。想要再好好活一下。
谢谢你们好心人。私信问我账号的，还有想要赞赏的。我现在确实经济能力不行。出去干点活挣点只能够平时生活。去医院的话只能刷信用卡或者借钱了。我现在也不敢问人借钱，主要我这情况也没人借给我了。
如果你们有能力想要帮助一下我的，我把号放个人介绍了。这里不允许有账号出现。
感谢您们的感慨解囊，感谢您们助我的一臂之力。谢谢你们！！
谢谢你们。
还有就是我现在还在上海。如果有人来上海没地方住。我在浦东新区高桥镇这边租房。你们没地方住的可以来我这里凑活一下。不要钱。需要可以私信我。趁我还好。
感谢看到这里。
祝你们一切都好。也祝我有好的机会。

你理解的癌症。
不治疗，出去旅游，前半段正常人似的，然后嘎巴一下死了。
而实际的癌症，发现时大多有症状了，随着病情进展，逐渐变得痛苦。
比如肿瘤占位，阻塞某些腔道，例如肠梗阻，无法排便，粪便从嘴里呕吐出来，无法进食。
此时哪怕是姑息切除，或者做个小手术，放个支架，把腔道撑开，或者更早期开始低剂量化疗，不要让肿瘤快速长到这么大，都可以给病人相当长的高质量生存时间，治疗的痛苦也小。
再比如肿瘤造成的消耗，会让人体瘦弱，甚至恶病质。
现代医疗可以对这种状态进行纠正，比如靶向药、化疗，让肿瘤小一点儿，减轻负荷。
或者姑息切除，把最大的肿瘤切了，也可以减轻肿瘤对营养的消耗，延长高质量生命时间。
还有，部分肿瘤会侵袭神经，虽然不致命，但是会让人痛数年之久。
出现以上任何一个情况，别说去旅游了，在家呆着都难受。
随着医疗技术的发展，癌症是往慢性病的方向发展的。
先看是否可以根治，部分癌症，比如早期胃癌、甲状腺癌等，真的可以完全治愈。
如果不能根治，看看是否可以用靶向药缓解，有的癌症已经有很多种靶向药了，在耐药前，可以给病人争取或长或短的一段与正常人无异的生活。
靶向药耐药了，才是杀敌一千自损八百的化疗，随着医学发展，化疗药物、给药方式、计量把握都越来越好，副作用较小，配合止吐药、营养药，承受这些痛苦，换一些时间，也是值得的。
再往后，医学技术穷尽了，就是临终关怀，比如各种止痛药的使用。
到了这个阶段，才是早走早好，生命质量很低下了，不要弄到icu里强行续命，花钱遭罪。
医学是为了延长高质量生存时间，而不是单纯延长时间，让病人痛苦的是疾病，医学是在解除或者缓解疾病，而不是增加痛苦。
最后算算，虽然也花了不少钱，但依然可以换到不少高质量生活时间，也不算太亏。
完全不治疗的话，癌症未必会让你走得比治疗舒服，甚至更痛苦。

2024年12月6号：11月底做了第四次复查，复查结果很好，肿瘤再次缩小，目前是19mm×7mm。增强ct结果没有看到转移，脑核磁结果显示脑部也没有转移。从5月底第二次复查，8月底第三次复查，肿瘤均没有再缩小后终于第四次复查又开始缩小了。
跟之前区别就是没有吃中药了，回农村娘家住了一个月，全身心放松下来。
2024年11月6号：到今天依然生龙活虎的活着，没有耐药，没有症状，胃口好，大小便正常。八月底做了第三次复查，显示脑部淋巴双侧双颈没有转移了，肿瘤大小变成22mm*9mm，小了三分之二。本月要做第四次复查，盼和八月底一样，盼不要耐药。
2024年1月13号上个月刚确诊的肺癌晚期，已经脑转移了。
现在2024年，36岁。
做了基因检测，有很多靶向药可以吃，目前在吃奥希替尼，医保后大概一个月1500元。
为啥要治？
因为没有症状，胃口好，大小便正常，睡眠也还可以，体力很好，今天走路都走了两万四千多步，也不累。就每天固定时间吃一颗靶向药，这个费用也还承受的起。
也不能安乐死，就想活的久一点，陪孩子长大，陪父母老去。

我老丈人，19年食道癌走了。
得病之前很洒脱，曾戏说：“化疗受罪哦，花钱还留不住人，他日我若身患绝症，我一定不会治疗，趁着还能走的当口，去全国各地走一走，看一看，然后两腿一伸，嗝屁“。未曾想，竟一语成谶。
得知自己病情后，每日若有所思闷闷不乐，但对任何治疗机会，都不愿放过。从得病到走的5年时间里，放疗化疗做了数不清几次，中医西医甚至民间偏方一样样试个遍。直到最后的弥留时刻，才坦然道:"太难受了，我不想继续治疗了，我想走了。”次日凌晨4点，带着对世间的留恋，对这痛体的不堪，撒手人寰了。
这世界，有一种天堑，有一种鸿沟，叫感同身受。

我给我自身经历给你回答你这个问题！
2024年年初六，一家人刚刚从老家回来，老婆因为背痛了半个月，又因为过年就年后才预约了医生拍了CT，3点钟老婆自己去市医院看，我自己在家带两个小朋友，突然发了个信息过来，我看着图，当时还没啥感觉，看到疑似肺癌一词，我马上把图片发给医生朋友，我才知道这个CT不乐观，我老婆那边医生说这么年轻应该不是癌症的，我老婆这方面知识也不是太懂也不当是很严重的一件事，医生让他明天住院安排气管镜做病理，因为都是过年，需要等到初九才能取检，安排了第二天住院。老婆回到来有点情绪低落，但是还是一回来就晒衣服，整理家里的东西，一边跟我说这件事，我眼泪止不住的流下来。到了晚上跟老婆分析这件事，我说肿块60mm那么大如果是癌症，早就应该发现啦，没可能现在才开始痛的，医生说有可能是血管堵塞导致肿块的，我们都觉得这个说法好像也说得通，就自己骗自己的安慰自己睡觉，准备第二天入院检查!

就是这一刻开始我的噩梦

跟老婆发信息的时候我还在开心的跟小孩玩还不知道危险逼近
一早就起床入院检查了，早上做了增强CT，然后抽了7管血，下午3点的时候我就一直刷新手机，等待报告，等待的过程是如此的煎熬，直到增强CT报告出来，才正式发现这病绝对不简单，考虑肺癌两字刺进我心，犹如刀绞！同时血液报告也出来了，癌胚抗原215，这下基本95%确诊了，就剩下病理了！我自己一个走出病房，犹如行尸走肉，当时我真的不敢给报告老婆看，怕她接受不了！思考一个小时，我马上做了一个决定，回医院接老婆出院，去广州治疗！

18号早上出发广州中肿看医生！带好了所有住院的东西！准备着住院的了。
这广州的肿瘤医院，真是人多得不得了，不得了，感觉就是肿瘤病的人真的多，比周末节假日的商场还多人！每个诊室都有一个保安，没有预约不准进去，我们预约了10点的号，等到11点50分才轮到我们！
医生看了下我们，因为前一天我姐夫也发了报告给他看了（这个医生是我姐夫同学），他大概知道我们情况，然后看了一下CT图，说这个病是很常见，让我们不用这么紧张先，然后说手术机会还是很大的，然后开了一大堆检查给我们，我还以为一来就能住院了，看来我是天真的，在这些大医院，住院那是要确诊加上排队才行！
然后回家，安排检查，今天花了一天时间就听了医生10分钟的话！看病真是一件折磨人的事！

2天可以完成的检查，花了一周时间

人山人海，想坐着等都难，进入这个医院感觉癌症病人真不少
这一个星期一边检查一边玩，放松放松心情，这里的检查比较难受的是气管镜，需要麻醉做的，做之前不能8小时吃东西，之后2小时不能吃喝，昨晚会有轻微咳血，然后会取肺部的细胞做病理。

晚期病人，没有治疗前，除了有一点背痛，其他跟正常人一样
过了几天，CT，MR结果，病理报告也出来了，但是看着这报告，越分析越触目惊心，肺内淋巴转移，骨转移，脑小结节转移，因为我们一直没有住院都是报告出来挂门诊看医生的，第二天给医生看报告，医生说是晚期已经不考虑手术了，因为是肺腺癌，让我们做个基因检测。以为从有背痛到这个时候，其实已经过了有一个月多点时间了，我真的怕检查期间病情会一直恶化，但是医生的意见就是要做完所有检查，才能有最终的治疗方案。

虽然结节很小，但是已经脑转移了

肺腺癌，中分化

肺肿瘤好大。淋巴转移，骨转移
27号，医生开了基因报告检查，我们缴费了6750，按正常流程来说，分子诊断科做基因报告是直接可以去拿前几天的做气管镜的活检做的，然后真的倒霉到家，诊断科给我们发信息说，活检样本太小做不了检查，需要重新取活检，这就意味着需要做气管镜再受罪一次，而且还会耽误很多时间，重新取活检需要先到病理科再到分子诊断科做基因检测的，而且医生的号要不是每天门诊上班的。没办法再找医生重新开气管镜检查，医生说抽血检查怕不准。
本来4天可以完成的事情，因为这个原因用了10天时间（冷知识，病理科周末不上班的）这10天老婆的背痛明显加重，需要止痛药才可以正常生活，这10天一家人每日度日如年。不幸中的万幸，漫长的等待迎来了好结果，发现突变基因EDFR19突变。第二天门诊看医生，医生开了伏美替尼靶向药一个月，医生说这药有的人吃十几个月就可能会耐药，也有人吃60个月还在吃，因为患者有骨转移，还开了护骨针唑来膦酸让我们回家找地方打，还有开了一个月后的增强CT，一个月后复查看。

比较常见的突变
现在吃了一个星期我来说说我老婆吃靶向药治疗的反应，首先因为打了护骨针（静脉注射），过后2天出现低烧，流感症状全身乏力，始于12小时，持续大概48小时。
然后吃靶向药，前两天出现轻微咳血，然后一周内出现四肢疼痛，第五天手关节实在痛得厉害回中肿门诊开了奥施康定止痛药（强阿片类止痛药）跟中药吃。
疼痛顺序，右脚→双脚→剩下左脚→左脚右手→双手（一天痛一个部位）
吃靶向药症状顺序，咳血（护骨针导致流感低烧等症状）→后背疼痛减轻→咳血减轻→四肢轮流痛→咳血消除（疼痛等级随时间逐步升级）→背痛消失
我们目前判断的是治疗是有效的，因为主要病灶跟一开始主要疼痛部位就是背痛，吃了靶向药是立竿见影明显消失的，前两天咳血有可能是肿瘤缩小导致的血管压迫问题解决出现的症状。
今天是靶向治疗的第8天，四肢疼痛现在已经明显减轻，剩下麻麻的感觉。
现在我来回答题主的问题，首先现在肺癌治疗并不用很多钱，以我为例，就是前期的检查费大概用了2万块钱，路费住宿费大概8000，靶向药有报销一个月大概800，随着治疗的进展后面的费用未知。然后接下来是切身的感受，因为癌症并不是说不治疗他会在某天突然离去，而是不治疗的话患者每天会让这病折磨得很痛苦，我老婆目前还不是最终末的晚期没吃靶向药之前每天背痛睡不着，我身为旁观之人都接受不了，何况本人。
所以治疗首先他是有希望治愈的，然后治疗可以让病人得到长期的，舒适的生活。
最后愿一切顺利，抗癌成功~！
2024.4.9
这次是用药后第一次复查，说实话心情是不一样的，之前去带着迷惘跟恐慌的心情，这次心情踏实很多，因为最近两个星期老婆的状态很好，好到看不出来是癌症病人。昨天抽血跟CT检查我们还是踩着点去做，哈哈，之前检查和看医生恨不得提前一个小时去！心态很重要，经过一个月，我们两个好像没有把这病看得那么那么重了。
检查结果确实很喜人，肿瘤明显缩小了，看CT图缩小了70%以上了吧，转移的各处也是缩小了，骨转移位置在修复中，然后现在是3个月复查一次，每个月过来开药就行了，这次我们还是去了中医科开了中药，不过这次中药处方完全不一样了，现在是调整身体的中药吧.