[两性话题] 北京协和医院有多牛？

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[两性话题]北京协和医院有多牛？

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镜像问题：湖南湘雅医院有多厉害？

11年前，协和转来一个女孩，她的肺、皮肤和骨头全都被病菌啃食到溃烂。
为了治病，她在各地的医院查了5年，还被取走了腰椎的一块骨头，但依然没有结果，全国的专家都束手无策。
最后，在协和一个接触不到病人的科室里，有个女医生查出了她的病因。
2016年，我也接诊了这样一个病人。他的肺被病菌啃出了各种窟窿，左肺几乎被掏空了1/3。
他活着的每一秒，病菌都在不断吞噬内脏。
这次，救命的还是那个医生。
那个病人叫小希，一米六五的个子，只有30公斤重。他的肺部CT显示，左右两片肺上布满了小结节，都是被病菌噬咬出的洞。
我只看了一眼，就想起南方暴雨过后，地板上铺满的水蚁，挤挤挨挨地重叠在一起。
见过小希后，我发现他的嗓子里也开始溃烂，血肉模糊。这意味着，病菌先是啃食肺部，现在又腐蚀了喉咙。
呼吸科的病，肺肯定都有问题。但大部分病症我都知道原因，哪怕暂时不了解，只要病情比较温和，也可以慢慢查。
但小希病症的可怕之处在于，它正在急速恶化，既查不清楚，还很凶恶。
我不断翻看病历，却找不到一点线索。
为了寻求帮助，我拿着他那张极具冲击力的CT，到处请同事给点意见。结果大家看完被啃食1/3的肺部，都倒吸一口凉气。医生群里原本还有人分享不常见的CT，探讨惨烈程度，可当小希的CT一亮出来，全场沉默。
走投无路时，我想到了王澎医生。
医院有一个“特种部门”——检验科，里面有个专攻病菌的“微生物组”，我们都叫“细菌室”。这里的医生能依靠病人的蛛丝马迹，找出致命的病菌。
有时，他们一张报告单就能换来病人生的希望。
在这家高手云集的医院，王澎医生拥有一个专属代号——“微生物神探”。她每年能亲手验出上百种病菌，成捆的化验单上都签着她的名字。
我入职那年，医院就流传着一句话“细菌室找王澎”。
她成了我唯一的希望，所以刚从小希身上提取到肺泡灌洗液，我就连忙让人送去检验科，务必交给王澎老师。
检验科在常年不被注意到的偏僻角落，门口一片昏暗，只有远处还亮着灯。那天早就过了下班时间，但我惊喜地发现，这里居然还没有锁门。
我敲敲玻璃门，灯光下一个皮肤白净、圆圆脸，看着就很亲切的女老师抬起头。
她就是王澎老师，我赶快迎上去说明来意。
王老师放开显微镜，起身抱来一大盒玻璃片，那是小希的标本涂片。她抬起头看我，说的第一句话是：“这个病人，非常有意思。”她眼里闪着兴奋的光。
她说怀疑小希得了一种很罕见的感染，但现在还没十足的把握，需要问我一些关于小希的问题。我使劲点了点头。
“小伙子有艾滋病吗？”
“没有。”
“确定吗？这个很重要。”
我很有把握地说非常确定，一入院就查过了，除非是处在窗口期，我可以再给他复查一下。
紧接着，老师又问了很多问题：他在哪里生活？平时的工作生活习惯如何？免疫功能正常吗？皮肤有破溃吗？
我一一回答，接下来的一个问题把我问懵了：“吃过竹鼠吗？”
往回走的一路上，我禁不住想，艾滋病、吃竹鼠，究竟是什么特殊的感染？
第二天查完房，我给王澎老师带来了结果：小希虽然在以“敢吃”著名的省份打工，却从没吃过竹鼠。王老师说自己要查阅文献，再做个花费不菲的二代测序。
我抓住了这句话里的重点，问什么时候检验科也开展二代测序了？
王老师表示没有：“我是用自己的科研经费确认的，你回去等消息吧。”
我突然有些不好意思。要知道，检验科大概是医院里最不被注意的一群人，经费有限。而且王老师并不是什么大牌专家，经费应该也不宽裕，就这样还拿出来给小希额外做工作。
尽管如此，我的内心还是越来越不安，小希的情况一直在恶化，如果再得不到检验结果，真的就要扛不住了。
当我第三次来到检验科，王老师总算透露说：“如果是那种病，没有艾滋病的病人里，小希就是第9个病患。之前的8个，几乎都是我诊断的。”
她细细跟我讲解之前的病例。可我听得越多，越是毛骨悚然。
曾经诊断的8个人里，有多达5个人的骨头被啃掉，2个皮肤上“长毛”，甚至最严重的那1个人，大脑里都开始“发霉”。
这其中，一个叫悠悠的女孩和小希的情况最像。
11年前，这个病情怪异的小女孩，惊动了整个医院的顶尖力量。她总共住过7次院，且数次都能享受到全院顶级专家的关心和会诊，没有人不为她的病症所好奇。
悠悠和小希一样，19岁那年开始发烧，原本以为不是什么大病，后来越来越严重。父母带着她四处辗转求医，5年后来到我们医院时，仍然没有诊断清楚，只怀疑是肺结核。
悠悠的病症比小希更严重，除了肺里有了空洞，病变还啃噬了她的皮肤，以及全身多处的骨头。
5年时间里，抗结核、用激素，却始终无法阻挡疾病的脚步。小姑娘也暴瘦了30多斤，怀着最后一线希望，她比小希早8年住进了我们医院的普通内科。
诊疗过程异常艰难，医生提取了她的肺、皮肤、淋巴结，甚至腰椎的一块骨头，却仍然没有诊断清楚。
最终，我们只能动用“内科大查房”——全院专家集体会诊。
这是半年才有一次的顶级待遇，通常只舍得留给最棘手的病人，这次机会给了悠悠。
普通内科、放射科、感染科、呼吸科、骨科、血液科、皮肤科、病理科、免疫科的专家们齐聚一堂，讨论很久，最后得出了一个模糊的结论：结核不除外。
开始抗结核治疗后，病情缓解了一段时间，但不到一年，疾病以更加凌厉的方式卷土重来。
悠悠不仅再次开始发高烧，后腰上也长出来一个肿包，而且越鼓越大。她再次回来住院时，肿包已经长到了半个手掌多的大小，摸上去还有波动，似乎有什么可怕的东西正要争先恐后地涌出皮肤。
此时距离悠悠发病，已经过去了6年多，小姑娘被折磨得愈发虚弱，通过检查发现，不仅后腰上，还有臀部、甚至脊柱旁边，也都蓄积着脓液。
大家都陷入了困惑，全身这么多脓，真的是结核菌吗？
这次来帮忙的专家里，又多了一个身影，那就是检验科微生物组的王澎。
她把悠悠1年前的标本都重新看了一遍，确实没找到任何病菌。但她坚信，这个小姑娘感染上了某种“狡猾”的病菌，只是因为这种菌太罕见，所以迟迟没有线索。
为了更精准地找线索，王老师亲自来到病床旁边取样，对悠悠皮肤上的大脓包进行采样，并立刻进行了接种。
这一次，病菌没能逃脱。经过层层判断，王老师发现，这竟然是一种非常罕见的真菌—马尔尼菲蓝状菌。
马尔尼菲蓝状菌很特殊，大部分被感染的人，都是自身抵抗力极差的艾滋病患者。它平时隐藏在土壤里，还有竹鼠身上，伺机进入人体，
这种真菌会蔓延全身，啃食人皮肤、内脏、大脑、骨髓。
第二次内科大查房，主治医生又把宝贵的机会给了悠悠。
这一次，王澎老师也参加了。当时场内常有争执，只是她坚定认为，悠悠的病情和马尔尼菲蓝状菌脱不了关系。
专家们反复斟酌，制定了最快速安全有效的救命方案：骨科医生进行手术清创，先把肉眼可见的敌人消灭殆尽。之后减少抗结核药，主要应用抗真菌的药物。
王澎老师还特别叮嘱临床医生，这种真菌实在太狡猾，它最大的法宝就是会“变形”。
在人体内，37度的时候，它是圆圆或者椭圆的形状。而在室温也就是25度的环境下，它慢慢伸出触角，变形成发毛的菌丝形状，没有经验的检验科医生很难识破它的真面目。
这种真菌带有一种特征性的玫瑰红色素，可以把培养基或者菌落染成红颜色，所以当你靠近显微镜，就会发现那些样本里，开满了一朵朵“人体玫瑰”。
这些“玫瑰”最可怕的地方在于，它很容易被误诊为结核。
万幸的是，王澎医生终于找到了病菌。经过及时治疗，悠悠有了好转，有了她的经验，后面的病人也没有那么艰难了。
当年种种艰难，听得我愣在原地。我那时最想知道的，就是那8个病患的治疗效果怎么样，小希现在还有没有救。
王老师报给了我一个惨烈的数据：“5个病人幸存，3个去世。”这在感染疾病里，已经是极高的致死率。
而小希又会是哪一种呢，他能成为第6位幸存者吗？
王老师真的没有让我久等，雪片般的报告单同一时间飞回了病房。
小希咽喉溃烂处取的拭子、咳出来的痰、气管镜从肺里吸出来的分泌物、淋巴结组织、肺组织、甚至骨髓液里，全都是马尔尼菲蓝状菌。
小希的喉咙、肺、淋巴结，骨髓里，全都开满了“人体玫瑰”。
巨大的绝望感包围了我。
这证明小希的治疗方向一直都是错的，抗结核、用激素、抗细菌，却唯独没有用过治疗真菌的药物。现在发霉长毛的真菌正在吃掉他的肺、撕咬他的血肉。被啃噬得只剩下60多斤的小希，活下来的机会渺茫。
我安慰自己，至少神探王老师出手了，帮我们找到病因。或许现在刹住车，调转方向治疗真菌还来得及。
我后来也去查阅过那三个去世病人的资料，无一例外，都是发现的太迟了。虽然后来找到了真菌，但身体也已经被啃噬殆尽。
当年悠悠虽然诊断清楚了，但后续治疗仍然艰难无比，反复住院总数达7次之多才幸存下来。
我只能为小希祈祷现在不算太晚。
不知不觉已经过去将近一个小时了，王澎老师依旧向我热情地介绍这个病菌。我看着她，只觉得这种认真的样子，让人觉得身上有使不完的劲儿。
很快，我回到小希的病房，准备了抗真菌的药物。
这个药物不便宜，小希的父母陷入了两难。他们先用便宜的药物试了试，但副作用差点让小希送了命。这个小插曲让所有人心里一惊，他的父母也毫不犹豫地决定换用安全有效的药物。
抗真菌药物的疗效一般很慢，小希却拥有幸运的体质，他用药几天后就不发烧了。并停掉了之前的5个抗结核药物，有食欲了，虽然体重短时间内恢复不了，但能明显看到气色好转。
父母高兴坏了，我却一刻也不敢掉以轻心。
好转的速度太快，我怕前功尽弃，再出现什么幺蛾子，也顾不上床位周转率了，咬牙又留小希住了将近一个月的院。眼看着他一天天好起来，体重也增加到了80斤，一颗心才渐渐安稳下来。
用药将近一个月的时候，我给小希又做了一次CT，肺里趴着的那层密密麻麻的“水蚁”已经变淡了一些，虽然那些被啃食形成的大空洞是不可能复原了，但结果已经超出我的预期了。
这个孩子之前经历了太多病痛折磨，现在终于苦尽甘来。
出院那天，我絮絮叨叨了很多注意事项。小希跟在父母身后，冲我挥了挥手。
很快，我再次来到检验科，把小希出院的好消息告诉王老师。她很开心的样子，问我是不是真的，并且很快就记了下来：“实在是太好了，这是第6个活下来的！”
她说自己正在积攒资料，想编写一本真菌的图谱，到时候也把小希写进去。这样更多人就能认识罕见的真菌，不至于两眼一抹黑，在治疗上走太远的弯路。
她还跟我讲了很多未来的愿景，突然，她停了下来，对着满屋子的显微镜和玻片感叹：“唉，想做的事情太多，时间实在是太少了。”
即使心细如我，当时也没有察觉到这句话背后的异常。
小希出院那半年，我没有再遇到棘手的感染病人，只是因为一些小困难去找过王老师几次。
几次接触过后，我才明白，为什么医院会流传那一句：“细菌室找王澎”。
王澎老师实在太热爱检验病菌这门手艺了。但凡有人来找她帮忙，再忙也不拒绝，有空就埋头对着显微镜。大多数时候，病原菌不会满眼都是，而是需要在显微镜下地毯式搜索。
这是个良心活儿，曾经有个病人，在外院辗转很久都没诊断清楚，到我们医院以后，很快就找到了结核菌。我发微信向王老师道谢的时候，她轻描淡写地说：“这么一根小小的菌，我足足找了半个小时才把它揪出来。”
王老师的住所离医院很近，仅隔着一条街，方便她往医院跑。我有时候甚至会猜想，是不是显微镜下的那个世界，才是她留下最多印记的地方。
对一件工作投入超量的热情，常人或许很难理解，可我总觉得熟悉。
在协和，每天都能看到全国各地的救护车，送来的病人往往走投无路，把这里当作最后的希望。
作为医生，这种时候，我们总会不由自主想要投入全部。
王澎医生是最典型的，她几乎将自己全部时间投入到研究病菌上，用近乎狂热的态度追捕病人身上的病菌。
科里领导照顾她，减少了她的工作量，还让她中午回家午休。但王澎总是担心时间不够用，说那本真菌图谱还没做出来，还有好多真菌等着她去记录。她依然忘我的工作，不拒绝任何人的求助。
那一声“细菌室找王澎”，依然每天在各个科室响起。
只是好景不长，有一年的冬至，群里突然发起了王澎老师去世的消息。我的第一反应是不相信，她家离医院不过一百米，真有什么事，肯定能及时抢救。
可噩耗最终被证实，同事们都在震惊惋惜，我也是第一次知道了很多事情。
王老师留给大家的印象，一直都是忘我工作的拼命三娘。科主任甚至强迫她每天回家午休，希望她能养好身体，同时作为单亲妈妈，能有更多时间陪伴年幼的女儿。
她却越来越忙，时间太少，因为需要她的病人太多了。
大家看到的，仍然是那个任何时候、哪怕再小的大夫为了病人的事情求助，都笑眯眯答应、随时伸出援手的她。是那个热心带教其他医院来进修的大夫，毫无保留传授自己一身本领的她。
还有最后那个，家距离医院急诊只有不到100米，却没有留给同事任何抢救机会的她。
而她的女儿，年仅9岁。
王澎老师去世当天上午，原本是医疗成果奖汇报的日子，最后只能由她的科主任代讲了。
她的履历丝毫不耀眼，在我们医院甚至可以说是拿不出手。从一个大专毕业、检验科默默无闻的小技术员，用了20年时间成长为全院大名鼎鼎的“微生物神探”。
大屏幕最终定格在最后一页：那是她的办公桌抽屉，里面一层一层码放着的，全是疑难患者的病原菌玻璃片。
我依稀记得，照片旁边的一句话，“这是我愿意做的事情。”
王澎老师去世的第二天，小希居然背着书包出现在了病房里。我第一眼都差点没认出他来，这个留着分头、有点帅气的小伙子，跟那个缩在病床一角、让人误以为是孩子的少年，根本不像是同一个人。
小希看到我，有点不好意思地说：“林医生，对不起，我记错了你的出门诊时间，只好到病房来找你了。”看他恢复得这么好，我惊喜之余又有点心酸，很想问问他，还记得那个找到你体内的真菌，才能让你活下来的王医生吗？
然而直到这时，我才突然意识到，小希从来都不曾知道，检验科的王医生，才是他真正的救命恩人。
在我们医院，很多部门的锦旗堆满库房，甚至就连食堂都有人送锦旗。唯独检验科，墙上干干净净。
其实这也不难理解，病人能记住给他看病的医生，打针的护士，甚至是送一日三餐病号饭的食堂姑娘。但那些仅仅出现在化验报告单上的医生名字，他们却从来不曾留意过。
作为医院里的“特种部门”，她们并不直接接触病人，战场在显微镜下。这是群没有锦旗，没有鲜花，甚至可能从业一辈子，也听不到一句谢谢的人。
给小希看完病，我还是忍不住告诉他：“检验科有一位王医生，就是给你找到真菌的那个人，她现在已经不在了，但你一定要好好的，才不枉当初她那样用力去救你。”
“哪个王医生？”
“就是你复印的化验单，最下面一行那个王医生。”怕他不好理解，我又加了句，“她可是个微生物神探哦”。
小希依旧是一副很疑惑的样子，只能保持沉默。
我不想给他心理压力，于是不再讲下去，只是加了他的微信，说有事情可以随时给我发消息。
我是一个极少把联系方式留给患者的人，但小希不一样，我想看看他未来的生活，他的生命就像王老师的延续。
小希默默点头，拿笔记下医嘱，随后准备离开。
只是走到大门的时候，他突然停住，说了一句“谢谢”。
如果我没记错，这是他第一次说谢谢。
送别王澎老师是在一个冬日早晨，天刚蒙蒙亮，太平间的告别室外就开始排起了队。因为医院的上班时间是八点，每当我们送别战友的时候，通常都会安排在清晨7点钟。我穿着单薄的白大衣，怀里抱着一束昨晚买好的白色鲜花，站在队伍里冻得瑟瑟发抖。
白大衣的队伍越来越长，我再一次回头张望，居然在队尾看到我们科一个深居简出的泰斗级老专家。
我赶忙跑过去搀扶着她，您怎么也来了？
她说自己不认识王医生，只是看了朋友圈，觉得有必要过来一趟。“她是有大爱的人，我要来送她。”
长长的几百人的送别队伍里，只有同事，没有一个病人。
我听到不止一个同事在哽咽：“您诊断的那个感染的患者目前一切健康，感谢您赋予她新生。她安好，您却走了，我替她向您深深地鞠躬。”
我转头看向同事们身穿白大褂，聚成的白色长龙，突然有些释然。
这里都是会记得她的人。
检验科的医生，更像是幕后的英雄。他们不会直接接触病人，只会留下化验报告单角落里，那个不被人注意的签名。
这是一个聚光灯照不到的岗位，甚至没办法听到病人的一句谢谢，而王澎医生的选择是竭尽全力地寻找病菌。
王澎医生的妹妹告诉我，她的眼皮一度被真菌感染，常常会用手去触碰。那是她整日在显微镜下寻找线索，被目镜磨蚀的印记。
直到她离开的那天，眼皮上依然还有感染。
大家总说，协和是病人和死神之间隔着的最后一道门。
但这道门，也是由很多不被人关注的医生撑起来的。
或许到了这里，我们唯一考虑的，是怎样圆满完成自己的本职工作。
毕竟，当自己可能是别人最后的希望时，我们不能有一丝懈怠。
我们也习惯了没有一丝懈怠。
我为有王澎医生这样的同事感到自豪。

去年在学校打球时候被人一肘子把鼻子干歪了。。去学校可以报销的北三院，医生告诉我要面部整容。。崩了。。要把鼻子切开了治。。然后打电话给家里老妈，一听鼻子断了要全麻做手术，当天晚上就坐车赶过来了。。心若死灰一晚上。。
第二天听一北京阿姨的建议去协和，由于普通号挂不上号，挂急诊，预约，第二天早上来，巨恐慌。。还是担心要切开了治。
重点来了：医生拿个钳子给我掰直了。。。。。。。。。。。。。然后问旁边的医生你看这对称么。。。。。。。。。我坐起来照照镜子。。perfect。。。协和牛逼

2015年六月份我高二的时候，突然发现自己脸有点肿，当时以为是紫外线过敏，过了半个月脚也开始肿，我妈带我在我们当地的县医院检查，理所当然，查了三天什么都没查出来。
第二天，我们就去了沈阳最好的医院住院检查，查了一段时间，确诊“库欣综合征”，但是始终找不到是身体哪块出了问题引起的，做了特别特别多的检查，发现有三个地方可疑:1、脑垂体；2、肾上腺；3、胸腺。脑垂体和肾上腺是常见的引起“库欣综合征”的源头，当时也说青少年在胸腺上长小瘤问题不大，时间长就会自己吸收（大概是这样，记不清了），但是当时我整个人症状已经很明显了（具体可以百度），而且马上进入高三。爸爸妈妈决定先做胸腺的手术，如果不是这的问题那就再查。然后等咨询医生的时候，医生给的方案是，只能大开（也就是从脖子开刀，最后会留下一条二十几公分的疤），我们都犹豫了，医生建议我们去北京协和看一看，但是当时好像还没有高铁（记不清了），而我的身体状况已经不能坐那么久的火车了。这个时候，对中医颇有研究的大姨夫说，你们先回来，我给开点中药先控制一下。这个时候我在沈阳已经住院28天。
然后，我们带着一堆病例和片子回家了，想想我当时还挺爱学习的哈哈哈，回家以后我还把暑假作业写了。嗯...这个病会让人情绪非常不稳定，而爸爸妈妈都要上班，然后奶奶和姥姥就换着来陪我，怕我想不开。那个时候确实很有可能想不开，一天三餐吃素，严格控制饮食，喝中药，甚至小便都要接在桶里测量数值，而且严重便秘。
从回来开始，妈妈和她的朋友们就开始在网上挂北京协和的号，但是真的太难了太难了，后来妈妈找到了加号，把病例发过去以后，北京协和同意了我们的加号申请，第二天我们匆匆赶往北京，到了才知道我住的内分泌病房，一年内分泌患者十万多，但是床位只有六十多。我们成功看上了病，然后医生就让我们等床位，说来我也是真的幸运，那个时候正好中秋和十一连起来了，所以内分泌病房正好空出来床位，上午医生让我们等床位，下午我就住进去了。来到北京一周我就住上院了。
然后就是各种检查，我的病情也是一天一天肉眼可见的加重了，虽然当时也是实在不敢确定手术的位置，但是也还好有果断的妈妈，她说，就做胸腺的手术吧，有什么后果的话我们自己承担。因为当时协和的医生可以做微创，而且实在是太严重了，手术前几天的时候我开始流鼻血，喘不上来气，手术前一天只能躺在床上吸氧。
我是当天的第一台手术，手术时间比预计长了很多（因为我的血压一直下不去，麻醉用了差不多两个小时，换一家医院的话可能会暂停我的手术，让我把血压降下去再手术，因为血压高真的是很危险，那我现在可能就嗝屁了哈哈哈），手术后直接进了ICU，各种并发症同时找上来了，重度呼吸衰竭，重症肌无力，肺孢子虫...我的肺一度在x光片下只能看见白花花的一片，我在ICU一待就是四十几天，呼吸机理论上是只能插十几天的，如果再不能自主呼吸就得切开气管，但是由于我用了ECMO（也叫人工肺），不能止血，医生们就没有切开我的气管（所以刚拔了呼吸机那天，我整个人是合不拢嘴的，口水流了一天，第二天才能讲话）。我三次被下达病危通知，最后一次我真的差点挺不过来，妈妈找来了红十字协会说要捐器官，被我的主治医生拦下了，他说:这是一个16岁的孩子，正是最好的时候，既然你想捐器官，那我很相信你们的人品，我试着用新型的方法治一下吧（大概这个意思）。
奇迹真的就发生了，我一天天好转，经过北京协和三个半月的治疗，我活过来了，我甚至还打破了协和的人工肺时长记录（哈哈哈叉会儿腰）
住院期间也碰到了很多病友，她们的故事以后再慢慢写。总之我想说，北京协和真的很牛，我遇到的每个医生真的是我们心目中医生的样子，治病救人，一心一意为患者着想。
而且北京协和的护士姐姐们也都真的很辛苦很细心很温柔!!!
写完这篇的第二天!
我一定要说!我找到我的医生了!

（这是秦应之医生帮我发起的腾讯公益的截图）
我真的要哭了！
今天早上，王郝医生回我了!他还记得我!快乐地转圈圈～
看有好多人都在说费用的问题，费用确实没有大家想象的那么高，但是也没有特别特别低，是因为当初医生们帮我在腾讯公益发起了捐款，住院时候认识的病友，我的高中同学，还有很多很多很多好心人都在雪中送炭，所以没有在资金方面太过为难，谢谢大家关心呀～
想起了治病中的一个检查，“岩下窦采血”，是一个小小的介入手术。是半麻，从大腿根部伸一根针进去，进到脑袋里面去取血。我记得在沈阳做的那次，我只做了一边的腿，因为生病，我的血管特别脆、细、深。当时我躺着手术床上我是能感觉到嘶嘶的取血的声音的，也疼，但是当时我一动也不敢动，过了很久，我听见取血的医生说：这哪是岩下窦啊，这是岩上窦！（我以为他们不是在说我），然后我就听见他们出去了，再后来就是给我夹上了止血钳，夹了整整二十四小时。
等我被推出去都时候看见妈妈在哭，后来我才知道我在里面待了三个小时，中间医生出来说粗管进不去要换细的管，让去缴费（八千）妈妈想到我受的罪就哭了，这个时候医生又说管进去了，再然后就是我出来了。
止血钳取下来我的腿淤青了一大片，很长一段时间走路都很难受。
然后在协和检查的时候，我们拿出来了在沈阳做岩下窦的结果，医生说：这结果根本就不对！我才后知后觉，原来当时他们说的真的是我。
在协和做岩下窦采血的时候，妈妈说，直接用细管吧，医生说：相信我们，粗管就可以（这次做两边，细管和细管差八千块钱）。然后就真的可以了，两侧都做完我还想说咋这么快，就听见给我做手术的医生说：哈哈哈我给你省八千块钱。但是当时我不敢说话，毕竟脑袋里还有针hhh。做完以后医生就在我的腿上针眼的地方各包了一个纱布，说六个小时之后下床就可以。
一个检查给我的感觉完全不一样
那你说：协和是不是很牛！

我这篇稿子写了几个月了，事情是16年秋天发生的，因为我还请表姐看了《爱乐之城》，我还记得成龙耀莱的VIP票价很贵。那会好像还没有网上挂号，反正还有现场挂号的机器，还得现场用本人的银行卡办一个协和的就诊卡，反正挂号还耽误了一下。（天坛挂号还办了一个京通卡还是什么的，记不清了）。快十年了。这几天在别的平台看到有人盗用了我的帖子，我也不知道说什么了。之前在知乎发点文章是因为病假后上班挺无聊的，偶尔忆起过去的事，看到有些题目有感而发，后来找到了新的兴趣，也对这个平台没有好感，所以不怎么来了。帖子被盗我也不知道能做什么，只是觉得挺无语的。
本人亲见的。
我姐夫得了脑垂体瘤，五官和肢端变形。吉林的医院说让准备10万元手术费，但是瘤的位置有动脉血管，怕大出血。且血糖太高，需要先调糖再手术，花费1万元住院一周血糖没下来，决定来北京。
我带他们先去了天坛医院，说那边脑科好，一个副主任医生先是修了半天电脑才开始问诊（态度奇差，问诊过程中有些问姐夫说不出来的，我姐要说，他就一直说你别说话，让你说话了吗），一下子开了8千元检查，还得排病床，两周内不一定能手术。并询问有无痔疮，让去挂肛肠科。我觉得不靠谱，去了协和医院。
当时还支持线下挂号，我们还挺顺利挂上了协和医院幸兵主任的号。下午三点，见到幸主任，看了老家带来的片子，第一句话问我姐夫，我在马路上说你有病你信吗？你是典型的脑垂体瘤，明天住院，周五手术。（当天是周二）。问了瘤子位置的血管，幸主任说能处理。我姐姐和姐夫担心带的钱不够，幸主任说3万够了。两个人跳起来鼓掌（我从没见过人在医院这样，当时我很想跑）。也提到血糖的问题，幸主任说那都不是事。周三住院，调配的营养餐，周四下午血糖就正常了，周五手术（从鼻子进去的微创手术，不开颅），幸主任说手感很好，切的特别干净，出院前的核磁都可以不做。转过去周一，我姐夫出院了，花了两万三千多元。
术后一个月，我姐夫来北京检查，一切都好，血糖也没有高。过了半年，肥大的五官和肢端也恢复了很多，生活一切正常。现在多年过去，身体很好，正常工作。
我还记得幸兵主任那句话：协和医院是全国疗效最好、费用最经济的医院。

看过一个病例，某女，常年莫名不舒服，查遍各科各项指标均显示无毛病，甚至怀疑是焦虑症抑郁症。最后被协和医院变态反应科尹佳主任诊断出是体内放了环，该女对环释放的极微量铜过敏，把环摘了，多年毛病瞬间解决
毕竟是学食品卫生的，对食物过敏还是有些研究，过敏很常见，但能诊断出是上环导致的铜过敏（极端罕见），不是一般的医院能搞得定的

我们头儿今天早上又问了一遍大家，“你们要好好想想，我们干了些什么特殊的事情吗？为什么病人在别的医院好不了，来了就能治好呢？”
问过好多次了，能体会到，真心没觉得我们做了什么特别的。
我也经常反思，好像就是普普通通的在治病而已。

就为了这个题目专门验证了手机。对协和的大夫充满了感激之情。
小的时候父亲经常给我说他头疼，但是从来也没去检查过一直瞒着家人。直到97年说眼睛看不到了，才去医院做检查，发现脑袋里有一个鸡蛋大小的肿瘤，包裹了20根血管和视神经，甚至包括脑主动脉。当时家里人都吓傻了，四处找医院去诊治，当时有一种伽玛刀可以遏制肿瘤，但是父亲的肿瘤实在太大了，没办法进行伽马刀手术。跑到北京天坛医院，排了好多天队拿到号请当时最厉害的专家看过父亲的病情，专家表示不敢动手术，让我们不用就保守治疗看命。
父亲说不准备治疗了，家里拖着他说最后去协和医院看看。脑外的几个专家看了父亲的脑ct片，研究了几天给我们打电话说可以试一试。两位70岁的教授在手术室给父亲做了13个小时的手术，父亲在icu住了40天，收到了4张病危通知书，最后挺过来了康复了。虽然一只眼睛看不到了，但是命保住了。现在我对于协和医院的感谢之情还难以言喻。
就为了救父亲一命的几位专家，为了救父亲一命的医院～～专门留下回复。虽然老教授们都已经不在主刀了，但是协和医院永远是我最信赖的医院。

我也来答一发吧，可能角度比较清奇。
大概十多年前吧，我老婆，当时是女朋友，出车祸，昏迷，从事发地医院转到协和时已经有意识了，但不认识人，不记事儿，所有来看她的人里面就对三个人有亲切感，分别是她爸爸妈妈和我，协和医院神内几大专家也是天天会诊，并没有好转迹象。
当时给我急死了，就又托了关系，找到天坛医院神内主任，人家忙的要死，抽空拿着我老婆的片子对着日光灯看了一会儿，说是这这这有积液，转院到协和西院（就是西单那边），西院有高压氧舱，做几天应该就有好转了。
我急急忙忙跑回协和，跟协和神内主任说了这个情况，人家大主任丝毫没有不爽，特别重视这个信息，马上召集了一次会诊，大概前后也就半小时吧，出来跟我说批准转院，让我去办手续。对症治疗之后病情迅速好转。
我想说的是，作为国内数一数二的牛B医院，能如此谦虚的接受同行的意见，也是他们之所以牛B的理由之一吧？

北京人，家里老人2016年查出膀胱癌，去了协和医院。建档护士问是否曾经在协和看过病，老人说没来过。结果护士快速查到老人家在1950年第一次在协和看过病，连病例都从电脑里调出来了。我们一下就被协和医院严谨精确的管理震惊了！那是文革之前啊，那是也没有电脑，隔了60多年居然查到了！立刻觉得我们来对了！
之后的治疗很成功，做了手术，顺便把老人家身体状况查了个透彻，心服口服！

女朋友是协和小大夫。
她人比较善良，会花很多时间给患者解释病情和治疗方案。不过有时候也会碰到脾气比较差的患者撒泼耍混。
“你别给我说那么多没用的！我没文化！我听不懂！你就告诉我这个病能不能治好！”
“那您下午再来一下吧，我午休的时候查查文献，下午告诉您治愈率。”
“。。。”
协和是很严谨的。

阎王要你三更死，协和留你到五更

懂了懂了，表情我撤了……药是卡多普利，好像就是评论里大神们说的ACEI

爷爷经常嘴唇过敏，肿。最严重的一次晚上睡觉时肿到气管呼吸不过来进了急救室。县里市里省里检查都说是过敏，过敏源列了一堆。实在没办法去了北京，同样的检查项目，五六十岁的老专家询问情况后上网查全英文的国外病例，判断是降压药过敏，只有万分之一的过敏发病率。果然换了药后再也没有过敏过～以前的医生说海鲜过敏，花粉过敏，酒过敏。不去北京谁能想到是吃了十几年的降压药过敏啊！科研，专业等等方面我不知道有多牛逼，但是十分钟治好我爷爷的病在我心里最牛逼

上大四的时候，觉得颈部长了个东西，校医院内科医生让我吃了一周消炎药，外科医生让我拍片子，说是淋巴结发炎了。人民医院的医生让继续观察。当时正在准备考研，也没多管，后来感觉肿块长大了。工作以后体检，体检医生让我予以重视，于是去了世纪坛医院，挂的是耳鼻喉科大夫的专家号，当即就被留下手术，但没有床位，然后的一个月里医生要休假，让我继续等。
当被立即手术时我就慌了，当天真是一边走一边哭，天气特好，我却特别绝望。
然后我想到了协和，要听协和的大夫怎么说。从网上下载了协和挂号专用的app（不是广告，真心好用，黄牛基本也从这上抢号）。挂了耳鼻喉科的专家号，挂的特需号，三百块钱，是个头发都白了的老爷爷。看了我的B超，还摸了肿块，特别和蔼的说：“你这个还是要手术的，但是我不负责这部分，你应该挂口腔科的号，我给你写几个名字，你去挂他们的号。特别着急的我实在等不了了，又挂了个特需号，是口腔科的颌面外科，这回五百。当天一起等的患者基本都是颌面部长的肿瘤，我真是惶恐至极。医生给我开了一些检查单子，核磁和B超，然后跟我说：“特需号不能报销，你去加个普通的号，我给你走医保。”旁边的小护士说：“x老师，您这样不合规矩，不能同一时间既出普通号又出特需号。”然后医生特霸气的跟我说：“没事，你去加号吧。”小护士对医生抗议道：“反正少挣钱的是你，又不是我。”医生说：“我少挣钱我乐意，碍你什么事。”我内心已经不淡定了，这医生也太好了居然违规帮我减医药费！我更是惴惴不安了，医生不会因为我病的太严重，同情我才这么做的吧。
出了检查结果，医生初步判断是良性的，但还是要看术中和术后病理培养。本来手术要等一个月，但是一个星期就给我打电话让我准备去住院了。后来知道是因为有个应该做手术的姑娘生理期做不了，就把我顶上了。
于是，我迎来了人生中第一个全麻手术。术前管床大夫很详细的问了病史，当时已经晚上八点多了。九点半手术，八点半就做好准备了。躺在床上，等人把我推进手术室，当时很好的理解了一个词“孑然一身”，真的是什么都没有的被裹到了手术室。麻醉师问我体重，我当时紧张的千克和斤怎么都算不对，说了好几个数。麻醉师给了我一个氧气罩似的东西让我深吸气，有特实诚，深深地息了一大口，然后再有意识就是听见“xx,醒醒，你不能再睡了”手术结束，被推回病房。
颌下腺的良性肿瘤，切除成功。一周后拆线，一个博士给我包扎的，一边包扎一边敬佩医生缝合针法特殊。吐槽科研压力大，发言多，老板变态……一边说一边使劲按我，我表情也特别狰狞，他还说我夸张……我心里只有草泥马在奔腾，求他认真包扎。
一周后复查，结果还没到复查的时候，包扎的纱布掉了，然后我妈就给我随便果了一下。医生看我一头凌乱纱布的样子劈头盖脸就问：“谁给你包扎的？哪个大夫？”我说我不记得了，他也没在追究。我不是包庇那个博士，他的确手法不好，但我也真是不记得他叫什么了。
医生看我年轻，用了很细的针，缝的特别好，用了祛疤贴后现在基本看不出来了，真是太厉害了。有个朋友，也做了这个手术，疤痕就像一只大蜈蚣。后来再去复查，医生都很自豪的给他的学生看我的疤痕，说长的平整。
给我看病的医生的头衔太多了，人生履历也很让人羡慕，真是真是学习的榜样。无论是管床大夫还是包扎的小哥哥他们都是博士，在北京都有很大的生存压力。希望他们有一天也能想那些老大夫一样“妙手仁心”！
协和，是一种荣耀，一份信任。

可以先看一下北京协和医院的网站建设（https://www.pumch.cn/research/gudie.html），绝对是全国所有医院里最好的，尤其这张照片的质感：

这张照片的制作真的非常用心

昔

今
而且仅从几张照片上就能感受到协和医院的文化和历史底蕴，比如内科学系的合影，背后就挂着创系鼻祖——张孝骞教授的画像。

内科学系合影
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北京协和医院是一家极其特殊的医院，因为地位过高，导致其可以不鸟各种奇葩的行政制约。
2013年卫生部有一次三甲医院评分，全国各大医院如临大敌，几个月简直像大跃进一样奋战备查。而北京协和医院没有准备，最后得分远低于大量三甲医院，但协和一句话把领导怼了回去，“协和医院评分是这个，哪个医院敢说分比我们高？”
导致这次卫生部三甲医院评分作废…
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2017年年底，北京有一场轰轰烈烈的“美丽的天际线”行动（https://finance.china.com/news/11173316/20171208/31781375_1.html），楼顶楼外的的大牌子纷纷被拆下，比如北京大学人民医院

以及北京大学口腔医院第二门诊部（至今都没装回来…)
但北京协和医院完全不用鸟这个政策…

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2019年，为纾解北京非首都功能的工作部署安排，全北京三甲医院都有外迁的可能，甚至神外No.1的天坛医院已经搬到了花乡...但年初路过协和医院，老门诊楼竟然在扩建...
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妇产科是北京协和医院最老牌的王牌科室，据传言该科室晋升主治医师（中级职称）平均年龄已经差不多40岁…副高职称医生的手术甚至很多只能排在晚上做，毕竟还有那么多教授，主任医师…
本来已经觉得北大系统人才储备很庞大了，看了北京协和医院妇产科的简介，才知道什么叫底气十足，用词可是“人才济济”…

第一次看到科室简介用词“人才济济”...

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我都翻到了第4页，最低职称竟然还是主任医师...
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也许唯一让我们有点欣慰的是，北京协和医院的口腔科几乎就是北大人建立的，毕竟北大口腔在专科的积累也很可怕逃）…
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当然了，年轻人去了协和，就会感悟到：
头顶有珠峰，永远爬不到…

我实习到icu的时候，他们科有个Li教授，我不知道是哪个li，也不知道叫什么名字。据说是北京协和医院icu的退休主任。我不知道真的假的。
我入科的时候刚收了一个心源性休克的病人，中午病情稳定下来，我老师让我盯着他的血压，她去吃饭。血压一直都很好，但是病人一直流汗，情绪很激动，喊着要家属陪护。我就在给病人擦汗的时候，主任突然出现在我身后，不慢不急地来了一句：你知道他是怎么了吗？我说因为病人情绪激动所以出汗。我估计主任当时打死我的心都有了。然后主任告诉我病人是休克了，去叫人来。我当时真的全身冷汗都出来了。
第二天又是这个病人，当时病人的血压很奇怪，用了升压药血压就上去，过一会就又掉下来，在正常水平内，但是血压就是达不到主任要求的血压范围。请示主任过来，主任看了一会，也没做什么呀，就是调了调药，这边弄弄，那边弄弄。然后把人喊过去说，把病人身上所有的管子都换了，估计是要感染性休克了，然后就在我旁边指挥我老师们干活，而且他当时还和我说：你看，再过一两分钟，病人的血压就会掉下来。
过了两分多钟，病人血压真的狂掉！后面检查报告一出来，真的是感染性休克，我只想给主任跪下唱征服！！
答主不在北京，连北京都没有去过，所以你们的问题我无法解答，挂号问题我也一概不知也不懂。LI教授是特聘教授，我们实习的医院和协和一点关系都没有。
其实主任人超级好的，第一个例子里，病人就是一个非常典型的休克，教科书级别的典型，但是我就是没发现(羞愧)，主任估计认为我不懂休克，我老师们在抢救的时候他一直在旁边给我讲解各种生理知识，呼吸机的运用。而且他认得我，这也就是第二天主任会站在我身边和我说话的原因，因为他还记得有个实习小虾米护士不懂。能够这么平易近人地对待我们实习生，这也是他们最牛逼的地方啊。

去年因为年初因为便秘去看了肠内肠外营养科，其实我觉得问题不是很大，是我妈执意要求去协和，她比较信任大医院。然后当时去了感觉医生也是觉得有点小题大做，因为只是便秘没必要挂这个号，然后他就只是说了多吃蔬菜水果和运动。后来我妈就说我还贫血，我大概贫血两三年了，当时我妈一直认为是献血导致的，然后医生就仔细观察了我一下，说有可能是甲减，建议我们去做一个彩超，当时我没有太当回事，但是我记得前年体检的时候做彩超的时候有说过甲状腺有点问题。我妈一查甲减要终生吃药就一下很着急，让我赶紧挂内分泌的号，当时我还不知道挂号的好方法所以拖了一阵，后来又陆陆续续看了几次医生然后10月末做完穿刺结果出来是甲状腺乳头状癌，这个病就是没有什么症状，一般都是体检发现问题，但是一般人不去重视它。去年12月已经在协和做完手术了，现在没什么事情啦。
后来我和我妈一想，协和一个消化科的医生居然诊断出了内分泌的病，真的是牛逼。

那个还没有三甲医院的时候，大家都是二甲医院，因为毕竟三甲的标准还没有出来。
突然有一天，卫生委通知大家有三甲这么个标准。其他医院花了整整一年升级系统，严苛保洁卫生，从院长到科室一片片申请报告往上交，甚至医院贿赂卫生委的事情都存在
可我协和啥也没干，只是收到了通知，我行我素，该治病治病，该救人救人。连申请都没有。最终结果出来了，协和毫无意外的没有评上三甲，这不奇怪，你连申请都不写哪能给你称号。
当大家都以为第二年协和会认真对待，积极申请的时候，协和依然我行我素。结果是，协和什么材料都没交，硬是被卫生委拉进了三甲医院。
原因只有一个，协和都不是三甲，还有谁敢称自己是三甲？ →" role="presentation">→\rightarrow
哇居然到1.3K了
写回答的时候我还只是个高中生，一直梦想上协和
今年高考梦想落空，就去了北医的临床啦。
4.7k纪念
各位千万不要觉得我是协和大佬，我只是一个北医临床萌新而已。说句在北医政治不正确的话，我其实一直都很喜欢协和，现在都没变。
有问家里是不是干这个的，真的不是啦，祖上至少四五代都不从事医学。祖父祖母曾经在中信国企和法院，外祖父母也都是体制内的。父母是做软件外包的。
破5k啦！
我真的只是个北大的渣渣。
再说点其他的吧，有点深度的。
假如说有个中原地区的普通农民，他感到身体有点不舒服。他的求医路线是这样的：卫生所>县人民医院>市人民医院>省会城市的人民医院。每一级的医院都看不好他的病，医生们都会写上：建议转上级医院。这并不是推卸责任，而是对患者负责，承认自己这里治不好。我们三院的老师都说他们也会写上这句“建议转上级医院”，我们开玩笑地问“三院的上级医院是哪里？”北医的老师说：“在中国，只有一家医院的医生不能写‘建议转上级医院’“
这是一句很值得思考的话，一方面说明没有比协和医术更高的医院了。另一方面就是，他们知道，来到这里的患者往往手里会有一大摞的检查结果和病例，每个人的眼神中既有绝望又有希望，协和的医生们知道，这里是中国患者最后的希望。
可能霍普金斯或者梅奥的技术更先进，但全中国又有多少人去的起梅奥呢？
协和，是顶线也是底线。
哈哈，这应该就是当年流传的段子吧！
不过学医真的好累好累，大学真的好累好累，想回高中！！
http://www.zhihu.com/question/478833189/answer/2077431039

某985的医学院，上内科学的时候，老师是协和出来的。
他说过一句话，“在中国，协和是拦在病人和死亡面前的最后一道关卡。有很多绝症病人来到协和，不是说想协和一定能治好，而是得到一个判断，当协和没有办法了，也就死心了。”
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请大家关注一下这个事件
如何看待武汉理工大学研究生陶崇园导师王攀的回应？ http://www.zhihu.com/question/270585819?utm_source=qq&utm_medium=social （分享自知乎网）

论协和医院有多牛，把其他医院秒掉渣。
亲身体验
十七岁的时候，突然开始高烧不退，明显乏累嗜睡。以为是一般的感冒发烧，自己吃点小药，就扛过去了，然而两三天过去，病情明显加重。扁桃体肿大化脓，全是白脓，吞咽困难，且我是个扁桃体从没发过炎的宝宝。
于是去就近的医院，医生就是觉得血项指标有点奇怪，开了点消炎药，继续当感冒发烧治。
然而，然而吃了一礼拜消炎药，还是没有好转，反而厉害了，扁桃体肿得已经快水米不进了，我妈气冲冲跑到医院找大夫。大夫一看，肝功指标异常，肝大脾大，全身单侧淋巴肿大。说你家孩子病得诡异，可能是北京市失传多年的劣性传染病白喉，传染性极强，死亡率极高，并好心找来了传染病医院联系方式。我妈不信邪打电话给地安门医院，大夫说白喉已经在北京地区灭绝多年，如果没有去外地，哪来的传染源？
几番周折，跑了多家医院，换了无数种药，病情逐渐恶化。一个好心大夫给指了明路，说这个病我们医院看不了，带孩子去协和医院看看，大医院什么疑难杂症都见过，也许能确诊。
下定决心后，虽然是周六，爸妈还是带着已快烧糊涂的我来到协和，挂了急诊，然后大晚上的，只有两个研究生实习大夫坐班，一男一女，我妈看是两个年轻学生，心凉了大半。两个大夫看了病情，觉得确实诡异。我就记得那个女大夫推了下金边眼镜，说怀疑是单核细胞增多症，病毒感染——一种我们闻所未闻的疾病，需要做血液检验，周六这种非常规检验做不了，等周一血液科大夫上班了才能查，让我们周一来挂血液科。病情和大夫说的大致吻合，况且除了协和也没有医院可去，周六日哪家医院都无法做血液切片，都要等周一。
于是我们回家强撑了一天，周一再次来到协和，挂了血液科。大夫也怀疑是单核细胞增多症，于是开了化验单，由于这个检查当时还不常见，我被带到了病房做检查，我记得病房里都是没头发的小孩，后来回想，那些都是血液科病房里的白血病患者，细思极恐。检查结果一出，当时就确诊了。因为我已经烧两周了且脾很大，医生都担心脾破裂。爸妈想着一定要尽快好好治疗，然而重点来了！！！
医生说此病不用治疗，回家静养！不住院，不吃药，好好休息多饮水，定期复查，一周后一般会自行痊愈。此时我们已经傻掉了，想着病情发展如此凶猛，竟然空手就把我们打发了？为求心里安慰，再三央求，一定开点药，医生给开了点双黄连口服液，然后我们就回家了！此时我已经困得睁不开眼，全身打软，惟愿尽快回家睡觉。
那个年代网络还不普及，半信半疑中，我天天在家闷头睡觉，竟一点点康复了，在家休息一周后重新回到学校紧张忙碌的学习生活中。现在回想当年看病的历程，觉得协和实习大夫都那么厉害，不明觉厉啊。另外，也理解当年大夫不给开药，不是推脱责任，而是冒着被误解的风险，真正地对病患负责，即是病毒感染，只能靠自身免疫力击垮病毒。
已经是十几年前的事了，在这里说一声感谢！

我小妹，我今年22了，她比我小了12岁，一家人都把她当成一个宝贝似的，却在8岁那年查出了脊柱侧弯，就诊了北京积水潭医院，南京鼓楼医院，各种专家号挂的都有不下于三万，一直都建议保守治疗。
直到今年，侧弯角度达到了79度，没有办法，目测都能看得出来弯曲，只能采取手术，可连续挂了以上三个医院的骨科专家号都拒绝开刀，都对自己没有信心，直到碰到了仉建国教授。
最初结识仉教授，是在积水潭医院挂专家号的时候，另一位张教授说这种手术放眼中国，也只有协和医院的仉教授能做，你既然来我这挂号，我做不了，就把你推荐给仉教授。
到了医院才发现，像我小妹这样的，一个科室全部都是，仉教授只进行了简单的检查，跟我家人说了一句，小手术。
放眼整个中国，没人能做的手术，在您这，就是小手术？起先我们也对此持怀疑态度，直到听到了术后痊愈的患者说的。
手术顺利进行，当天手术台上，不止有我小妹跟医护人员，还有那些从大洋彼岸来的其他皮肤的学生，全程观摩这场手术。
原本预计5个小时的手术，仉教授仅仅用了三个小时就完成了，并且妹妹在三天以后成功出院。
感谢协和，感谢仉教授
…。，。。。。。。。分隔
我只是单纯的想感谢仉教授，没有其他的意思，病例都可以给你们看，只是想展示协和的实力
好多人说关于手术以后的情况，目前来看一切正常，手术费大概花了20万，不过如果有保险，零零总总能报销70%差不多。
医生说术后，可能就身高发育来说，可能会减慢，不过我妹妹10岁已经一米七了，我也不担心会不会出现那种情况
还有些人咨询仉教授的联系方式，可能很抱歉，据我观察，仉教授一周五天全天在医院候诊，一般很难有机会接触到，听他助理说，如果周六周日没手术就会飞国外进行学术演讲，所以很难给你们提供有效的联系方式。
也有人说我夸张了，不止仉教授一人能做。中国这么大，名医辈出，可能是我才疏学浅，目光短浅，没能够了解这么多知名教授，所以大家不必要纠结这种问题，我们最主要的就是要把病看好。
很多人说南京鼓楼也能做，我为什么不选择。这里回答一下，南京鼓楼医院骨科主任邱勇，同为中国骨科届泰斗，不过因为邱叔叔跟我舅舅是同学，这种手术加上这种关系，属实有些尴尬，并且他也推荐了仉教授。
这么久了还有热度，上个我妹妹最近的照片

我爸爸182，我妈妈173，旁边就是我妹妹啦，别不相信哟
…………………………………
2020.08.15
最近这个话题又有人关住了嘛
由于疫情缘故，本该年底出发去北京进行复查的，拖延到现在，明天就出发去北京，有什么最近的新进展和其他情况我会第一时间分享给你们哈
2020.08.18
检查结果出来了，术后恢复不是特别好，原本手术部位虽已修复，但又出现了其他新的问题，靠近颈椎部位又出现侧弯，近期将安排手术，期望这次手术以后，一切都好了
2020.09.02
明天出发去北京准备手术，今天收拾东西的时候，找到了之前手术的片子，还有最近刚拍的

有懂行的，能解答一下，为啥术后比术前更严重了，现在都不知道该怎么办了
2020/09/09
手术完成的很不顺利，中午11点开始的手术，已经到夜里9点了，还在手术中。
九点十分，医生从手术室出来了，“手术原本于当天下午五点结束，由于手术中出现了并发症，导致患者出现无自主呼吸，现已趋于稳定，将转至MICU病房进行插管并观察”
你知道什么叫晴天霹雳嘛，一向乐观积极的父亲眼睛瞬间红了，母亲鬓角的白发好像瞬间又多了几分。这天夜里，一夜无眠，只有母亲在一旁默默流泪，父亲在楼道里一只又一只的抽着香烟。
当天医生告诉了我们一个更加震撼的问题。“我们怀疑患者患有罕见症，患有名为马凡氏综合症的基因隐形遗传病，主要累及骨骼、心血管系统和眼等器官组织。目前患者已表见为骨骼脊柱持续侧弯，心脏超声显示心血管异常为主动脉特发性扩张、主动脉夹层动脉瘤和二尖瓣异常。且目前没有任何特效治疗方法。“
果真福无双至祸不单行
2020/09/10
一大早就接到协和医院MICU病房科室主任的电话，”您好，是***的家长嘛，这边是协和医院MICU重症监护科，我是病人的主治医师，病人已经于十分钟前完成拔管，现在一切生命体征趋于正常，观察一段时间就可以转入普通病房“
这无异于是今天听到的最好的消息，中午12点的时候医生允许进入病房探视，10分钟的探视时间，显得格外的快，电线，软管浑身都是，让人心疼。下午便转入了普通病房。
2020/09/11
今天早上已经可以吃饭了，医院食堂配送的人参小米粥，喝了小半碗，刚还给我打电话，说想我家的肥猫豆豆了，中午回去就给它逮起来，看人医院可给带进去，哈哈。
2021-02-01
感谢感谢这么多人记挂着我家妹妹，感谢大家的祝福，目前恢复的已经很好了，今年上六年级，落下了三个月的课，也通过自己努力补了回来，这次期末考试，考了个全班第三名
集中回答一下朋友的问题，这个手术虽说在协和做的，但手术费加住院费真的用不了多少，我们现在从社区，从本地买的医疗保险，都可以报销费用的85-90%，顶多前期垫付多了点，妹妹的手术费用前期垫付进去30多w，最后报销完，加上吃住行四个人，也就5-6w，如果真的有被这种问题困扰的朋友，真的可以去矫正回来，手术不分年龄，妹妹手术的时候，旁边一个老奶奶，都80多了，人也能做
再次衷心感谢朋友对妹妹的关心，谢谢你们

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