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[两性话题]为什么会得前列腺钙化？ |
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为什么会得前列腺钙化？ 关注问题?写回答 [img_log] 前列腺 泌尿外科 前列腺钙化 为什么会得前列腺钙化？ |
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讲一个冷知识吧，体检中的查出的一些病，其实没有症状，就根本就不用治。例如 前列腺钙化 宫颈糜烂 子宫肌瘤 多数的囊肿，比如肝囊肿 肝血管瘤 窦性心律不齐 肺部钙化结节 甲状腺结节 乳腺增生 颈动脉粥样斑块 骨刺，即骨质增生 慢性浅表性胃炎 心脏早搏 盆腔积液 飞蚊症 |
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就是性生活不频繁。 前列腺液无法排出。 不过一个冷知识，性生活频繁的人也未必会排出很多前列腺液。 为了让回答看起来正经一点。 这个世界的男女都是在和各种腺体做斗争。 乳腺、性腺、甲状腺、垂体、肾上腺。 腺体分泌激素。 人活着就是激素控制的。 激素是你活着即时状态的唯一掌舵者。 当然，神经，颈椎腰椎关节会让你痛苦，不过与24小时调控你的激素而言，不值一提。 |
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我请问您胆结石，胰腺结石，唾液腺结石咋得的。。。。。。分泌的液体未排出堵在里面，水分丧失了内容物留下，不就形成了钙化，很简单的道理 |
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什么是前列腺钙化？前列腺钙化（Prostatic Calcification）是男性常见的前列腺病变之一，多发生在40～60岁。所谓钙化，在病理学上指局部组织中有钙盐沉积，可以是正常生理过程，也可以见于某些病理情况。因缺乏典型的临床症状和体征，前列腺钙化多在检查前列腺疾病及泌尿系统其他疾病时，经影像学检查被发现。前列腺钙化怎么引起的？前列腺钙化提示患者曾经得过前列腺炎，前列腺钙化就是炎症消退后形成的瘢痕。另外，生理性的前列腺组织退行性退变、前列腺液潴留、前列腺长期处于充血状态、前列腺增生等原因也会引起前列腺钙化。前列腺液是精液的组成部分，单纯前列腺钙化并不会对前列腺液成分有过大影响，不用担心会引起不育；若合并慢性前列腺炎症，可能会影响前列腺液内的酸碱度和具体化学成分比率，并可能影响生育。前列腺钙化如何预防？预防是最佳的医疗，但是对于前列腺钙化，没有明确的措施和建议可以防止它的发生。男性可能不得不退而求其次，注意平时饮食和生活习惯来保护前列腺：1、少吃肉类食品，肉类食品及酸性食品（如：蛋黄、乳酪、甜点、金枪鱼、比目鱼等）食用过多会造成酸性体质，易患多种疾病。2、不能劳累过度，不能熬夜，生活有规律，起居有常，防感冒，感冒、劳累过度容易导致免疫功能低下，易引起前列腺疾病的反复发作。3、忌食辛（如：海鲜，特别是虾）辣食物，忌酒（饮酒易引起前列腺病复发），忌烟；多饮水，多排尿，保持大小便通畅，以帮助前列腺分泌物排除；避免久坐不动，长时间驾驶机动车时要注意坐椅散热，定时下车活动及饮水，排尿；坚持适当的身体锻炼，改善血液循环利于局部炎症吸收；饮食营养丰富，增强免疫功能，增强抗病能力。4、男性应多食坚果类食物(生南瓜子、果仁)，多食蔬菜、水果、蜂花粉，以预防前列腺钙化的发生。 |
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年轻人得基本上都是纵欲过度，然后炎症消失了就得了钙化 |
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因为大部分检查但是以B超为主，没有必要核磁共振，所以大家看到的B超术语就是钙化灶，钙化斑、囊肿，积液，拖影，血流信号，结石，微石，回声是否均匀， 个人认为钙化发生在两种位置，一共有四种原因， 先说位置一种是在腺体里面，一种是小腺管里面；腺体钙化灶有两种形成原因 一种腺体里面钙化灶成因可能就是钙盐之类因为伤疤处血液循环不好或者缓慢造成的沉积，最主要的原因就是血液循环不好，因为前列腺长期处于瘀血肿大状态，甚至是发炎状态，局部甚至整体水肿，水肿会压迫甚至阻断动脉和静脉血管的正常循环，无法正常循环也就导致无法代谢出去一些炎性物质，老化上皮细胞，钙盐等杂质，积攒的多了就会形成影像学的钙化斑。 另外一种腺体里面的钙化灶形成机制是细菌性感染由于长期治疗不得力留下的疤痕组织，伤疤处由于微循环受阻甚至中断，无法像原来一样畅通无阻，肯定会给溜进来的细菌提供生存条件（就像我们皮肤伤口如果没有发炎四五天左右开始愈合皮肤表面就会和原来一样没有任何印记，如果超过一周以上不好或者感染流脓肯定会留下伤疤，跟随一生） 当然这些血液循环不好高发区也会成为细菌的温床，因为流水不腐的原理下，细菌没有条件在正常组织下停留繁育，因为不是被源源不断的免疫细胞吃掉了就是被血液带到淋巴结处统一过滤掉了，任何病原体生存必须有适合自己的生存条件，当然是我们的不良生活习惯给它提供了舒适的条件，因为此消彼长，同时我们也给前列腺制造了生存难题。 这里插一个题外话:大家应该知道痛风的原因是血液里面尿酸高，结晶多，容易在关节处因为血液循环不好滞留沉积下来堵塞正常的血液循环，产生疼痛，大部分都是在脚踝，脚后跟、脚趾附近发作，就是因为这里血液循环不好，一些痛风病人通过长时间热水泡脚也可以缓解症状。 所以最根本的解决方法就是促进前列腺血液循环，疏散瘀血改善瘀肿就可以减少钙盐沉积，已经不会形成钙化灶的不影响生活质量和正常功能的不需要治疗，也不可能治疗，就像你的伤疤如果不在脸上也不会花大价钱去疤。 因为我们不可能始终保证前列腺生存环境不受影响，工作中的久坐、精虫上脑的频繁排精，无法避免的感冒，腹泻，远行后的水土不服，接触新伴侣的新的菌群不耐受都可能造成前列腺出现问题，加上认知能力不足按照治疗感冒或者像普通感染一样随便吃几天药，有一点好转就就认为自己又行了，开始为所欲为，反复几次发现怎么样治疗都不灵了，又开始病急乱投医，心理压力过大甚至出现心理问题合并生理、病理症状大爆发。击垮男人的最后防线， 所以久坐必须用坐垫，或者半小时起来活动半分钟也好， 如果坐了半小时起来活动半分钟就可以了，但是久坐两小时起来活动十分钟有没有半小时起来活动半分钟效果好 就像你攥着手腕一会不舒服松开手马上就没事了，如果长时间攥着麻了需要揉好长时间才能没事， 如果连续几小时压住已经导致水肿就需要几天休息才能没事。这就是久坐是前列腺的最大天敌 扯远了，言归正传 再是一种前列腺小腺管里面现成的钙化灶， 大家都知道前列腺每天都要源源不断的分泌前列腺液来应对排精需求，如果前列腺液如果没有遗精和自主排精，那如果长时间未排出前列腺液都去哪了？ 其中腺体会自我吸收一部分，年轻人会进入膀胱一部分，产生尿白， 在自我吸收的过程中首先吸收的就是水分，所以得不到新陈代谢掉的前列腺液会变干，甚至固化到小腺管里面堵塞小腺管，加剧了无法新陈代谢，变干的结块体积会逐渐增加，造成影像学中的钙化灶，钙化斑，甚至长时间的钙化灶再硬化变成结石， 这个类似于我们的鼻涕经过风干结块一样的， 为什么大部分都是慢性前列腺炎后都会形成钙化灶呢？因为前列腺病变后由于疼痛、涨感，心情不好，认知错误不愿意或者说不敢正常规律排精，或者是即便是排精了由于前列腺水肿状态小腺管口被挤压无法通过收缩排出来前列腺液，一旦出现射精疼痛，精液量少，精液颜色透明果冻状，就要考虑前列腺液出不来了，如果已经发炎了还不能通过人为按摩排出来，就会进入一个死循环。 所以说规律排精不仅仅是新陈代谢，很重要的原因就是预防前列腺液变干堵塞。只是钙盐沉积或者愈合后疤痕并且在腺体内没事的，B超检查后方没有拖影就不是结石， 所以小腺管内钙化灶前期必须前列腺液新陈代谢来改善 ，所以定期排精利用前列腺收缩排出老化前列腺液，稀释已经变干的硬块，就像你把肥皂放在水龙头下面就会逐步溶解消失的， 不管怎样，流水不腐是正确的，而且长期禁欲会造成性欲低下是肯定的了，因为人体有自我调节功能，用不着的功能会逐渐退化。长时间禁欲、包括快速排精前列腺液出不来造成前列腺液变干然后结块然后钙化灶最后变成结石可能性 前列腺不像肾那样通过大部分的水分，多喝水就可以冲刷还没有硬化的结石原料，就像你把尿液放在饮料瓶里面，一开始看不见什么杂质，因为均匀混合悬浮，第二天发现下面厚厚一层杂质，摇一下又不见了，应该都见过公共厕所小便池里面厚厚的尿碱，就是结石的一种。所以喝水少，久坐不动就是造成肾结石高发的主要原因 所以我们来说一下另外一种腺管内钙化灶的成因，尿液反流，正常情况下小腺管是一个单通道，只出不进的状态，但是也有例外，这就是为什么看哪一个医生都会嘱咐不憋尿的原因，因为男性尿道长，并且有两个括约肌阀门，所以大概率不会出现女性笑尿了的情况，但是也出现了另外一个问题，就是憋尿时一部分尿液已经突破第一道阀门膀胱括约肌，但是第二道尿道括约肌是人为控制的，这时候尿液就储存在前列腺尿道部，前列腺的小腺管开口也在尿道上，再经过坐着，走路挤压很容易进入小腺管内部，尿液杂质和结晶也就随着进入，随着尿液水分被吸收结晶也就滞留在小腺管，长期反复这样结晶杂质堆积过多，就会和肾结石一样逐渐变大， 还有一种症状是尿液反流造成的叫化学性前列腺炎，因为尿液刺激诱发疼痛，吃药没有用，这种情况只能通过排精和前列腺按摩排出来尿液才能有效果，情况类似于水哪怕是纯净水进入眼睛也会疼痛，因为泪水是特定的水，就像你的胃液在胃里面和进入肠道没有任何感觉，但是一旦反流就是食道就会难受就是大家说的烧心。 另外年轻人以炎症性肥大和水肿造成的肥大为主，通过消炎和疏散淤血后可以恢复，是可逆的，老年性增生就没有那么快恢复了，这是生理退变进程。无法短期内逆转。 不影响生活，没有症状没必要纠结钙化灶，就像你身体的伤疤会跟随你一辈子也没有任何影响，你也可以花大价钱祛疤， 已经形成结石就没有排出的可能了，就更不用担心了，当然严重的已经影响排尿的老年人可以通过手术把整个前列腺的腺体就是里面的瓤）全部或者部分挖出来，给尿道减压，并不会切除前列腺的外壳。并且保留了所有的管道和神经，不会影响排尿和神经支配，只是精液中不在有前列腺液，不过老年人一般没有生育需求，更多的治疗诉求是排尿顺畅。 我是浊世清流，一个专注前列腺问题的答主，有什么问题可以私信或者留言区评论，一定会力所能及回复问题， 想了解前列腺炎的前因后果看另外一篇文章 为什么会有前列腺炎？前列腺炎怎么治疗？227 赞同 · 29 评论文章 遗精原因请看 遗精的原因3 赞同 · 0 评论文章 了解阳痿早泄 阳痿早泄怎么办?12 赞同 · 0 评论回答 大家最关心的前列腺治疗方法和药物 慢性前列腺炎的治疗药物和物理治疗方法，泌尿外科治疗前列腺炎指南，尿频尿急对症治疗药物，前列腺康复治疗方法，怎样正确的治疗前列腺炎。调理前列腺。4 赞同 · 0 评论文章 |
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前段时间公司组织的年度体检，帮我做B超的时候，医生喊旁边的几个医生，快来看呀，好健康的前列腺 |
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前列腺钙化是指前列腺组织中发生钙盐沉积的情况。它通常是由于前列腺组织中的钙盐过度沉积而引起的，具体原因目前还不完全清楚。然而，以下因素可能与前列腺钙化有关： 1. 年龄：前列腺钙化在年龄增长过程中更为常见，这可能与前列腺组织的变化和年龄相关的代谢变化有关。 2. 前列腺炎症：慢性前列腺炎可能会导致前列腺组织的钙盐沉积。炎症过程中释放的细胞因子和炎性介质可能干扰前列腺组织中的钙离子代谢，从而导致钙盐沉积。 3. 前列腺结石：前列腺结石是前列腺内形成的小颗粒，其中可能含有钙盐。结石的存在可能促进了前列腺钙化的发生。 尽管前列腺钙化本身通常没有明显症状，但它有时可能与前列腺增生、前列腺炎或前列腺癌等疾病存在关联。如果您对前列腺钙化有疑问或担忧，建议咨询医生进行进一步检查和评估。 |
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过度充血->炎症->纤维化->钙化 |
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不然你以为近几年锯棕榈怎么火起来的？ 前列腺钙化就像茶壶中的水垢，时不时就得清理一下。人到中年，不得不喝酒熬夜应酬，再加上代谢功能下降，这种情况下前列腺出现问题只是早晚的问题。 如果你有一天发现自己开始频繁跑厕所了，赶紧开始保养吧！千万别拖！ |
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前列腺钙化还好吧，应该是海绵体钙化比较严重。 |
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那我的硬度会跟钢 一样吗？ |
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前列腺炎好几年了，尿频尿急烦死人，去医院也看不好。 |
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前列腺钙化的具体病因不明，可能与以下因素有关： 正常生理性变化：前列腺钙化可以是正常生理过程，这种前列腺组织退行性改变常见于 40～60 岁的中老年男性；其他疾病引发：因感染引发慢性前列腺炎症后，发生炎症的前列腺组织产生瘢痕，最终形成钙化；精神、心理因素及不良的生活方式导致：比如压力过大、不规律的性生活、久坐等可能诱发前列腺钙化的发生，发病机制尚不清楚。 |
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常见的前列腺钙化原因有以下三种： 第一、前列腺钙化一般是由慢性炎症感染后形成的，同时容易引起反复发作的前列腺炎症感染。前列腺分泌的前列腺液是精液的组成部分，是直接会影响到生育的。一般会伴有小腹、会阴部、髋部等出现疼痛感觉。如果不及时治疗可引起多种并发症如：精囊腺炎、附睾炎、睾丸炎、阳痿、早泄、男性不育等。 第二、前列腺钙化是由于以前有过前列腺炎症，愈后就留下钙化斑。前列腺钙化说明以前有过炎症，现在静止了。前列腺钙化(纤维化)、结石上会滋生细菌，所以又是前列腺炎反复发作的一个原因，不能忽视。前列腺钙化，纤维化，是前列腺发生炎症留下的疤痕，是前列腺结石的前兆。 第三、辛辣食品不是前列腺炎的直接病因，但是酒类、辣椒等辛辣食品对前列腺和尿道具有刺激作用，食用后可出现短暂的或伴随排尿过程的尿道不适或灼热症状，并且能够引起前列腺的血管扩张、水肿或导致前列腺的抵抗力降低。食用这些食品后常可引起前列腺不适的临床症状，或有利于前列腺寄居菌群大量生长繁殖而诱发急性前列腺炎，或使慢性前列腺炎的症状加重。因此，避免酗酒和食用大量辛辣食物是预防前列腺炎发生的重要手段。 我们观察，造成前列腺充血的主要食品是酒类和辣椒，但也并不是所有食用者都发生前列腺炎。 |
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前列腺钙化和泌尿生殖系统感染有关系，如果男性本身患有泌尿生殖系统炎症，比如精囊腺炎、睾丸炎、附睾炎、膀胱炎等都是常见的泌尿生殖系统炎症，这些炎症都会导致前列腺受到牵连。当男性发生了前列腺炎时容易反复发作，而炎症会刺激腺泡扩张，引起前列腺管狭窄，导致尿液反流和其中的钙盐沉积，最终就会形成前列腺钙化。 需要注意的是，前列腺钙化也是导致前列腺炎反复发作的原因之一，因为前列腺钙化当中容易滋生病菌，而使用药物治疗很难彻底把其清除，当男性抵抗力低时，前列腺炎就会再次复发。总的来说，这两种疾病具有相辅相成、互为因果的关系。 |
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首先钙化，你需要简单是了解，为什么会钙化 钙化其实就是你用一个东西多了，不保养，机器都需要保养和休息，何况人呢？ 很多人大道理都明白，就是日常容易忽略。 节制与持久力阅读 科普:为什么说欲不可纵，节欲才是健康之本？7 赞同 · 0 评论文章 科普:手爱早泄是体虚、补肾、食补?还是咋回事?8 赞同 · 0 评论文章 |
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想我好兄弟，鸡儿钙化mata川了 |
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### 前列腺钙化真相揭秘：你以为的「结石」，其实是身体留下的「伤疤」 --- #### 一、钙化的本质：前列腺的「岁月痕迹」 **1. 生理性钙化（40%男性中招）** ? **年龄因素**：40岁后前列腺液PH值升高（从6.4→7.2），磷酸钙结晶析出率↑35% ? **愈合印记**：慢性炎症修复后的「钙化斑」，类似皮肤结痂（直径<5mm无需干预） **2. 病理性钙化（暗藏危机）** ? **感染残留**：支原体/衣原体感染导致淀粉样小体钙化（易形成结石核心） ? **淤堵警报**：腺管阻塞引发钙磷代谢异常（钙化灶常伴随前列腺体积↑20%） #### 二、加速钙化的【五大推手】 --- **久坐压迫** ?? 致病机制 → 会阴血流??56% → 代谢垃圾 ?堆积 ?? 数据佐证 → 司机群体钙化率 3.2倍 **频繁憋尿** ?? 致病机制 → 膀胱压力 ＞40cmH?O → 尿液逆流 ?? 数据佐证 → 教师/程序员钙化年龄?8-10岁 ?? **过度性生活** ?? 致病机制 → 腺体充血 → 微出血钙化 ?? 数据佐证 → 周频＞5次者风险 2.7倍 **高钙饮食** ?? 致病机制 → 钙摄入＞1200mg/日 → 异位沉积?? ?? 数据佐证 → 乳品爱好者钙化体积 40% **代谢综合征** ?? 致病机制 → 胰岛素抵抗 → 钙磷失衡?? ?? 数据佐证 → 肥胖者合并感染率 63% --- #### 三、钙化与癌变的「量子纠缠」 **1. 钙化≠癌前病变** ? 前列腺癌患者仅23%伴钙化（《European Urology》数据） ? 钙化区周围P504S蛋白（癌标）表达无显著差异 **2. 危险钙化特征** ? 簇状钙化（＞3个聚集） ? 沿导管分布的线状钙化 ? 钙化区PSA密度＞0.15 --- #### 四、破解钙化的「三维疗法」 **1. 物理震荡术** ? 体外冲击波（0.08-0.28mJ/mm2）粉碎＞4mm钙化灶 ? 经直肠超声引导下钬激光碎石（住院≤3天） **2. 代谢调节法** ? 枸橼酸钾缓释片（碱化尿液防钙盐沉积） ? 维生素K2（200μg/d）定向引导钙沉积 **3. 中医溶蚀方** ? 金钱草30g+海金沙15g+鸡内金10g煮水代茶（需过滤） ? 会阴部外敷芒硝+大黄（3:1比例调糊） --- #### 五、预防钙化的「生活微调」 **1. 排尿改造计划** ? 采用「尿流率训练法」：每次排尿分3段（前1/3快排，中段缓排，末段收腹） ? 每日至少1次「完全排空尿」（膀胱残余尿＜50ml） **2. 饮食防御矩阵** ? 早餐：南瓜籽油拌酸奶（含锌+木酚素） ? 饮品：柠檬水（枸橼酸含量＞5g/L） ? 禁忌：菠菜豆腐汤（草酸钙结晶风险） **3. 运动处方** ? 每日提肛运动（收缩3秒→放松3秒）×50次 ? 蛙泳训练（水压促进腺体代谢）每周3次 --- **泌尿科医生忠告**：体检报告上的「前列腺钙化」就像汽车年检的划痕记录——关键要看是否影响发动机性能。与其纠结钙化本身，不如关注PSA、尿流率、残余尿量这些「生命腺」的核心参数。记住：健康的前列腺不怕留疤，怕的是带着钙化继续摧残它。 **下期预警**：《前列腺钙化到癌变的距离：看懂这4个指标你就安全了》点击追踪，用医学数据破除恐慌。 |
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可能与前列腺组织退行性变、慢性前列腺炎、前列腺液潴留、前列腺经常处于充血状态、前列腺管狭窄等因素有关，也跟以下因素有密切关系： |
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年龄：随着年龄的增长，男性的身体激素水平下降，代谢降低，导致前列腺发生变化。不良生活习惯：长期憋尿、过度性生活、饮食不规律等都会加速前列腺钙化。 感染：细菌感染、尿路感染等都会加速前列腺的钙化。 其他因素：长期久坐、休息不足等因素也会加速前列腺钙化。 |
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对于无明显临床症状的前列腺钙化，一般无需进行治疗。如果有其他前列腺病变，根据具体情况进行治疗。主要的治疗方法有： 1、抗生素治疗 抗生素治疗是目前进行前列腺钙化的基本治疗方法，但疗效不太满意，长期使用抗生素容易引起微生物的耐药性，还可能造成肝肾功能损害。 2、物理疗法 比如热疗等，对前列腺体发生作用，改善局部血液循环，有助于炎症消散，不能从根本上解决炎症，临床只作为一种辅助治疗。 3、中医药治疗 经过中医辨证给予中药口服，坐浴，针灸，按摩等方法进行治疗，能有效改善症状，减轻炎症反应。 总之，前列腺钙化是一种常见的前列腺疾病，对男性健康会产生一定的影响。因此，我们应该保持健康的生活方式，对前列腺进行正确的护理和治疗。相信通过科学的方法，大家一定能更好地应对前列腺钙化带来的困扰。 |
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有意思，这居然是这个问题下的答案 |
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无论是前列腺炎、前列腺增生还是前列腺钙化，与前列腺相关的问题在成年男性中还是比较常见的，发现后也不用太过焦虑。 |
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就拿前列腺钙化来说，它并不完全是因为你日常一些不好的生活习惯引起的，也可以是正常的生理过程。这种病在40-60岁的中老年男性中比较常见，随着人体的老化，前列腺组织也出现老化的表现，钙盐在前列腺组织自我修复的过程中，逐渐沉积，形成前列腺的钙化。 当然啦，如果你平时一直以下不好的习惯，也是会对前列腺钙化有负面影响的： 慢性前列腺炎引发：很多患有慢性前列腺炎的病人，由于前列腺液不能及时排空，积聚在前列腺内，时间长了，就容易形成钙化的斑点。 长期久坐引发：由于白领、司机等工作性质的原因，很多男性需要长时间坐着，这就可能导致盆腔淤血，使前列腺受损，形成钙化。 不规律的性生活引发：成年男性保持规律的性生活还是有好处的，它可以帮助前列腺液的排出，缓解前列腺的充血状态，相反如果长期没有性生活，就会造成前列腺液堆积在前列腺中，引起钙化。 不良的生活习惯及心理因素：如抽烟喝酒、心理压力大、焦虑、抑郁等，也可能诱发前列腺钙化的发生。 |
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前列腺对男人很重要，但它也很脆弱，平时一定要有意识地做好保护。 建议35+、40+的男人平时可以多吃南瓜子、番茄等含锌和番茄红素的食物，或者通过一些膳食补剂调理一下，要不等检查出生病就很麻烦了。 |
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百分之90以上的兄弟，对前列腺知识都是匮乏的，以前前列腺炎和前列腺钙化等问题，一般都是中老年人比较多。 首先,我们得明白,前列腺钙化不是一种疾病,而是一种生理过程。随着男性年龄的增长,前列腺组织会发生退行性改变,钙盐析出并形成钙化灶,这在图像学检查中可以被观察到。因此,轻度的前列腺钙化在老年男性身上并不少见,甚至可以说是非常普遍的，但是现在的年轻人为什么会出现这么多问题了？ 那为什么会发生前列腺钙化呢?主要和以下几个因素相关: 1：对于年轻人来说，百分之80以上都是纵欲过多，包括常年用手解决问题。 2：年龄的增长。这是前列腺钙化的主要风险因素。随着年龄增加,体内性激素水平变化,前列腺萎缩,血供减少,这就促进了钙化过程的发生。一般来说,60岁以上的男性钙化检出率明显升高。 3：炎症。前列腺部位的长期慢性炎症,也可能导致钙化。炎症可以刺激细胞releases钙盐,并沉积形成钙化灶。 4：生活习惯。比如长期缺乏运动,久坐久站,加重了前列腺血管硬化;饮食结构不合理,缺乏钙元素;长期抽烟喝酒,会损害前列腺细胞,都可能是诱发钙化的原因。 5：激素水平异常,如长期暴露在高蛋白环境下,也会促进钙化。 6：遗传因素。有家族史的人群,钙化风险较高。 当然,轻度钙化通常不会对前列腺造成大的伤害,不需特殊处理。但我们也要注意,重度或范围广泛的钙化,可能会压迫前列腺组织,影响排尿功能,增加患上前列腺癌的风险 如果出现频尿,尿痛,尿不尽等症状,也要注意可能与前列腺钙化相关,赶紧去大医院检查一下，我以前只有尿频一个症状，检查出来是慢性前列腺炎，都折磨了我一两年才锻炼好。 如果有时间上烦恼的兄弟，可以看看下面文章。 |
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这玩意用太少会坏，用太多会坏，正常使用随着年龄增长也会坏 |
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前列腺是男性独有的器官，在男人的泌尿生殖系统中扮演着重要的角色，又被称为“水龙头”。前列腺非常需要男性日常细心的保护，否则就很容易患上各种前列腺病变，给男性健康带来种种负面影响，甚至可能还会损害到男性的生育能力及性功能。 前列腺钙化则是前列腺疾病当中比较少见的一种，很多人甚至都没有听说过这种疾病，然而前列腺钙化和前列腺炎、前列腺增生的危害性都差不多，通常患者在早期都不会有明显的症状，通过影像学检查能发现前列腺钙化灶，应该采取处理措施。 前列腺钙化的病因目前仍不明确，多数认为前列腺内血管老化、陈旧性损伤以及炎症留下的痕迹等情况形成了钙化灶，像慢性前列腺炎、前列腺液潴留、前列腺结核、前列腺经常充血等病理性因素都与前列腺钙化有关。前列腺钙化的部位跟年龄和疾病有关系，年轻患者前列腺炎恢复后的痕迹形成孤立性钙化灶，而老年患者前列腺腺管内物质沉积形成聚集性钙化灶。 所谓钙化，在病理学上指局部组织中有钙盐沉积，可以是正常生理过程，也可以见于某些病理情况。钙化是身体内的组织由于局部病变、坏死，出现钙盐留在局部病灶里面，所以说前列腺钙化也是前列腺曾受到伤害的一种表现。前列腺的钙化除了局部病灶之后留下的瘢痕外，还指前列腺腺管内出现物质的沉积，时间长了部分含钙盐多的形成结石。 前列腺钙化在一般情况下没有明显的症状表现，只有通过超声或其他影像学检查才会被发现，当钙化压迫并刺激尿路时，患者会出现尿频、尿急、尿痛等排尿异常症状。前列腺钙化容易在活动时出现前列腺压痛，并伴有全身不适的表现。 前列腺钙化和前列腺炎等前列腺病变离不开关系，前列腺钙化还会加重前列腺炎，使其容易复发。前列腺钙化还容易发展成结石，所以患者要引起足够的重视，不能任其发展，及时到正规的医院进行检查，采用综合的方式治疗前列腺钙化，守护自己的健康。 |
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药学专业，14年医药行业。 1.前列腺钙化的原因是： 前列腺组织中的钙盐沉积，主要是由于既往有过前列腺部位的感染或炎症，也可能是由于年龄、长期吸烟酗酒、不活动、长期憋尿等不良生活习惯和行为方式的影响，导致前列腺组织的正常代谢受到影响，进而引起钙盐沉积，形成前列腺钙化。 这里说到钙化，很多人估计就蒙了，其实我在没读大学前，也不知道。 |
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2.那什么是钙化呢？ 钙化是人体中某些局部组织中的钙盐沉着积累而变硬的情况，属于影像学专业描述性术语。 钙化的发生与先后天性因素有关，先天性因素多是由于基因突变而导致机体新陈代谢功能紊乱，出现一种高密度物质沉积的改变。后天因素则多见于慢性炎症、肿瘤病变。慢性炎症是由于炎症细胞堆积，导致钙质密度沉积改变。肿瘤病变则是由于肿瘤组织中钙盐沉积变硬所导致。钙化有可能会伴随关节的变硬，从而限制关节的活动，甚至引发疼痛。 因此，当出现钙化时，建议及时就诊，进行系统检查，以对症治疗。 上面这一大段，估计大家是看的很烦的，那我就举个例子，帮助大家理解。 假设我们的身体就像一座房子，而房子中的墙壁和天花板是由砖块和水泥构成的。当这些墙壁和天花板的材料开始变得坚硬、不柔韧时，我们就说它们发生了钙化。 同样，在身体中，某些组织或器官的细胞可能会因为某些原因开始失去弹性，变得像石头一样坚硬，这就是钙化的意思。 比如，在心脏中，如果一些心肌细胞发生了钙化，就可能会导致心脏跳动不规律，甚至出现严重的心脏问题。 因此，钙化是一种不太好的生理现象，需要我们注意并采取措施来预防和治疗。 3.还有什么其它原因会造成前列腺钙化呢？ 此外，前列腺部位的感染也是引起前列腺钙化的原因之一，如泌尿系统感染、淋菌性尿道炎、支原体、衣原体感染等，这些感染可能导致前列腺组织的炎症反应，从而引发前列腺钙化。 前列腺钙化的主要作用是将局部的感染病灶进行局限，防止疾病进一步扩散到整个前列腺，属于人体正常的自我生理保护过程。在临床检查中发现前列腺钙化时，如果没有不适症状，一般不需要特殊治疗。如果前列腺部位钙化较大，可以考虑进行局部的前列腺电切手术，将钙化的部位切除。 如果钙化较深，没有明显不适症状，通常不需要特殊治疗，但如果出现了不适症状，则需要对症状进行对症治疗。 因此，大家应该保持健康的生活方式，避免长期坐着不活动、憋尿等不良习惯，同时戒烟限酒，以降低前列腺钙化的风险。对于已经患有前列腺钙化的患者，应及时就医，接受专业的诊断和治疗。 |
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我是连小智，关注我，给你更多的健康知识。 有用别忘了点赞，评论，收藏。 我是连小智，关注我 ，给你更多的健康知识。 用心整理，欢迎点赞，评论，收藏。 健康类回答： 有什么可以保持每天好心情的方法？ 腰椎间盘突出了，一定要手术吗？ 得了精索静脉曲张后你的生活是什么样的？ 张文宏建议做好药物储备应对二次感染，有必要再打疫苗或者备药吗？应如何应对新冠新变种？ 女人真的一定要打九价疫苗吗? 连小智：天天跑业务，还是胖？到底要怎么走才正确？ 高赞回答： 医药代表类回答： 应聘处方医药代表，是选择商务代表还是学术代表？ 医药代表作为“相对高收入”人群，为什么越来越多的人想转业了？ 疫苗代表和医药代表工作有什么不同？ 做医药代表实习生四个月，很抵触每天都不想去，但是每天都逼着自己去趟医院见客户也被自己的师傅说，怎么办？ 已经合规的医药代表，学术重要还是客情重要？ 连小智：前言——给准备和刚入行的朋友 公司刚上市了一款帕金森检测试剂的产品，已拿到二类器械许可证，属于独家，公司现在让我负责，没有思路啊！? 集采药真的是好药吗？质量能保证吗？ 女朋友偏要做医药代表，拦都拦不住，我能怎么办，里面的圈子怎么样的，做过医药代表的希望可以跟我说说谢谢? 没学过销售想去跑业务 该从哪方面开始入手? |
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我这样的人前列腺钙化就好了，三十多岁正当奋斗的年纪，一天天把时间花在下半身，实属不当。 我二十多岁就发现这个问题了，到三十多岁了，还是改不了，戒不掉。我老婆说我怎么那么强。 我现在想着，如果给我阳痿一段时间，我把精力放在事业上，我公司就不至于现在这个破球样子。 和我共事过的，打过交道的同事、朋友都说我脑子灵活，好使，有挚友就说你把心思的10%用到工作上，事业上，你一定飞黄腾达。天天想女人，天天想女人…… |
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前列腺钙化，就是“前列腺结石”。 前列腺是一种腺体分泌器官，男性出现性器官反应时，前列腺就会分泌一种透明液体从性器官中排出。 据说，这类液体实际就是类似“钙”一样的化学物质，当它积满无法排出时，就会出现“前列腺钙化”。只要男性性器官能够有翘起反应，这类分泌液体就会排出。 当男性有勃起功能障碍，或很长时间无法勃起，如阳痿等。这类液体无法排出，挤压在前列腺中，造成所谓“前列腺肥大”“前列腺增生”等。 前列腺也是一个尿道阀门，当它频繁开关造成器官疲劳或损伤时，人体避免器官失能，开始以发炎来加以保护，使人因为发炎产生的疼痛、肿胀减少使用，这样，器官得以休息。这就是所谓的“前列腺炎”。 换言之，正如医学家所说“人体是一个智慧的躯体”，为适应体内和体外环境，使生命能够在躯体中运作，存在一种优异的调节系统。 前列腺钙化，似乎是人体没有做什么而导致的生理结果；前列腺炎症，就是人体做多了什么，而导致的另一种生理结果。 这是个人的经验和医学原理的综合理论。前列腺钙化，实际就是“前列腺结石”。 是因为男性有勃起障碍，而无法在勃起时将前列腺液体及时排出。 |
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番茄红素 - 类胡萝卜素 膳食营养素 番茄红素是一种天然的类胡萝卜素，主要存在于番茄等蔬果中，其化学结构包含 11个共轭双键和2 个非共轭双键，具有很强的抗氧化活性。 具有保护精子免受 ROS 影响，从而提高精子活力、抑制前列腺增生、前列腺癌细胞发生癌变、降低脂肪肝、动脉粥样硬化和冠心病发病率、提高人体免疫力、降低由紫外光照射引起的皮肤损伤等多种生理功能。 |
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Keyora 来自美丽而又遥远的新西兰 人体自身无法合成番茄红素，只能通过食物摄取，吸收后主要储存在肝脏。可见于血浆、精囊、前列腺等组织中。 国际上已有较多文献支持日常饮食中的番茄红素在预防前列腺癌中起关键作用，番茄红素的摄入量与前列腺癌的风险呈负相关，其机制认为与影响肿瘤相关基因和蛋白表达、抑制癌细胞增殖与黏附、增强细胞间隙通讯有关。 |
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番茄红素 每日建议摄入量 18mg番茄红素 与 男性备孕 RAGE 活化后能够诱导细胞反应，并导致 ROS 的产生从而影响精子活性。 番茄红素作为强抗氧化剂，能猝灭单线态氧、清除 ROS，防止 精子脂蛋白和DNA 受到氧化破坏。 已有研究显示，番茄红素可以降低人精液的晚期糖基化终产物受体（RAGE） 的水平， 从而提升精子活力。 |
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番茄红素作为强抗氧化剂，能猝灭单线态氧、清除 ROS，防止 精子脂蛋白和DNA 受到氧化破坏哈佛大学医学院对47000名健康男性作了为期6年的研究，结果发现，每周摄取10份以上番茄制品的人，发生前列腺癌的机率降低45%哈佛大学及加拿大的研究人员发现，中年男性育前列腺组织中番茄红素的含量逐渐降低，这个现象与男性前列腺肥大有非常重要的关联。食用一定剂量番茄红素的人，相对患前列腺癌的风险比较低。已有研究数字表明，血液中番茄红素含量较高的男性比血液中番茄红素含量低的男性患此类癌症的机率大大减少。在健康男子的睾丸中，番茄红素含量很高，但在不育男子则较低。临床研究发现番茄红素能够提高男子精子的质量。23岁到45岁的不育男性被要求每天口服番茄红素2次。六个月后，再次检查他们的精子浓度、活性和形状，四分之三男性的精子活动能力和形态明显改善，精子浓度明显提高。在实验结束时，有6人的太太怀孕。 |
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番茄红素 与 男性前列腺 前列腺增生 前列腺增生是男性的常见疾病，近年来呈发病年降急剧降低的趋势。 以下尿路症状（尿急 / 尿频 / 尿不尽） 为主要临床表现，严重影响患者生活质量。 番茄红素可抑制前列腺上皮细胞增生，促进增生的前列腺组织中凋亡，刺激细胞间的缝隙连接通讯阻止细胞分裂，有效降低 白介素 IL-1、IL-6、IL-8 和 肿瘤坏死因子（TNF-α） 等炎症因子水平发挥抗炎效应。 临床试验发现，番茄红素能改善肥胖人群的前列腺增生和膀胱平滑肌的纤维结构，缓解男性下尿路症状。 临床医学团队对 40 例服用番茄红素治疗 前列腺增生 的患者进行了对照研究，证实了番茄红素可改善患者前列腺症状评分（IPSS）、阻止前列腺体积进一步增大、降低前列腺癌的发病，对抑制前列腺肥大增生发展有着积极的作用。[1] 表明番茄红素对前列腺肥大增生引起的男性下尿路症状有较好的治疗及改善作用，这与番茄红素的强抗氧化性与抗炎作用有关。 |
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番茄红素可改善患者前列腺症状评分（IPSS）、阻止前列腺体积进一步增大 前列腺癌 医学界已有较多文献支持日常饮食中的番茄红素在预防前列腺癌中起关键作用，番茄红素的摄入量与前列腺癌的风险呈负相关[2]。其机制认为与影响肿瘤相关基因和蛋白表达、抑制癌细胞增殖与黏附、增强细胞间隙通讯有关。 番茄红素对人前列腺癌细胞生存率影响实验： 临床医学实验中，用番茄红素处理人前列腺癌细胞株DU-145和LNCaP。 结果发现，番茄红素对DU-145细胞的增殖有明显抑制作用，8μmol/ L就可出现抑制作用。番茄红素对其的抑制作用与剂量正相关，最大抑制率可达到78%。并且同时可以明显抑制LNCaP的增殖，且有明显的剂量-效应关系。 40μmol/ L水平最大抑制率分别可达到90%。 表明番茄红素对前列腺肥大增生引起的男性下尿路症状有较好的治疗及改善作用，这与番茄红素的强抗氧化性与抗炎作用有关。 |
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番茄红素 与 男性前列腺番茄红素 与 抗氧化 临床医学试验通过测定血清中 SOD 和 GSH-Px 活性、总抗氧化能力（TAOC）和 MDA 含量变化，证实番茄红素对人体皮层神经元细胞的氧化损伤具有保护作用。 科研团队通过含番茄红素的亚麻籽油、番茄籽油和番茄红素胶囊的储存稳定性，测试样品在保温加速氧化过程中番茄红素含量及其清除 二苯代苦味酰基自由基（DPPH?） 能力的变化。 结果表明，亚麻籽油对番茄红素起到较好保护作用，在番茄红素胶囊添加一定量亚麻籽油则能提高其稳定性和协同抗氧化能力。[3] 科研团队通过 “番茄红素清除 羟基自由基（?OH） / 二苯代苦味酰基自由基（DPPH?） / 超氧阴离子自由基（O2-?）实验“ ，来比较亚麻籽油、花生油、大豆油、玉米油和葵花籽油等食用油添加剂对番茄红素抗氧化活性的影响，证实亚麻籽油对番茄红素的抗氧化性促进效果最为显著。[4] |
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番茄红素 与 抗氧化番茄红素 与 II型糖尿病 临床医学团队研究了不同剂量组番茄红素对 II型糖尿病人群 的血清总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、血清总抗氧化能力（T-AOC），丙二醛水平（MDA）；并测定组织中 超氧化物歧化酶（SOD） 和 谷胱甘肽（GSH-Px）活性 得出番茄红素剂量依赖性的降低血糖、改善血脂并提高机体抗氧化能力的作用效果。 |
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番茄红素 与 II型糖尿病番茄红素 与 心脑血管疾病 美国医疗团队在冠心病患者 30 天的临床试验中，研究了药物动力学参数以及番茄红素对心血管变量、炎症和氧化标志物的影响。[5] 4 周后，摄入番茄红素制剂的患者血清中番茄红素水平提高 4.3倍，其肺炎衣原体IgG 和炎症氧化损伤标志物的降低许多。 从而得出结论：恰当使用番茄红素制剂促进其抗氧化和抗炎功能，并支持番茄红素对心血管系统的积极作用。 |
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番茄红素 与 心脑血管疾病番茄红素 与 脂肪肝 同时通过测定人体血清总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、血清总抗氧化能力（T-AOC）细胞免疫、单核-巨噬细胞吞噬功能等指标及丙二醛水平（MDA）含量及超氧化物歧化酶（SOD）活性等。 证实了番茄红素具有降低脂肪肝发病作用的同时，还具备较强的免疫力增强及抗氧化作用。 |
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由于人体不能自身合成番茄红素，因此合理的膳食营养补充及外源性番茄红素的摄入，可阻止自由基对细胞的损伤，延缓衰老、增强免疫力。 Keyora 番茄红素 23 in 1 （男士）复合维生素 高贵： 100mg 左旋精氨酸 - 弥足珍贵 名贵： 10mg 锯棕榈 - 雍容华贵 尊贵： 番茄红素 18mg - 唯珺为贵 宝贵： 20种复合维生素 - 难能可贵 |
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天猫国际 - Keyora 番茄红素 23 in 1 （男士）复合维生素 配方详解： 番茄红素： 18mg左旋精氨酸： 100mg锯棕榈浓缩（10:1）精华： 10mg维生素 A： 150mcg维生素 B1： 0.7mg维生素 B2： 0.5mg维生素 B3（烟酰胺）：4mg维生素 B5 （泛酸）： 2.5mg维生素 B6 （泛酸）： 0.6mg维生素 B7（生物素）： 20mcg维生素 B9（叶酸）： 150mcg维生素 B12： 0.6mcg维生素 D3： 3.75mcg维生素 C： 50mg维生素 E： 5mg维生素 K1： 20mcg钙： 9mg铜： 0.4mg铁： 5mg镁： 2mg锰： 0.5mg锌： 6mg硒： 15mcgKeyora 番茄红素+左旋精氨酸 23 in 1 复合维生素 |
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Keyora 番茄红素+左旋精氨酸 23 in 1 复合维生素 功能总结： 番茄红素：精子抗氧化，保护前列腺。左旋精氨酸：提升男性能力。维生素A：维持呼吸道健康，修护烟酒伤害。复合B族维生素：更助提升精力，缓解疲劳。维生素C+维生素E：双重亢氧化，维持细胞年轻态。维生素D3+维生素K1+钙：促钙吸收，预防骨骼疏松。叶酸+维生素B12：保证精子正常发育，预防畸形。生物素：配合锯棕榈，预防雄脱。锌+硒+镁+锰：参与合成精子，预防前列腺问题。铁+铜：辅助体内造血，循环血液护心脑。减少白发。番茄红素 - 18mg 《中国居民膳食营养素参考摄入量（2013版）》：“我国成人番茄红素的特定建议摄入值为每天18mg” |
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左旋精氨酸 - 100mg 精子蛋白的主要成分是左旋精氨酸，口服左旋精氨酸能帮助增加精子的数量和活力。 左旋精氨酸 是一种非必需氨基酸，经过临床试验证明它有助于促进生产一氧化氮。 随着年龄老化，体内左旋精胺酸的分泌量也会逐渐减少，而一氧化氮水平会随之降低。 一氧化氮是存在于血管中的化学物质，它对大脑刺激信号做出反应，并引起阴茎勃起。 它允许血管放松和扩张，以便于有更多血液流进阴茎并产生勃起。 |
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锯棕榈浓缩精华 10mg 锯棕榈又称锯叶棕，繁衍与北美南部，在美洲传统医学上，其部份干燥的熟果作为药用，通过对生殖泌尿道粘膜的刺激作用，来治疗膀胱、尿道和前列腺的某些刺激症状。 泌尿系统 现代临床医学中，发现锯棕榈提取物可通过减轻微血管通透性和血管停滞，影响早期的炎症过程。有助改善泌尿问题，告别尿频尿急尿不尽的尴尬烦恼。[6] 雄性脱发 锯棕榈能减轻体内 DHT（双氢睾酮） 影响预防脱落，维持头发生长保持发量。 研究认为，雄性脱发患者体内转化的 DHT（双氢睾酮）含量较高，与受体结合后诱导TGF-β2表达，TGF-β2是毛发生长的负调控因子，可导致毛发生长期缩短，提前进入休止期，从而引起脱发。 锯棕榈果提取物，植物界的非那雄胺，研究结果显示锯棕榈果提取物能够抑制DHT诱导的人毛乳头细胞凋亡，其机制可能在于SPE抑制了双氢睾酮与其受体结合，从而减缓和预防人体内高浓度DHT对脱发掉发的影响。[7] |
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维生素 A - 150mcg 维生素A在人体的代谢功能中有非常重要的作用，参与机体的生理生化过程。 维生素A缺乏时，免疫细胞内视黄酸受体的表达相应下降，影响机体的免疫功能。 生殖器官和哺乳动物的胚胎发生依赖 RAR 受体进行基因调节。通过相关方式，维生素A对这些组织具有极其重要的作用。维生素A 参与细胞 RNA、DNA 的合成，对细胞的分化、组织更新有一定影响。参与软骨内成骨，缺乏时长骨形成和牙齿的发育均受影响。 维生素A 缺乏时还会导致男性睾丸萎缩，精子数量减少、活力下降。 |
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维生素 B1 - 0.7mg VB1 能促进碳水化合物和脂肪的代谢，在能量代谢中起辅酶作用。 能提供神经组织所需要的能量，防止神经组织崣缩和退化。 维生素B1是脱羧辅酶的主要成分，参与丙酮酸的氧化脱羧，是碳水化合物代谢所必需的基础物质。 维生素B1也是维持机体正常神经功能的营养物质，轻微的维生素B1缺乏可导致不舒适感、易怒和意识错乱等非特异性症状，严重缺乏则会导致神经和心脏疾病。此外，维生素B1还可抑制胆碱酯酶活性，维持肠道的正常蠕动。 维生素 B2 - 0.5mg 维生素B2又叫核黄素，如果有缺乏的情况，容易导致身体代谢紊乱，可能会发生口角炎、舌炎、唇炎、脂溢性皮炎以及阴囊皮炎等，从而影响到皮肤和黏膜健康，还会影响到烟酸和维生素B6的代谢以及影响铁的吸收，可能会导致缺铁性贫血。 合理补充维生素B2有利于促进发育以及细胞的再生，能够维持皮肤、毛发和指甲等的正常生长，也能够预防和消除皮肤的炎症反应，从而增强身体的抵抗能力。 维生素B2对皮肤的作用是可以参与体内生物氧化与能量的生成，还可以参与体内的抗氧化防御系统，利于提高机体对环境的适应能力。 维生素 B3（烟酸）- 4mg 维生素B3（烟酸）能降低血胆固醇、甘油三酯及β-脂蛋白浓度及扩张血管。大剂量烟酸对复发性非致命的心肌梗死有一定程度的保护作用。 维生素B3（烟酸）可影响造血过程，促进铁吸收和血细胞的生成；维持皮肤的正常功能和消化腺的分泌；提高中枢神经的兴奋性和心血管系统、网状内皮系统与内分泌功能。 并且可以加速肌肤新陈代谢，促进含黑色素的角质细胞脱落，同时保持细胞平衡水平，呈现皮肤年轻状态。 促进表皮层蛋白质的合成，提高皮肤最上层的表皮保持水分的能力，增强肌肤含水度，使皮肤更柔软、光滑，减少干燥，滋润皮肤。 加速细胞新陈代谢、促进真皮层微循环、减少皮肤老化现象。 |
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维生素 B5 （泛酸） - 2.5mg 泛酸的主要生理功能是构成辅酶A 和 酰基载体蛋白，并通过它们在代谢中发挥作用。 护发 泛酸发现之初，人们就意识到泛酸对于毛发或皮肤具有重要作用，因此泛酸也被称为“抗皮炎因子”。泛酸还参与类固醇激素、维生素A和D的合成，以及卟啉和卟啉环的生成。 维生素B5是脂肪酸合成类固醇所必需的物质；也可参与类固醇紫质、褪黑激素和亚铁血红素的合成。还是体内柠檬酸循环、胆碱乙酰化、合成抗体等代谢所必需的中间物。 因此，维生素B5在体内可作用于正常的上皮器官如神经、肾上腺、消化道及皮肤，提高动物对病原体的抵抗力。 维生素 B6 - 0.6mg 维生素B6 在生长和认知发育、免疫功能、抗疲劳以及调节类固醇激素活性等方面发挥重要作用。 维生素B6 参与所有氨基酸代谢，PLP是氨基酸代谢中所需要的100多种酶的辅酶。维生素B6 对许多种氨基酸的转氨酶、脱羧酶、脱水酶、消旋酶和异构酶是必需的。 维生素B6 参与葡萄糖代谢，它是糖原磷酸化酶的辅助因子，催化肌肉与肝脏组织中的糖原转化。维生素B6还参与亚油酸合成花生四烯酸的过程，并参与胆固醇的合成与转运。 在色氨酸转化为烟酸的过程中，会受到维生素B6 营养状况的影响，当肝脏中磷酸吡哆醛水平降低时，会影响烟酸的合成。另外，维生素B6还可促进维生素B12、铁和锌的吸收等。 维生素B6 促进体内抗体的合成，维持身体的免疫功能。 缺乏维生素B6时抗体的合成减少，机体抵抗力下降。通过对年轻人和老年人的研究，维生素B6的营养状况对免疫反应有不同的影响。给老年人补充充足的维生素B6，有利于淋巴细胞的增殖。 相关研究表明，维生素B6 可促进脑内γ-氨基丁酸生成，间接扩张脑血管，促进脑部血液供应；提高葡萄糖磷酸酯酶的活性，增加乙酰胆碱的生成。 |
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维生素 B7（生物素） - 40mcg 生物素还能维护实验动物的各种免疫细胞的正常功能，如T和B淋巴细胞的分化、免疫应答的传导和细胞毒性的T细胞响应等。 除此之外，生物素在组蛋白修饰，基因调控（通过修饰转录因子的活性）和细胞信号传导中发挥关键作用。 头发： 能促进健康的头发生长，防止头发干燥，增加毛发皮质的弹性，防止和减少头发破裂，有助于促进头发和新皮肤细胞的生长。对于患有脱发的人，服用额外的生物素可有助于头发生长更长，更健康更厚。 皮肤： 可预防皮脂角化、皮肤干燥，滋润皮肤和皮脂的正常代谢，还能提高血液在皮肤血管中的循环速度。 维生素 B9（叶酸） - 150mcg 临床研究证明，当叶酸在男性体内不足时，男性精液的浓度会降低，精子的活动能力会减弱，使受孕困难。也可能增加染色体缺陷的几率，增大孩子长大后患严重疾病的危险性。 美国加利福尼亚州立大学伯克利分校的研究人员分析了89名健康男性的精子质量，并记录其每日摄入锌、叶酸、维生素C、维生素E和β-胡萝卜素的情况。结果显示，摄入叶酸水平最高的男性，出现精子异常的几率最低。每日摄入722-1500微克，危险系数会降低20%-30%。 同时叶酸能促进 维生素A 的利用，与 维生素C 协同作用，保护皮肤健康，减少皮肤感染。可以滋润皮肤中的胶原蛋白和弹性纤维，从而改善和保持皮肤的弹性。促进皮肤血液循环，使皮肤获得足够的营养和水分，保持皮肤的柔软和光泽。 维生素 B12 - 0.6mcg 维生素B12 在体内以两种辅酶形式发挥生理作用，即甲基B12和辅酶B12。具有保护叶酸在细胞内的转移和贮存，增加其利用效率，促进碳水化合物、脂肪和蛋白质的代谢。 维生素 B12是精子生成和维持精子功能的必要营养素，是精子DNA合成与维护精子生长环境的条件之一。[8] 缺乏维生素B12时，可引起神经障碍、脊髓变性，并可引起严重的精神症状。维生素B12缺乏可导致周围神经炎。 B族维生素 小结： 现代医学研究已证实，B族维生素有助于皮肤, 头发和指甲的保养, 并保证人体的正常机能。B族维生素能促进皮肤血液循环, 恢复其原有光泽弹性, 促成细胞内正常的水交换, 防止自然界中各种有害因素包括紫外线的损伤, 保证皮脂腺的正常分泌。 B族维生素与头发的颜色也有着密切的关系 白头除了遗传因素、压力因素之外，缺乏维生素和微量元素是早生白发的原因之一，尤其是饮食中缺乏微量元素铜、铁等也可导致白发。 而医学研究发现，缺少B族维生素也会引起细胞功能降低、代谢障碍，从而导致白发的出现。 维生素 B1 / B6 是 AGEs 形成的抑制剂。 VB-1 / VB-6 通过捕获从人体蛋白中释放的中间物或直接与 Amadori 中间产物反应，从而抑制脂氧化反应和脂氧化终产物的形成。最终有效抑制 AGEs 的形成。 |
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维生素 C - 50mg 维生素C 在人体不能合成需要在食物中补充，维生素C 具有很强的还原性因而成为血浆中最有效的抗氧化剂。 VC 通过清除单线态氧、还原硫自由基、半脱氧抗坏血酸自由基等还原作用消除有害氧自由基的毒性。 维生素C又称抗坏血酸（ascorbic acid）。目前研究认为维生素C和α-生育酚、还原型谷胱甘肽及其他因子一起，在细胞的抗氧化防护中起重要作用。因此，它是血浆和组织液中主要的水溶性抗氧化物质。 维生素C还可参与α-生育酚的氧化还原循环反应，也能提高非血红素铁的生物利用度，并维持酶复合物中金属离子的氧化状态，而使酶能正常发挥催化功能。这些已明确的维生素C的生物活性也是其缺乏的病理生理学基础。 维生素 D3 - 3.75mcg 维生素D 主要以 D3 的形式在小肠、骨、肾等靶器官起作用，维持细胞内、外钙浓度，调节钙、磷代谢。D3 与甲状旁腺激素共同作用维持血钙水平稳定。此外，维生素D 通过促进小肠钙吸收，以及肾脏对钙、磷的重吸收等调节机体钙、磷代谢。 随着在体内很多组织、细胞上发现 D3 的受体，包括单核细胞、巨噬细胞、活化的T细胞、B细胞等，人们提出了 D3 诱导巨噬细胞混合和分化、调节T细胞功能以及细胞因子分泌等观点，其中研究最多的是维生素D对于单核巨噬细胞功能的调节，发现维生素D具有的激素样作用可能在机体免疫调节中起重要作用。 近年来的流行病学研究发现 维生素D 水平与心血管疾病、II型糖尿病、肺结核等多种疾病的发生风险存在负相关。 维生素 E - 5mg 维生素E是非酶抗氧化系统中重要的抗氧化剂，能清除体内的自由基并阻断其引发的链反应，防止生物膜（包括细胞膜、细胞器膜）和脂蛋白中多不饱和脂肪酸、细胞骨架及其他蛋白质的巯基免受自由基和氧化剂的攻击。 维生素E是正常胚胎发育所必不可少的微量营养素，维生素E 吸收障碍可以引起胚胎死亡，维生素E 缺乏可引起动物不孕。 LDL-C（低密度脂蛋白胆固醇）的氧化修饰是动脉粥样硬化（形成脂肪条纹和斑块）和冠心病的起始步骤。维生素E 可抑制细胞膜脂质的过氧化反应，增加 LDL-C 的抗氧化能力，减少Ox-LDL的产生，保护LDL-C免受氧化。维生素E还有抑制血小板在血管表面凝集和保护血管内皮的作用，因而被认为有预防动脉粥样硬化和心血管疾病的作用。 维生素E 对维持正常的免疫功能，特别是对T淋巴细胞的功能很重要。这一点已在动物模型和在一些老年人群中得到证实。老年人群补充维生素E，可使迟发型变态反应皮肤试验阳性率提高，淋巴细胞转化试验活性增强。 维生素 K1 - 20mcg 维生素K 在组织钙化中发挥重要的引导作用，其能够促进骨组织钙化并抑制其他组织器官的钙化。而且维生素K 对神经鞘脂类合成同样发挥作用，并被初步发现其具有潜在抗癌作用。 |
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钙 - 9mg 钙是构成人体的重要组分，次于水、碳、氧、氢和氮，排第六位；若按元素排列，则为第五位，是人体含量最多的无机元素。 铜 - 0.4mg 铜参与铁的代谢和红细胞生成。亚铁氧化酶Ⅰ和Ⅱ可使Fe2+氧化为Fe3+，使铁离子结合到运铁蛋白，对生成运铁蛋白起主要作用，并可将铁从小肠腔和贮存点运送到红细胞生成点，促进血红蛋白的形成。缺铜可致脑组织萎缩、灰质和白质变性、神经元减少、精神发育停滞、运动障碍等。 黑发： 多巴则为多巴胺的前体，而多巴胺又是黑色素的中间产物，最终妨碍黑色素的合成，遂引起头发变白。补充氧化铜可以使头发变黑。 另外，铜也是皮肤中多种酶的重要成分，酶是皮肤一切生理活动的动力，如果缺乏就会导致皮肤细胞就没有活力，皮肤新陈代谢变差。 铁 - 5mg 铁为血红蛋白、肌红蛋白、细胞色素、细胞色素氧化酶以及一些呼吸酶和触媒（铁的氧化物，起催化作用）的组成成分，参与体内氧的运送和组织呼吸过程。 铁与红细胞的形成和成熟有关，红细胞中约含机体总铁的2/3。铁在骨髓造血组织中与卟啉结合形成高铁血红素，再与珠蛋白结合生成血红蛋白。 护发： 毛囊对缺氧分外敏感，尤其是头顶部的毛发最为稀疏。 缺铁时轻则使毛发生长受阻，头发干枯，重则会引发斑秃及大面积脱发。 铁参与维持正常的免疫功能，缺铁可引起机体感染性增加、巨噬细胞游走和抑制因子减少、吞噬细胞活性受损、淋巴细胞功能受损等，进而影响机体的免疫系统。 |
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镁 - 2mg 镁作为酶的激活剂或者与细胞内许多重要成分参与人体 300余种 酶促反应。对葡萄糖酵解、脂肪、蛋白质、核酸的生物合成等起重要调节作用。 镁在骨骼中的含量仅次于钙、磷，是维持骨细胞结构与功能的必需元素，具有维持和促进骨骼、牙齿生长的作用。 镁能维持并提升能量代谢，并且能够保持肌肤有光泽。镁对维持健康皮肤屏障十分重要，并能帮助改善干燥、受损的肌肤。 锰 - 0.5mg 催化维生素在人体内的代谢，有利于皮脂代谢的正常进行，防止皮肤干燥。 锌 - 6mg 锌参与蛋白质合成、细胞生长、分裂和分化等过程。锌缺乏可引起RNA、DNA及蛋白质的合成障碍，细胞分裂减少，导致生长停滞。 锌对于男子生殖系统正常结构和功能的维持有重要作用。人体缺锌时性成熟推迟，性发育或功能障碍，精子生成减少，畸形精子增加，甚至造成不育问题。 前列腺是身体中含锌量最高的组织之一，自身能合成具有亢菌作用的含锌多肽，所以锌含量和前列腺的杀菌能力与抗菌机制有关，慢性前列腺炎时，锌浓度由正常时的480微克/毫升左右降至148微克/毫升左右，补充足量的锌能够帮助人体合成抗菌因子，保护前列腺健康。 补充锌元素能恢复细胞的正常功能、增强皮肤的免疫系统、减少油脂分泌、抑菌、减少肌肤炎症，保护皮肤粘膜正常发育，促进伤口及黏膜溃疡的愈合。 |
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Why Keyora新西兰国之瑰宝 – 银蕨认证 新西兰政府推行FernMark银蕨认证许可计划，对符合国家价值观的本土品牌产品，授权银蕨认证许可，带着政府的监护走向全球消费者。 |
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银蕨认证代表了新西兰本土种植、生产、制造或设计的产品符合三个共同核心价值观: 我们的诚信、我们的资源, 以及我们作为监护的位置对人们的真正关怀。 带有 FernMark 银蕨认证的产品，是得到新西兰政府的正式承认，made in New Zealand 是属于符合当地法规生产要求，代表着新西兰国家品质和国际形象的产品，肩负着新西兰国家国际声誉。 可以登录新西兰国家官网 http://www.newzealand.com 进行银蕨认证查询。 |
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Keyora 银蕨认证编号： 100548 https://www.fernmark.nzstory.govt.nz/brands/100548 |
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维生素 与 免疫力 维生素及其代谢物对于许多生理过程都是必不可少的，在胚胎发育和人体物质代谢等过程中发挥着激素和抗氧化剂、组织生长和分化的调节剂等多种功能。多种维生素对免疫功能发挥着多种影响作用，如淋巴细胞活化和增殖、T辅助细胞分化、组织特异性淋巴细胞归巢、特异性抗体的产生及再分化以及免疫应答的调节等。 1. 维生素A 与 免疫 维生素A 对体液免疫和细胞介导的免疫应答起重要辅助作用，能提高机体抗感染和抗肿瘤能力。维生素A 缺乏或不足时对特异性及非特异性免疫功能均可产生显著影响。 维生素A缺乏动物的胸腺皮质萎缩，脾脏生发中心减少，胸腺和脾脏淋巴细胞明显耗竭，外周血T细胞减少，细胞体外增殖能力降低，补充维生素A后恢复正常，掺入率与补充的维生素A呈剂量反应关系；维生素A还能增强移植物排斥反应和DCH反应，消除免疫耐受。 影响免疫反应的各种细胞因子也可能在维生素A缺乏时发生改变，从而影响体内抗原-抗体反应。 维生素A缺乏的其他后果是肺、胃肠道和尿道内壁的完整性受损。因此致病菌更容易穿透上皮屏障，引起严重的感染。很多研究表明维生素A的摄入量对于调节肠道免疫过程的重要性。补充维生素A可以通过恢复肠道完整性来阻止腹泻。 最近的研究证明维生素A的代谢物维A酸是由特定的肠道免疫细胞合成的，而不是由其他淋巴器官中的同类免疫细胞合成的。维A酸引导抗原特异性T细胞从外周组织转移到肠道内，在那里首次接触到抗原。 最近在发展中国家进行的临床试验表明，补充维生素A可使儿童死亡率降低30%，并减少儿童腹泻病的严重程度。 |
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2. 维生素D 与 免疫 据估计，全世界有10亿人存在维生素D缺乏或不足。近几十年来的研究结果表明，维生素D缺乏的人比拥有充足血浆维生素D水平的人更容易发生呼吸道感染，其感染频率更高、患病程度也更严重。 维生素D是一种重要的免疫调节剂。体内包括免疫细胞在内的大部分细胞含有维生素D受体。 肝细胞、肾细胞和巨噬细胞等都具有使维生素D转化为其生物活性形式的酶。刺激巨噬细胞中toll样受体不仅可以促进维生素D前体转化为其活性形式，还能促进维生素D受体的表达。 巨噬细胞中的维生素D 可调节内源性组织蛋白酶抑制素的合成，并调节细胞因子分泌的模式。组织蛋白酶抑制素和细胞因子都能增强人体对病原体的防御能力。显然，维生素D是toll样受体激活与先天性免疫抗菌反应之间的关键环节。 流行病学和临床研究的结果进一步表明，当血清维生素D水平较高时，罹患自身免疫性疾病的风险降低。 |
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3. 维生素E 与 免疫 维生素E缺乏对免疫应答可产生多方面的影响，包括对B细胞和T细胞介导的免疫功能的损害。 维生素E 能增强淋巴细胞对有丝分裂原的刺激反应性和抗原、抗体反应，促进吞噬。小鼠T、B细胞的增殖能力与血浆维生素E 含量成显著相关；维生素E缺乏症状出现以前，机体免疫功能已有明显改变。维生素E 缺乏引起的免疫功能受抑与Th细胞减少有关。 另外有人认为，维生素E 能直接刺激B细胞使其增殖，它能使血清中某种免疫抑制因子不被活化。近来有研究表明，维生素E缺乏时RNA和蛋白质生物合成受明显抑制，因此维生素E也可能通过影响核酸、蛋白质代谢，进一步影响免疫功能。 有关维生素E免疫调节作用的可能机制有： 维生素E 影响细胞膜的流动性：免疫活性细胞的功能有赖于胞浆膜完整的结构，膜流动性改变可能影响膜上受体的运动，受体与配体的识别和结合等，维生素E通过其抗氧化作用维持一定的膜脂质流动性，从而影响淋巴细胞功能；维生素E 调节前列腺素合成：维生素E的抗氧化作用可以防止多不饱和脂肪酸（PUFA）转化成过氧化中间代谢产物，如前列腺素、白三烯等，已证实前列腺素可以抑制淋巴细胞转化、细胞因子如IL-1、IL-2的分泌；维生素E 保护淋巴细胞免受巨噬细胞产生的抑制物的作用；巨噬细胞可以产生前列腺素、白三烯、超氧阴离子、单线氧、过氧化氢等，这些巨噬细胞代谢产物均可抑制免疫反应。 在对人体进行的对照试验中，高浓度的维生素E能增强细胞免疫反应，降低老年人前列腺素E2的生成。 高浓度的前列腺素E2可抑制T细胞的功能和增殖，并且维生素E还可预防免疫细胞膜的氧化损伤，因此认为给老年人补充维生素E能增强其免疫功能。 然而，补充维生素E 的效果会随着维生素E 的摄入水平、剂量、年龄、吸烟、居住条件及其他因素的不同而出现各种不同的结果。 |
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4. 维生素B6 与 免疫 核酸和蛋白质的合成以及细胞的增殖需要维生素B6，因而维生素B6缺乏对免疫系统所产生的影响比其他B族维生素缺乏时的影响更为严重。用缺乏维生素B6的膳食并加上脱氧吡哆醇可以诱发动物的维生素B6缺乏症，在缺乏维生素B6时总的核酸合成减少。 维生素B6缺乏时对免疫器官和免疫功能都有不利影响。 1) 对淋巴组织的影响 胸腺重量减小，有的实验性维生素B6缺乏动物的胸腺只有对照组的1/8。脾发育不全，空斑形成细胞数少。淋巴结萎缩，周围血液中的淋巴细胞数减少。 2) 对体液免疫的影响 因维生素B6缺乏时影响核酸的合成，对细胞分裂和蛋白质的合成均不利，因而影响抗体的合成。维生素B6缺乏时对绵羊细胞所形成的凝集抗体，对白喉类毒素及流感病毒所形成的抗体均减少。抗体在体外与白喉毒素抗原的结合力下降。临床研究发现维生素B6缺乏导致对肌肉痉挛毒素和伤寒疫苗抗体形成受到影响，进一步研究发现维生素B6和泛酸两者均缺乏时，抗体免疫应答反应产生严重损害。 3) 对细胞免疫的影响 维生素B6缺乏时动物的皮肤延迟型超敏反应减低，但如在缺乏期致敏而以后迅速恢复正常膳食，则动物对抗原仍有应答。表明在缺乏时免疫应答的传入侧翼或称致敏侧翼并未受影响，维生素B6缺乏动物的淋巴细胞在体外试验中对PPD仍有反应性证实了这一点。 因不同动物或不同个体都有组织相容性抗原，在接受异体组织后可以诱发宿主抗移植物反应。维生素B6缺乏时，宿主对移植物的耐受性增加，移植物存活时间延长。维生素B6缺乏大鼠的胸导管中的淋巴细胞数减少，特别是T淋巴细胞数减少更为明显。胸导管淋巴细胞的混合淋巴细胞反应明显降低，3H-胸苷的掺入减少55%。 实验性维生素B6缺乏对子宫中胎儿的免疫功能有显著的和长期的影响。 |
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5. 维生素C 与 免疫 维生素C具有的抗氧化作用可以保护免疫细胞免受氧化损伤。 一些器官如胸腺能将维生素C浓缩到比血液中含量高得多的水平，维生素C在免疫细胞中的浓度也很高，但在感染期间其浓度迅速降低。维生素C还可调节吞噬细胞的功能、T淋巴细胞的增殖、细胞因子的产生和单核细胞黏附分子的基因表达等。 动物研究表明，当维生素C缺乏时，人体对感染的免疫反应出现异常。 维生素C对吞噬细胞的功能有重要的影响。 在维生素C缺乏时，吞噬细胞无法发挥正常的功能，从而导致对感染的抵抗力下降。对志愿者进行了大量的对照试验以评估维生素C对普通感冒的影响。结果表明，经常性以每天200mg以上的剂量服用维生素C的人患感冒的病程比不服用维生素C的人稍短（约为10%）。 |
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矿物质 与 免疫力 微量元素在人体内含量极小，但它们对维持人体中的一些关键性的新陈代谢却是十分必要的。它们的摄入过量、不足、不平衡或缺乏都会不同程度地引起人体生理的异常或发生疾病，甚至危及生命。比较明确的是约 30% 的疾病直接是微量元素缺乏或不平衡所致。 许多微量元素在正常免疫反应中起着重要作用，它们直接参与免疫应答过程。如缺乏铁、锌、锰、铜和硒等都会使免疫功能下降。机体内含铁、铜、锌总量减少均可减弱免疫机制（抵抗疾病力量），降低抗病能力，助长细菌感染，而且感染后的死亡率亦较高。 1. 铁与免疫 对于许多细胞来说，铁是一种重要的营养物质，它可激活多种酶。铁缺乏，核糖核酸酶活性降低，肝、脾和胸腺蛋白质合成减少，使免疫功能出现各种异常，如淋巴样组织萎缩，胸腺淋巴细胞及外周血T细胞减少，淋巴细胞增殖能力、PFC产生、巨噬细胞和NK细胞功能均受抑。 实验发现，铁缺乏时，免疫细胞分化成熟及整个免疫应答过程受损。 缺铁时淋巴细胞在体外对抗原的反应亦降低。用铁治疗后皮试反应改善，但仍低于正常；淋巴细胞在体外对抗原的反应仍较低。铁缺乏时巨噬细胞移动抑制因子受到抑制，而治疗后改善。铁缺乏可以干扰细胞内含铁金属酶的作用。含铁核糖核苷酸还原酶的活性降低可以使吞噬细胞合成过氧化物减少，以致影响这些细胞的杀菌力。 铁缺乏常与PEM同时存在，铁缺乏或铁过多均可能产生不良后果。 铁对宿主的免疫功能的影响与几种因素的相互作用有关： 游离铁对微生物有促进生长的作用；未饱和铁结合蛋白有抑菌作用；对免疫应答的直接作用，包括对体液免疫、细胞免疫和吞噬作用的影响；对非特异免疫的影响，如维持正常的上皮屏障和维持含铁酶的活性。 游离铁 细菌在体内和体外为要达到充分地生长和繁殖都需要适量的游离铁，在培养基中加入铁或高铁血清可以促进细菌和真菌的生长。有些细菌可以分泌一种含铁物，而与周围的铁螯合以利细菌利用。细菌的毒力愈高，其产生含铁物的能力愈强。 铁结合蛋白 在细胞外液及人乳中含有两种铁结合蛋白，即运铁蛋白和乳铁蛋白分子，有与铁结合的能力。这些铁蛋白可以从细菌的含铁物中把铁夺取过来，以限制体内细菌对铁的利用，从而达到抑制细菌生长的目的。严重的蛋白质营养不良时，血清运铁蛋白的含量减少，比总蛋白的减少更明显。此外，在慢性铁过多，如输血性铁沉着症患者的组织内有一种分子量为1500～5000的铁螯合物，它可以使革兰阴性细菌摄取铁的量增加，并促进细菌的生长。 需要注意的是，铁不仅对正常的免疫反应是必要的，而且对病原体的正常生长也是必需的。如果个体的铁缺乏在还未损害到免疫功能时，补铁只会对致病菌有益。因此，对该微量元素的补充必须进行个体化考虑。 |
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2. 锌与免疫 免疫系统细胞所含有的大量的酶需要锌进行功能调控。 锌缺乏引起免疫系统的组织器官萎缩，含锌的免疫系统酶类活性受抑制，并使细胞免疫和体液免疫均发生异常。缺锌的影响是多方面的，最主要是影响T淋巴细胞的功能，还影响胸腺素的合成与活性、淋巴细胞的功能、NK细胞的功能、抗体依赖性细胞介导的细胞毒性、淋巴因子的生成、吞噬细胞的功能等。 临床上，缺锌儿童表现为淋巴细胞减少，胸腺萎缩，迟发过敏反应能力减弱，伤口愈合延缓，对病原微生物易感性增高。补充锌可以降低儿童患腹泻和急性呼吸道感染的风险，从而降低儿童的发病率和死亡率。 对人类实验性轻度锌缺乏症的研究发现，缺锌主要影响T细胞的功能，可导致T细胞亚群之间的不平衡、细胞因子（白介素-2、γ-干扰素）的合成减少以及自然杀伤性细胞的活性减弱等。 老年人缺锌也导致免疫反应受损，补锌可使其恢复。目前还没有令人信服的证据表明锌可以有效治疗普通感冒。锌缺乏和补锌可通过多种方式对免疫系统产生影响。 研究表明，摄入推荐摄入量两倍的锌对健康成年人的免疫系统不会产生不良影响。然而，当摄入剂量继续增加，超过RDA的两倍时，则可能损害免疫系统。 |
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3. 铜与免疫 已知铜是许多酶的组成成分，如超氧化物歧化酶、细胞色素氧化酶、血浆铜蓝蛋白、单胺氧化酶等。这些铜依赖性酶为许多生化代谢过程所必需。其中，超氧化物歧化酶催化超氧化自由基的歧化反应，防止毒性超氧化自由基堆积，从而减少自由基对生物膜的损伤。铜缺乏可能通过影响免疫活性细胞的铜依赖性酶而介导其免疫抑制作用。 超氧化物歧化酶在吞噬细胞杀伤病原性微生物过程中起重要作用。细胞色素氧化酶是线粒体传递链的末端氧化酶，此酶的催化活性下降，氧化磷酸化作用减弱。免疫活性细胞的氧化磷酸化作用受损伤将直接破坏其免疫功能。 铜缺乏影响单核-巨噬细胞系统对感染的免疫应答，吞噬细胞的抗菌活性减弱，机体对许多病原微生物易感性增强。胸腺素和白介素分泌物少，淋巴细胞增殖及抗体合成受抑，NK细胞活性降低；边缘性铜缺乏即可引起脾T细胞亚群改变，如表达Thy1、Lyt2细胞减少。NZB小鼠出生后即喂铜缺乏饲料，结果有表面标志Ly5、Lyl、B-220和SIg的脾淋巴细胞也减少。 已证实铜能作用于淋巴细胞、巨噬细胞和中性粒细胞。缺铜性疾病可引起T细胞功能障碍，缺铜小鼠胸腺萎缩，脾大。 Keyora 番茄红素+左旋精氨酸 23 in 1 复合维生素 |
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Keyora 番茄红素+左旋精氨酸 23 in 1 复合维生素4. 硒与免疫 硒是人类及动物必需微量元素之一。硒在氧化还原平衡中起着关键作用，能保护免疫细胞DNA免受损伤。硒也是酶的重要辅助因子。硒对体内免疫的适度反应非常重要，可同时对先天性免疫系统和后天性免疫系统造成影响。 由于吞噬细胞能产生大量的活性氧，硒可能是保护吞噬细胞免受过度氧化损伤的一个重要因素。由于硒通常与维生素E之间的相互作用，很难对硒的作用进行单独评价。 在一项人体研究中，对摄入硒临界量的健康男性进行数周的硒补充。补硒（50μg/d和100μg/d）可改善细胞免疫反应，而体液免疫反应没有变化。此外，通过补充硒可以减少数种病毒感染的发病率和死亡率，如艾滋病病毒、脊髓灰质炎病毒和柯萨奇病毒等。 |
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植物化学物 与 免疫力 过去十多年营养学的研究清楚地表明，除了必需营养素以外，植物化学物等非营养成分对人类健康的影响也很大。 迄今为止，有关植物化学物与免疫系统关系的研究主要集中在类胡萝卜素和类黄酮等的免疫调节功能。 类胡萝卜素 动物研究已经清楚地显示了类胡萝卜素具有增强免疫系统功能的作用。流行病学研究表明，富含类胡萝卜素的饮食可以降低呼吸道感染的风险。大量摄入类胡萝卜素与血液中炎性标志物的含量减低呈相关关系，表明类胡萝卜素具有抗炎作用。 一些研究表明，补充类胡萝卜素可能对免疫功能受损的人有益。给老年人补充类胡萝卜素后可观察到其已下降的自然杀伤性细胞的活性可恢复到正常水平。此外，有研究观察到类胡萝卜素摄入量低的人进食富含类胡萝卜素的食物后，其体内的各种免疫反应得到增强。 |
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虾青素 虾青素是类胡萝卜素的含氧衍生物，是一种链断裂型抗氧化剂，属于酮式类胡萝卜素。 并且虾青素是类胡萝卜素家族中，唯一能穿透“血脑屏障”的膳食营养素。具有极强的抗氧化作用。 免疫反应细胞尤其对因自由基引起的氧化压力和膜损伤敏感，因为他们特别依赖于经由细胞膜感受器来完成细胞间的通信。而且这些细胞中的一些噬菌细胞的作用是释放自由基以便能快速的破坏这些细胞。 虾青素能显著促进人体免疫球蛋白的量以响应依赖TD-Ag的抗原从而能增强抗体反应和增加体液免疫的功能。 |
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虾青素 自由基 人体代谢过程中会产生氧化分子，我们称之为自由基。自由基具有极高的反应性，可以引发脂质过氧化反应、破坏碱基导致遗传突变、还能促使氧化产物对蛋白质分子的攻击引起蛋白质的交联变性等。 生物膜系统中的脂质65%左右为多不饱和脂肪酸，其高不饱和性，让自由基很容易从细胞膜的不饱和脂质中得电子，造成生物膜结构的损伤，使膜上多不饱和脂肪酸与蛋白的比例失调、其液体性、流动性、交联性、通透性、离子转运及屏障机能受到损害，直接影响细胞的分化、分裂以及遗传。 正常状态下，机体内存在着防御自由基的系统，与自由基的氧化损伤保持动态平衡，一旦机体内产生较大量的自由基且未能及时被防御系统清除，平衡则被打破，从而引起机体生物分子的过氧化反应，导致相关系统的疾病，如动脉粥样硬化、血栓的形成、心肌缺血再灌注损伤等。 |
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自由基 虾青素的强抗氧化功效 虾青素可通过淬灭单线态氧、清除自由基、防止脂质过氧化、增加抗氧化酶蛋白的表达等四种途径来发挥其抗氧化作用。 由于虾青素不仅含有长共轭多双链，且末端各有一个含有不饱和 α-羟基酮 的环状结构，其极性末端像一座桥可横跨生物膜，能增加膜的稳定性和机械强度，这使得虾青素的抗脂质过氧化活性优于其它的抗氧化物。 HO-1 是氧化应激反应的常规指标，在抗氧化损伤的应激反应机理中起标志作用。虾青素会抑制由 UV 照射引起的 HO-1 正向调节。这个发现很清楚地说明虾青素能够抗氧化的原因是它能从根源上抑制活性氧的生成，而非简单地除掉已形成的活性氧。 因此虾青素可以安全有效地被用于防止因活性氧生成修复的 UV 诱导性机体损伤。 Keyora 虾青素 8mg with Ω-3/6/9 配方详解： 1. 天然虾青素油： 80mg （10%） 提取自天然雨生红球藻 含：虾青素 8mg 2. 亚麻籽油： 918mg 含： α-亚麻酸（Ω-3） 506mg含： 亚油酸（Ω-6） 143mg含： 油酸（Ω-9） 165mg |
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天猫国际 - Keyora 虾青素 8mg with Ω-3/6/9黄酮类营养素 大多数体外研究表明黄酮类化学物具有免疫抑制作用。人体干预试验表明，类黄酮中的花青素在膳食剂量水平（相当于摄入100g越橘）时就具有抗炎作用。分子研究表明黄酮类化学物能干扰免疫细胞中的信号转导过程。 应该注意到，这些研究结果是在进食富含黄酮类化学物的膳食之后出现的，通常人体中黄酮类化学物不太可能达到这样高的浓度。 蜂胶 蜂胶是一种极为稀少的天然资源。蜂胶含有黄酮类、酚类、内酯、醛、酮、甾类等化合物，同时为无毒、无刺激、无致癌性，并具有抗菌、抗病毒、免疫激、镇痛、促进组织再生等作用，因此蜂胶享有“紫色黄金”美誉。 能起到全面调理，平衡机体免疫功能的作用。经现代化学分析证明，蜂胶具有复杂而独特的化学组成。 内含二十大类共三百余种营养成份，其中已被鉴定的有七十多种黄酮类化合物。 黄酮是人体必需营养素之一，体内不能合成，但对调节生理功能，提高生命运动质量有着重要意义。 |
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1. 蜂胶有广谱的抗菌作用 蜂胶能显著抑制和杀灭多种细菌、病毒，对正常细胞没有毒副作用，有效缓解哮喘、咽炎、慢性鼻炎、感冒等不适症状。 蜂胶具有很好的抗微生物活性，对细菌、真菌乃至寄生虫的生长均有良好的抑制作用，特别是近年来围绕蜂胶抗耐药菌的研究，也为开发新的抗生素药物提供思路。 Jabir 团队发现蜂胶可以通过调节自噬从而加快降解绿脓杆菌感染后产生的炎性因子IL-1β 和 NLRC-4。Franchin 团队总结了蜂胶抗炎的主要分子机制，包括抑制 TNF-α 等炎性因子和 CXCL1/KC 等趋化因子，抑制 IκBα、ERK1/2、JNK 和p38MAPK 的磷酸化，抑制NF-κB 的激活，抑制中性粒细胞黏附和转位。研究发现蜂胶可以通过抑制自噬和 MAPK/NF-κB 通路来缓解 LPS 诱导的人脐静脉内皮细胞炎症。1967年，美国林登佛尔塞（Lindenfelser）的研究证明，蜂胶对25种细菌有抑制作用。1980年，中国的贺天笙等通过试验证明，蜂胶对14个菌种，包括肺炎双球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌等，有明显的抑制作用。1994年，日本的松野哲也通过试验证明，蜂胶对16种菌，包括肺炎菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、鼠伤寒杆菌等，有明显抑制作用。1996年，中国的程文显等通过试验证明，蜂胶对于牙周疾病的致病菌，有明显的抑制作用（此后便研制出了蜂胶牙膏）。法国学者 Ranfaing 报道了蜂胶提取物对尿道致病性大肠杆菌（UPEC） 的作用，他们的实验结果显示蜂胶可以有效增强大肠杆菌 （UPEC）的防治效果。 |
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2. 增强免疫力 临床基础研究资料显示，蜂胶通过激活免疫细胞，刺激抗体的产生，从而进行免疫调节增强免疫力。 为探究蜂胶增强免疫力的作用，在科学家开展的一项动物实验中，研究人员给小鼠使用蜂胶活性成分提取物后发现，蜂胶能够有效地提高小鼠体内相关免疫因子（细胞因子、白细胞介素-2、白细胞介素-4 及干扰素）的水平，增强小鼠的免疫系统功能。 Medjeber 团队研究发现蜂胶乙醇提取物可以降低乳糜泻患者的一氧化氮浓度和IFN-γ 含量，但相对增加了 IL-10 的浓度，因此他们猜测蜂胶乙醇提取物可以通过免疫调节作用来治疗乳糜泻。 |
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3. 抗氧化 蜂胶因为含有丰富的黄酮、酚酸类物质而具有良好的抗氧化活性。 而其出色的抗氧化活性也被认为是抗炎活性的机制之一。近年来对蜂胶抗氧化，抗炎活性的研究逐渐从体外转移到了体内，越来越多的科学家选择动物模型来进一步验证蜂胶的抗氧化能力。 越来越多的研究结果显示，蜂胶黄酮类化合物有抗癌、抗衰老、抗氧化、清除自由基等活性，能保护生物体内大分子物质防御细胞因氧化反应而损伤，抑制细胞凋亡。 蜂胶提取物清除羟自由基的能力与黄酮含量呈正相关。曹小燕等发现蜂胶黄酮具有较好的羟基自由基和超氧阴离子自由基抑制作用，其抑制效果随浓度的增加而提高。蜂胶具有明显抗氧化作用，有助于消除色斑。 Benguedouar 的研究结果显示，蜂胶中最丰富的黄酮类化合物高良姜素( galangin) 能够以剂量依赖性方式显著降低体外培养的黑色素瘤细胞数量并使其凋亡。Boufadi 团队利用 Wistar 大鼠证明口服蜂胶提取物可以有效缓解氧化应激对肝脏、肾脏、肺部的损伤，特别是脂质过氧化状态。 |
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Keyora 蜂胶 with 大蒜/洋葱/叶酸 配方详解： 1. 每粒含300mg 蜂胶冻干粉 （20:1 浓缩比），相当于 6,000mg 新鲜蜂胶；黄酮含量 30%，每粒总黄酮 90mg （300mg蜂胶粉 x 30% = 90mg）； 2. 大蒜提取物（浓缩比 500:1），相当于 10,000mg 新鲜大蒜； 3. 洋葱浓缩粉 20mg 4. 锌 3.6mg 5. 叶酸 150mcg |
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天猫国际 - Keyora 蜂胶 with 大蒜/洋葱/叶酸 写在最后 现代医学临床研究结果表明： 膳食结构的改变能使糖尿病病人摆脱对药物的依赖；膳食结构的调整能逆转脂肪肝 / 心血管疾病等常发性疾病的发病率及恶化；乳腺癌与人体雌性荷尔蒙存在直接的关联性，而雌性荷尔蒙的水平是由膳食所决定的；水果和蔬菜中的抗氧化剂可显著改善中老年人的精神健康状况；平衡膳食可预防脂肪肝 / 肾结石的发生；I 型糖尿病是当前对婴幼儿威胁最大的疾病之一，有证据表明该病的发生与婴儿时期的喂养方式存在显著相关。多数的疾病是可以被预防的 同样，与很多人的想象正好相反，现代营养科学已充分证明，癌症并不是必然发生的事情。 采取科学、健康、均衡、合理的膳食及生活方式，包括癌症在内的多数的疾病是可以被预防的。 人生也会变得更为优雅，更为平静。 就像 1000个人心目中有 1000个哈姆雷特般， 1000个人心中更有 1000种不同的“保健养生”理论。 真知灼见往往被无数误导性信息，甚至于有害信息所掩盖。 我希望能改变这种现状，希望用个人微薄之力，让更多的人来理解营养与健康之间的关系。 希望这些努力能消除一些当前的误会，还营养科学一个充实、健康的宣传环境。 |
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Keyora 来自美丽而又遥远的新西兰 我们关注营养学的目的，不是打着 “健康”的旗号，假以“自律”的口号，劝人抛弃一个个人生的乐趣去追求健康的结果。而是要利用好这些经无数科学家研究并论证的知识，帮助并引导大众去追求一个个建立在健康基础上的快乐。 希望这些膳食营养均衡的建议能帮助到你运用好这些知识去呵护爱你及你爱的人，陪伴他们在漫长的人生道路上，多享受一些生活的美好，少遭受一点疾病的痛苦。 参考^Zuniga KB，Chan JM，Ryan CJ，et al． Diet and lifestyle considerations for patients with prostate cancer． Urol Oncol，2019，30247-30249．^Kopp T I, Friis S, Christensen J, et al. Polymorphisms in genes related to inflammation, NSAID use, and the risk of prostate cancer among Danish men[J]. Cancer Genet, 2013, 206(7-8): 266-78^吴婕，摆玉芬，刘玉梅.番茄红素在植物油中的稳定性研究[J]. 中国食品添加剂，2013，5：88-93.^耿娜，梁哲，倪元颖.不同食用油对番茄红素抗氧化活性的影响[J]. 2018，39（4）：49-53.^Petyaev I M，Dovgalevsky PY，Klochkov，et al.Effect of lycopene supplementation on cardiovascular parameters and markers of inflammation and oxidation in patients with coronary vascular disease [J].Food Sci.Nutr.，2018；6：1770-1777.^蔡亲福.锯叶棕果提取物的药用价值[J].国外新药介绍,1997,(第4期).^Hibino T，Nishiyama T．Role of TGF-beta2 in the human hair cyclel【J】．Progress of Theoretical Physics，2004，93(5)：9-l8． ^亓贯和,王静,张圆.精浆叶酸、维生素B12对精子DNA完整性影响的研究*[J].泰山医学院学,2014,(第6期) |
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前列腺的生物学功能： |
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前列腺是男性生殖系统中一个重要的腺体，其生物学功能涉及多个方面，包括生殖、泌尿和免疫功能。以下将详细介绍前列腺的主要生物学功能： 1. 生殖功能： 前列腺分泌的前列腺液是精液的主要成分之一，约占精液体积的30%。前列腺液提供了精子的营养和保护环境，有助于维持精子的活力和活力，促进精子的移动。这对于受精过程至关重要，因为精子需要在女性生殖道内游泳并与卵子结合，形成受精卵。 2. 泌尿功能： 前列腺位于膀胱下方环绕尿道，其周围的肌肉组织帮助控制尿液的排泄。此外，前列腺液的分泌也有助于尿道的润滑和保护，减少尿液通过时的不适感，并防止尿液中的酸性环境对尿道黏膜的刺激。 3. *免疫功能： 前列腺液中含有一系列免疫因子，如免疫球蛋白、白细胞和细胞因子等，这些物质有助于保护前列腺免受感染和炎症的影响。通过清除细菌和病原体，调节炎症反应，并促进组织修复，前列腺在维持泌尿道健康方面发挥着重要作用。 4. 激素调节： 前列腺在激素调节中也扮演着重要角色。雄激素，特别是睾酮，对前列腺的生长和功能至关重要。它们通过与前列腺细胞中的激素受体结合，影响前列腺组织的生长、分化和代谢。 5. 性功能支持： 前列腺液中的成分对性功能也有一定的支持作用。它们有助于维持阴茎的勃起状态，并提供愉悦感，从而促进性交过程。此外，前列腺液的分泌还可以帮助清洁尿道和防止尿道内的细菌感染。 前列腺在男性生殖系统中扮演着多种重要角色，包括促进受精过程、维护尿道健康、保护免受感染和炎症的影响，以及支持性功能。因此，对前列腺的生物学功能的深入理解对于男性健康至关重要。 |
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前列腺钙化： 前列腺钙化是指在前列腺组织中出现钙化物质的沉积。这种现象通常在男性中比较常见，尤其是随着年龄的增长，其发生率也会逐渐增加。 |
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前列腺钙化的形成原因尚不完全清楚，但可能与多种因素有关： 1. 年龄：随着年龄的增长，前列腺组织可能会发生结构和功能上的变化，这可能促进钙化物质的沉积。 2. 慢性炎症：长期的前列腺炎症可能导致前列腺组织的退变和钙化的形成。 3. 前列腺增生：前列腺增生（即良性前列腺增生）可能使前列腺组织受到机械性刺激，进而促进钙化物质的沉积。 4. 营养不良：一些研究表明，营养不良可能与前列腺钙化相关，但确切的机制尚不清楚。 |
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症状： 前列腺钙化通常不会引起明显的症状，但在某些情况下，它可能与以下症状相关： 1. 尿频、尿急和尿不尽感 2. 尿流变弱或中断 3. 尿液混浊 4. 尿痛或排尿困难 5. 阴囊不适或疼痛 诊断： 1. 症状评估：医生会询问病史和症状，包括排尿问题、疼痛感和其他相关症状。 2. 体格检查：医生可能进行前列腺指检以评估前列腺的大小、形状和质地。 3. 影像学检查：超声检查、计算机断层扫描（CT）或磁共振成像（MRI）等影像学检查可用于确定前列腺是否存在钙化，并排除其他潜在的病因。 4. 前列腺液检查：通过前列腺液检查可以确定前列腺是否存在炎症或感染。 治疗： 1. 药物治疗：例如抗生素治疗可用于处理与前列腺炎症相关的症状。 2. 药物减少尿道症状：某些药物，如α1受体阻滞剂，可用于减少尿道症状，如尿频、尿急和尿不尽感。 3. 手术治疗：对于严重的前列腺钙化或伴随着其他前列腺问题的情况，如前列腺增生，可能需要手术干预。 4. 改变生活方式：保持良好的生活习惯，如饮食健康、适度运动和减少酒精和咖啡因的摄入，可能有助于减轻症状。 前列腺钙化是一种常见但通常不会引起严重问题的状况。对于大多数患者来说，采取一些简单的治疗措施可以有效减轻症状并改善生活质量。 前列腺钙化的危险因素： |
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前列腺钙化的形成通常是一个多因素的过程，而且并非每个人都会出现。尽管具体的原因尚不完全清楚，但有一些因素被认为可能增加前列腺钙化的风险。以下是一些潜在的危险因素： 1. 年龄：随着年龄的增长，前列腺组织会发生结构和功能上的变化，这可能会增加前列腺钙化的风险。通常，前列腺钙化更常见于年龄较大的男性。 2. 慢性炎症：长期的前列腺炎症可能会导致前列腺组织的退变和病理性变化，进而促进钙化物质的沉积。因此，患有慢性前列腺炎或其他泌尿系统感染的人群更容易发生前列腺钙化。 3. 前列腺增生：前列腺增生（良性前列腺增生）是男性普遍面临的问题，它可能会导致前列腺组织的增大和结构改变，从而增加钙化的风险。 4. 营养因素：一些研究表明，营养因素可能与前列腺钙化有关。例如，高胆固醇饮食和缺乏维生素D等营养因素可能增加前列腺钙化的发生率。 5. 生活方式：不良的生活方式习惯，如高脂肪饮食、缺乏运动、过度饮酒和吸烟，可能增加前列腺钙化的风险。 6. 遗传因素：遗传因素可能在一定程度上影响前列腺钙化的发生。如果家族中有前列腺相关疾病的历史，个体可能更容易发展前列腺钙化。 7. 其他因素：其他因素，如慢性疼痛症状、长期导尿和尿路结石等，也可能增加前列腺钙化的风险。 需要注意的是，尽管存在这些潜在的危险因素，但并非每个人都会因此发展前列腺钙化。对于降低风险，维持健康的生活方式、定期体检、及时治疗慢性炎症和前列腺相关疾病等都是有益的。如果有任何疑虑或症状出现，最好及时咨询医生进行评估和指导。 |
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